1
0
Files
medical-notes/content/Histologi/Nervsystem/Synaptiska vesiklar.md
2025-10-13 16:35:40 +02:00

1.7 KiB
Executable File

Synaptiska vesiklar

Vesikeltyper

Livscykel

  1. Fylls med transmittor via vesikulära transportörer (VGLUT, VGAT, VAChT).
  2. Dokning vid aktiva zoner via SNARE-proteiner.
  3. Priming (Munc13/18) förbereder fusion.
  4. Ca2+-beroende fusion frisätter transmittor (synaptotagmin är Ca2+-sensor).
  5. Endocytos och återvinning (clathrin/dynamin) eller kiss-and-run vid snabb stimulering.

Molekylära markörer

  • Synaptobrevin (VAMP), synapsin, synaptophysin används immunhistokemiskt för att identifiera presynaptiska terminaler.
  • VMAT, VGLUT och VGAT definierar vilket transmittorsystem vesikeln tillhör.

Reglering

  • Fosforylering av synapsin (PKA, CaMKII) frigör vesiklar från reservpoolen.
  • Presynaptisk Ca2+-mikromiljö styr sannolikheten för fusion.
  • Vesikelrecycling kan blockeras av toxiner (dynamin-hämmare) eller mutationer i endocytosproteiner.

Klinisk koppling

  • Synapsinmutationer associeras med epilepsi.
  • Botulinumtoxin förhindrar fusion genom att klyva SNARE-proteiner på vesiklar.
  • Förändrad vesikeldynamik bidrar till neurodegenerativa sjukdomar (Parkinson, ALS).

Relaterat