All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m24s
1109 lines
57 KiB
CSV
1109 lines
57 KiB
CSV
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A metionin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning.
|
||
C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning.
|
||
D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B leucin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning.
|
||
C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning.
|
||
D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C tyrosin} är {c2::korrekt}.","Varför: Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning.
|
||
C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning.
|
||
D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D glutamin} är {c2::korrekt}.","Varför: Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning.
|
||
C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning.
|
||
D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner
|
||
|
||
Påstående: {c1::A vätebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} är {c2::korrekt}.","Varför: Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär.
|
||
C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur.
|
||
D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner
|
||
|
||
Påstående: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} är {c2::felaktigt}.","Varför: R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär.
|
||
C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur.
|
||
D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner
|
||
|
||
Påstående: {c1::C svårt att föresäga aminosyrsekvenser} är {c2::felaktigt}.","Varför: Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär.
|
||
C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur.
|
||
D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner
|
||
|
||
Påstående: {c1::D konstrant avstånd mellan aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Varför: Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär.
|
||
C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur.
|
||
D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
Påstående: {c1::A N2} är {c2::felaktigt}.","Varför: N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran.
|
||
B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna.
|
||
C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid.
|
||
D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Galaktos} är {c2::korrekt}.","Varför: Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran.
|
||
B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna.
|
||
C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid.
|
||
D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Alanin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran.
|
||
B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna.
|
||
C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid.
|
||
D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Metanol} är {c2::felaktigt}.","Varför: Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran.
|
||
B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna.
|
||
C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid.
|
||
D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Varför: Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation.
|
||
B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
|
||
C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Fosfolipider} är {c2::korrekt}.","Varför: Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation.
|
||
B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
|
||
C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Nukleotider} är {c2::felaktigt}.","Varför: Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation.
|
||
B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
|
||
C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Monosackarider} är {c2::felaktigt}.","Varför: Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation.
|
||
B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
|
||
C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A I isolering går den till jämvikt.} är {c2::korrekt}.","Varför: Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt).
|
||
B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
|
||
C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Hastigheten bestäms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt).
|
||
B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
|
||
C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Ett enzym ändrar deltaG för reaktionen.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt).
|
||
B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
|
||
C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Ett negativt deltaG innebär att reaktionen är fördelaktig.} är {c2::korrekt}.","Varför: ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt).
|
||
B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
|
||
C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Nedbrytning.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot.
|
||
C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Sker när energikvoten är hög.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot.
|
||
C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Produktion av NADH.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot.
|
||
C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Oxidation av kol.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot.
|
||
C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A ATP} är {c2::felaktigt}.","Varför: ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP.
|
||
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP.
|
||
C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel — GAP har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::felaktigt}.","Varför: 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP.
|
||
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP.
|
||
C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel — GAP har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Fosfoenolpyruvat} är {c2::korrekt}.","Varför: PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP.
|
||
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP.
|
||
C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel — GAP har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: GAP har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP.
|
||
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP.
|
||
C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel — GAP har lägre potential än PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket
|
||
|
||
Påstående: {c1::A AMP} är {c2::felaktigt}.","Varför: Vid hög energikvot är AMP låg.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg.
|
||
B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP.
|
||
C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande.
|
||
D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket
|
||
|
||
Påstående: {c1::B ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → mycket ATP.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg.
|
||
B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP.
|
||
C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande.
|
||
D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket
|
||
|
||
Påstående: {c1::C NADH} är {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg.
|
||
B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP.
|
||
C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande.
|
||
D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket
|
||
|
||
Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg.
|
||
B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP.
|
||
C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande.
|
||
D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Coenzym A} är {c2::korrekt}.","Varför: CoA härstammar från pantotensyra (B5).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5).
|
||
B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3).
|
||
C: Rätt — FAD från riboflavin (B2).
|
||
D: Rätt — TPP från tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::korrekt}.","Varför: NAD⁺ från niacin (B3).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5).
|
||
B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3).
|
||
C: Rätt — FAD från riboflavin (B2).
|
||
D: Rätt — TPP från tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C FAD} är {c2::korrekt}.","Varför: FAD från riboflavin (B2).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5).
|
||
B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3).
|
||
C: Rätt — FAD från riboflavin (B2).
|
||
D: Rätt — TPP från tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D TPP} är {c2::korrekt}.","Varför: TPP från tiamin (B1).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5).
|
||
B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3).
|
||
C: Rätt — FAD från riboflavin (B2).
|
||
D: Rätt — TPP från tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Glykolysen} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
C: Fel — Glykogenolys är färre steg.
|
||
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Glukoneogensen} är {c2::korrekt}.","Varför: Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
C: Fel — Glykogenolys är färre steg.
|
||
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Glykogenolysen} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glykogenolys är färre steg.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
C: Fel — Glykogenolys är färre steg.
|
||
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Citronsyracykeln} är {c2::felaktigt}.","Varför: Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
C: Fel — Glykogenolys är färre steg.
|
||
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E Betaoxidatnion} är {c2::felaktigt}.","Varför: β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg.
|
||
B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
|
||
C: Fel — Glykogenolys är färre steg.
|
||
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::korrekt}.","Varför: 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Glycerolfosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Pyruvat} är {c2::korrekt}.","Varför: Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E Fruktos 6-fosfat} är {c2::korrekt}.","Varför: Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär.
|
||
B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär.
|
||
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt.
|
||
E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A AMP} är {c2::korrekt}.","Varför: AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel — F6P är substrat, ej regulator.
|
||
E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B ADP} är {c2::felaktigt}.","Varför: ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel — F6P är substrat, ej regulator.
|
||
E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel — F6P är substrat, ej regulator.
|
||
E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Fruktos 6-fosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: F6P är substrat, ej regulator.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel — F6P är substrat, ej regulator.
|
||
E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E Citrat} är {c2::korrekt}.","Varför: Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi).
|
||
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel — F6P är substrat, ej regulator.
|
||
E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Alanin} är {c2::korrekt}.","Varför: Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Lysin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Malat} är {c2::korrekt}.","Varför: Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Laktat} är {c2::korrekt}.","Varför: Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E Palmitat} är {c2::felaktigt}.","Varför: Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
|
||
B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos.
|
||
C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
|
||
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel — CTP används ej här.
|
||
C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
E: Fel — FADH2 används ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B CTP} är {c2::felaktigt}.","Varför: CTP används ej här.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel — CTP används ej här.
|
||
C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
E: Fel — FADH2 används ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C GTP} är {c2::korrekt}.","Varför: GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel — CTP används ej här.
|
||
C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
E: Fel — FADH2 används ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel — CTP används ej här.
|
||
C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
E: Fel — FADH2 används ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E FADH2} är {c2::felaktigt}.","Varför: FADH2 används ej.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel — CTP används ej här.
|
||
C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används.
|
||
E: Fel — FADH2 används ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Det är en dimer.} är {c2::felaktigt}.","Varför: LDH är tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
|
||
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B I hjärtat bildas alltid laktat.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
|
||
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C När vi tränar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
|
||
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} är {c2::korrekt}.","Varför: Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
|
||
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Transport av alkylgrupper.} är {c2::felaktigt}.","Varför: CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”.
|
||
B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA.
|
||
D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Transport av acylgrupper.} är {c2::korrekt}.","Varför: CoA bär acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”.
|
||
B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA.
|
||
D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA går in i TCA.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”.
|
||
B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA.
|
||
D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","Varför: PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”.
|
||
B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA.
|
||
D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Oxalacetat} är {c2::korrekt}.","Varför: Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär.
|
||
D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
E: Rätt — Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Akonitas} är {c2::felaktigt}.","Varför: Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär.
|
||
D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
E: Rätt — Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Succinat} är {c2::korrekt}.","Varför: Succinat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär.
|
||
D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
E: Rätt — Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Fumaras} är {c2::felaktigt}.","Varför: Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär.
|
||
D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
E: Rätt — Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
Påstående: {c1::E Malat} är {c2::korrekt}.","Varför: Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär.
|
||
B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit.
|
||
C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär.
|
||
D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit.
|
||
E: Rätt — Malat är TCA-intermediär.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A En dekarboxylering.} är {c2::korrekt}.","Varför: PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat.
|
||
D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Bildning av NAD+.} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat.
|
||
D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} är {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA bildas från pyruvat.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat.
|
||
D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D En reduktion.} är {c2::korrekt}.","Varför: En reduktion sker (NAD⁺ → NADH).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat.
|
||
D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Cellens energikvot} är {c2::korrekt}.","Varför: Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
|
||
B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH.
|
||
C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
Påstående: {c1::B Feedbackinhibering} är {c2::korrekt}.","Varför: Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
|
||
B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH.
|
||
C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Fosforylering} är {c2::korrekt}.","Varför: Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
|
||
B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH.
|
||
C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
Påstående: {c1::D Feedforwardinhibering} är {c2::korrekt}.","Varför: Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
|
||
B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH.
|
||
C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
Påstående: {c1::A FADH2} är {c2::korrekt}.","Varför: FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
Påstående: {c1::C CO2} är {c2::korrekt}.","Varför: Två CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
Påstående: {c1::D ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
|
||
B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
Påstående: {c1::A I} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
|
||
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
Påstående: {c1::B II} är {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
|
||
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
Påstående: {c1::C III} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
|
||
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
Påstående: {c1::D IV} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
|
||
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Kopparjoner} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel — CoA är inte del av ETK.
|
||
C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
Påstående: {c1::B CoA} är {c2::felaktigt}.","Varför: CoA är inte del av ETK.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel — CoA är inte del av ETK.
|
||
C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
Påstående: {c1::C Cytokromer} är {c2::korrekt}.","Varför: Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel — CoA är inte del av ETK.
|
||
C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
Påstående: {c1::D CoQ} är {c2::korrekt}.","Varför: CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel — CoA är inte del av ETK.
|
||
C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är
|
||
|
||
Påstående: {c1::A Komplex IV} är {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv.
|
||
B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O).
|
||
D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är
|
||
|
||
Påstående: {c1::B ATP-syntas} är {c2::felaktigt}.","Varför: ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv.
|
||
B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O).
|
||
D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är
|
||
|
||
Påstående: {c1::C O2} är {c2::korrekt}.","Varför: O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O).
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv.
|
||
B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O).
|
||
D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är
|
||
|
||
Påstående: {c1::D CO2} är {c2::felaktigt}.","Varför: CO2 är TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Övriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv.
|
||
B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O).
|
||
D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|