39 lines
2.6 KiB
Markdown
39 lines
2.6 KiB
Markdown
```
|
||
Replikationsbubbla bildas vid {{c1::origin of replication}} där DNA öppnas och syntes sker i två riktningar.
|
||
Replikationsgaffel är punkten där {{c1::helikas separerar DNA}} och polymeras arbetar.
|
||
Origin of replication är {{c1::en specifik DNA-sekvens där replikation startar}}.
|
||
Leading strand syntetiseras {{c1::kontinuerligt}} i 5’→3’-riktning.
|
||
Lagging strand syntetiseras {{c1::diskontinuerligt}} som Okazaki-fragment.
|
||
Okazaki-fragment är {{c1::100–200 nt långa bitar i eukaryoter}}.
|
||
3’→5’-exonukleas hos DNA-polymeras ger {{c1::proofreading}}.
|
||
Proofreading tar bort {{c1::felaktig nukleotid}} innan kedjan fortsätter.
|
||
Processivitet är {{c1::polymerasets förmåga att fortsätta syntes utan att lossna}}.
|
||
Sliding clamp (PCNA) ökar processivitet genom {{c1::att hålla polymeraset fast på DNA}}.
|
||
Primas är {{c1::ett enzym som gör RNA-primers}}.
|
||
RNA-primers behövs för {{c1::att DNA-polymeras inte kan starta de novo}}.
|
||
Okazaki fragment maturation sker via {{c1::FEN1 som klyver flap + DNA-ligas som försluter nicken}}.
|
||
FEN1 är {{c1::ett endonukleas som tar bort RNA-primer-flaps}}.
|
||
Exonukleas tar bort nukleotider {{c1::från ändarna}}.
|
||
Endonukleas klyver DNA {{c1::mitt i strängen}}.
|
||
Helikas separerar DNA genom {{c1::ATP-driven upplindning av dubbelhelixen}}.
|
||
RPA (Replication Protein A) binder {{c1::enkelsträngat DNA och stabiliserar det}}.
|
||
Positiva supercoils bildas {{c1::framför helikas när DNA tvingas öppnas}}.
|
||
Topoisomeras I tar bort supercoils genom {{c1::enkelsträngsbrott utan ATP}}.
|
||
Topoisomeras II tar bort supercoils genom {{c1::dubbelsträngsbrott med ATP}}.
|
||
CMG-komplexet består av {{c1::Cdc45, MCM och GINS}}.
|
||
ORC är proteinkomplexet som {{c1::binder origin hela cellcykeln}}.
|
||
MCM laddas på DNA i {{c1::G1-fasen}}.
|
||
Cdc45 och GINS binder till MCM i {{c1::S-fasen}}.
|
||
CMG-helikaset aktiveras i S-fasen och {{c1::öppnar DNA vid replikationsstart}}.
|
||
PCNA:s roll är {{c1::sliding clamp som ökar polymerasets processivitet}}.
|
||
PCNA har formen av {{c1::en trimerisk ring}} runt DNA.
|
||
DNA-polymeras ε syntetiserar {{c1::leading strand}}.
|
||
DNA-polymeras δ syntetiserar {{c1::lagging strand}}.
|
||
Primers på lagging strand tas bort av {{c1::FEN1 och RNase H}}.
|
||
DNA-ligas försluter {{c1::nicks mellan Okazaki-fragment}}.
|
||
Topoisomeraser förhindrar {{c1::stopp i replikationen pga topologisk stress}}.
|
||
Supercoils uppstår eftersom {{c1::dubbelhelixen inte kan rotera fritt}}.
|
||
Bakteriofager får bakteriellt DNA genom {{c1::fel vid packning}} eller {{c2::imprecise excision av profag}}.
|
||
Eukaryot DNA-replikation sker alltid i {{c1::5’→3’-riktning}}.
|
||
Okazaki-fragment bildas endast på {{c1::lagging strand}}.
|
||
``` |