vault backup: 2025-12-02 09:06:11
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m49s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m49s
This commit is contained in:
@@ -6,3 +6,117 @@ tags:
|
||||
föreläsare: Ingela Parmryd
|
||||
date: 2025-12-02
|
||||
---
|
||||
# Mitokondrier
|
||||
|
||||
- Yttre membran
|
||||
- Mellanmembransytrumme (pH ~= 7.2)
|
||||
- Inre membranet
|
||||
- ETK, oxidativ fosforylering
|
||||
- Matrix
|
||||
- TCA, β-oxidation (katabolism av fettsyror)
|
||||
- pH ~= 8.6 (upp till och med)
|
||||
- pga pH har vi en gradient som skapas av ETK och används av oxidativ fosforylering
|
||||
- cristae
|
||||
- veckat membran kan vara så långt kan det vara lika långt som 1/3 av **cellens** membran
|
||||
|
||||
![[Pasted image 20251202082256.png]]
|
||||
# Coenzym-A
|
||||
|
||||
Bärarare av acylgrupper. Har en restgrupp.
|
||||
Kommer från pantotenat (vitamin $B_5$)
|
||||
Reaktiv sulfhydrylgrupp, HS-
|
||||
|
||||
![[Pasted image 20251202082551.png|200]]
|
||||
I bilden ovan har den kopplat av en -tioesterbindning till acylgrupp.
|
||||
När man använder Acetyl coenzym A transporteras två kol
|
||||
Kinetiskt stabil, termodynamisk instabil
|
||||
Tioester resonansstabiliseras så det är fördelaktigt att skicka iväg acylgruppen
|
||||
- hade kunnat ske med en esterbindning, om det finns syre
|
||||
ester=syre+?
|
||||
|
||||
# Pyruvat omvandlas till acetyl-CoA
|
||||
Länkar glykolysen och TCA
|
||||
|
||||
Pyruvat transporteras till matrix.
|
||||
Där stöter de på pyruvatdehydrognas (PDH)
|
||||
|
||||
|
||||
glykolys är reversibel, man kan gå tillbaka från pyruvat till glykolysen. Men när man gått över till Acetyl-CoA går inte det, finns två öden:
|
||||
- vidare oxidation i TCA
|
||||
- fettsyresyntes
|
||||
|
||||
Spelar det någon roll vad vi äter?
|
||||
- Vi kan **inte** bilda socker av fettsyror
|
||||
- Vi kan bilda fettsyror av socker
|
||||
|
||||
Metastudier säger att spelar inte så stor roll vad vi äter, bara hur mycket. Kalorier in & ut.
|
||||
Mättnadshormon utsöndras om vi äter fett/protein, de utsyndras inte när vi äter kalorier.
|
||||
|
||||
|
||||
| Enzym | In | Ut | Rev? | Reaktion | Energi |
|
||||
| ------------------ | ------------- | ------------------- | ---- | --------------- | ------------------------ |
|
||||
| pyruvatdehydrognas | CoA + Pyruvat | Acetyl-CoA + $CO_2$ | Nej | dekarboxylering | $NAD^+$ → $NADH$ + $H^+$ |
|
||||
| | | | | | |
|
||||
|
||||
# Pyruvatdehydrogenaskomplexet
|
||||
|
||||
Hittar vi i mitokondriens matrix
|
||||
- det är hit pyruvat har tagit sig
|
||||
Stort som en ribosom
|
||||
- består av 3 enzymer många av kopior av vardera enzym
|
||||
|
||||
Kopplar man ihop reaktioner blir det effektivt
|
||||
- Dekarboxyleringen är väldigt mycket energi Delta G, de andra behöver tillföra energi
|
||||
Finns 3 st protetiska grupper
|
||||
- reminder: icke-aminosyror som deltar i grupper
|
||||
- FAD känner vi igen sen tidigare, bärare av elektroner
|
||||
- Lipoamid - liponsyra till Lysin
|
||||
- flexibel "arm"
|
||||
- bildar en arm som flyttar runt produkterna mellan enzymerna i komplexet
|
||||
- Tiaminpyrofosfat, kommer ifrån Vitamin $B_1$
|
||||
|
||||
Reaktioerna
|
||||
|
||||
| Steg | In | Reaktion | Plats |
|
||||
| ---- | -------------------------------------- | --------- | ----- |
|
||||
| 1 | Dekarboxylering vid | | $E_1$ |
|
||||
| 2 | Lipoamid flyttas från $E_1$ till $E_2$ | | |
|
||||
| 3 | Acetylgrupp överförs till lipoamid | oxidation | |
|
||||
| 4 | Bildning av acetyl-CoA i | | $E_2$ |
|
||||
| 5 | Återgenering av lipoamid | oxidation | $E_3$ |
|
||||
| 6 | NADH bildas, återbildning av FAD | | $E_3$ |
|
||||
|
||||
![[Pasted image 20251202084148.png|300]]
|
||||
|
||||
----
|
||||
|
||||
# Acetyl-CoA kan bildas från fetter, kolhydrater och proteiner
|
||||
|
||||
Inte vanligt att man använder sig av proteiner, fetter och kolhydrater är vanligare, främst glukos
|
||||
|
||||
![[Pasted image 20251202084530.png|200]]
|
||||
|
||||
# Arsenikförgiftning
|
||||
|
||||
Arsenikjon $AsO_3^-$
|
||||
Affinitet för sulfhydridgrupper
|
||||
Det blockerar armen som ska flytta runt substrat i Pyruvatdehydrogenaskomplexet PDH
|
||||
- klicksilver likaså
|
||||
→ blockering av lipoamid
|
||||
Motgift: sulfhydridreagent, t.ex. 2,3-dimerkaptoetanol
|
||||
|
||||
sulfhydridreagent används för att bryta svavelbryggor i proteiner vid elektrofores
|
||||
togs ffram mot Lewisit
|
||||
|
||||
Äter man inte höljet på riset får man en sjukdom som eheter Beriberi-brist på vitamin $B_1$
|
||||
Det är vanligt förekommande i alkolism, när man inte tar in mycket annat än alkohol och ger samma symptom.
|
||||
|
||||
Neurologiska symptom, liknelser mathatter i Alice i Underlandet och kvicksilverlösning
|
||||
|
||||
|
||||
Berberi, arsenik och kicksilverförgiftning ger framför allt neruodegenerativa problem. Vad kan vara anledning till det?
|
||||
|
||||
- CNS kan bara använda sig av glukos BHB
|
||||
- Funkar inte Pyruvatdehydrogenaskomplexet kommer man inte förbi glykolysen
|
||||
- ATP produceras främst i ETK, 90%.
|
||||
|
||||
|
||||
Reference in New Issue
Block a user