medical-notes/content/Biokemi/Metabolism/Menti/Anki.csv

1	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? Påstående: {c1::A metionin} är {c2::felaktigt}.	Varför: Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
2	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? Påstående: {c1::B leucin} är {c2::felaktigt}.	Varför: Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
3	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? Påstående: {c1::C tyrosin} är {c2::korrekt}.	Varför: Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
4	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? Påstående: {c1::D glutamin} är {c2::korrekt}.	Varför: Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
5	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner Påstående: {c1::A vätebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} är {c2::korrekt}.	Varför: Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
6	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner Påstående: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} är {c2::felaktigt}.	Varför: R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
7	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner Påstående: {c1::C svårt att föresäga aminosyrsekvenser} är {c2::felaktigt}.	Varför: Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
8	Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner Påstående: {c1::D konstrant avstånd mellan aminosyror} är {c2::felaktigt}.	Varför: Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.	biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
9	Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran Påstående: {c1::A N2} är {c2::felaktigt}.	Varför: N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
10	Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran Påstående: {c1::B Galaktos} är {c2::korrekt}.	Varför: Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
11	Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran Påstående: {c1::C Alanin} är {c2::felaktigt}.	Varför: Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
12	Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran Påstående: {c1::D Metanol} är {c2::felaktigt}.	Varför: Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
13	Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? Påstående: {c1::A Aminosyror} är {c2::felaktigt}.	Varför: Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
14	Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? Påstående: {c1::B Fosfolipider} är {c2::korrekt}.	Varför: Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
15	Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? Påstående: {c1::C Nukleotider} är {c2::felaktigt}.	Varför: Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
16	Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? Påstående: {c1::D Monosackarider} är {c2::felaktigt}.	Varför: Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
17	Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? Påstående: {c1::A I isolering går den till jämvikt.} är {c2::korrekt}.	Varför: Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
18	Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? Påstående: {c1::B Hastigheten bestäms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} är {c2::felaktigt}.	Varför: Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
19	Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? Påstående: {c1::C Ett enzym ändrar deltaG för reaktionen.} är {c2::felaktigt}.	Varför: Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
20	Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? Påstående: {c1::D Ett negativt deltaG innebär att reaktionen är fördelaktig.} är {c2::korrekt}.	Varför: ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
21	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? Påstående: {c1::A Nedbrytning.} är {c2::korrekt}.	Varför: Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
22	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? Påstående: {c1::B Sker när energikvoten är hög.} är {c2::felaktigt}.	Varför: Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
23	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? Påstående: {c1::C Produktion av NADH.} är {c2::korrekt}.	Varför: Katabolism producerar NADH/FADH2. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
24	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? Påstående: {c1::D Oxidation av kol.} är {c2::korrekt}.	Varför: Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
25	Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? Påstående: {c1::A ATP} är {c2::felaktigt}.	Varför: ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
26	Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::felaktigt}.	Varför: 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
27	Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? Påstående: {c1::C Fosfoenolpyruvat} är {c2::korrekt}.	Varför: PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
28	Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? Påstående: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} är {c2::felaktigt}.	Varför: GAP har lägre potential än PEP. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
29	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket Påstående: {c1::A AMP} är {c2::felaktigt}.	Varför: Vid hög energikvot är AMP låg. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
30	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket Påstående: {c1::B ATP} är {c2::korrekt}.	Varför: Hög energikvot → mycket ATP. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
31	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket Påstående: {c1::C NADH} är {c2::korrekt}.	Varför: Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
32	Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.	Varför: NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
33	Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? Påstående: {c1::A Coenzym A} är {c2::korrekt}.	Varför: CoA härstammar från pantotensyra (B5). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
34	Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::korrekt}.	Varför: NAD⁺ från niacin (B3). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
35	Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? Påstående: {c1::C FAD} är {c2::korrekt}.	Varför: FAD från riboflavin (B2). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
36	Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? Påstående: {c1::D TPP} är {c2::korrekt}.	Varför: TPP från tiamin (B1). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
37	Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? Påstående: {c1::A Glykolysen} är {c2::felaktigt}.	Varför: Glykolysen har 10 väldefinierade steg. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. C: Fel — Glykogenolys är färre steg. D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
38	Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? Påstående: {c1::B Glukoneogensen} är {c2::korrekt}.	Varför: Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. C: Fel — Glykogenolys är färre steg. D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
39	Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? Påstående: {c1::C Glykogenolysen} är {c2::felaktigt}.	Varför: Glykogenolys är färre steg. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. C: Fel — Glykogenolys är färre steg. D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
40	Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? Påstående: {c1::D Citronsyracykeln} är {c2::felaktigt}.	Varför: Citronsyracykeln har 8 reaktioner. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. C: Fel — Glykogenolys är färre steg. D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
41	Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? Påstående: {c1::E Betaoxidatnion} är {c2::felaktigt}.	Varför: β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. C: Fel — Glykogenolys är färre steg. D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.	biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
42	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? Påstående: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} är {c2::felaktigt}.	Varför: F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
43	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::korrekt}.	Varför: 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
44	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? Påstående: {c1::C Glycerolfosfat} är {c2::felaktigt}.	Varför: Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
45	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? Påstående: {c1::D Pyruvat} är {c2::korrekt}.	Varför: Pyruvat är glykolysens slutprodukt. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
46	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? Påstående: {c1::E Fruktos 6-fosfat} är {c2::korrekt}.	Varför: Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
47	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? Påstående: {c1::A AMP} är {c2::korrekt}.	Varför: AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
48	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? Påstående: {c1::B ADP} är {c2::felaktigt}.	Varför: ADP har svagare/kontextberoende effekt. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
49	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? Påstående: {c1::C ATP} är {c2::korrekt}.	Varför: ATP hämmar PFK-1 (hög energi). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
50	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? Påstående: {c1::D Fruktos 6-fosfat} är {c2::felaktigt}.	Varför: F6P är substrat, ej regulator. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
51	Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? Påstående: {c1::E Citrat} är {c2::korrekt}.	Varför: Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
52	Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? Påstående: {c1::A Alanin} är {c2::korrekt}.	Varför: Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
53	Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? Påstående: {c1::B Lysin} är {c2::felaktigt}.	Varför: Lysin är strikt ketogen → ej glukos. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
54	Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? Påstående: {c1::C Malat} är {c2::korrekt}.	Varför: Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
55	Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? Påstående: {c1::D Laktat} är {c2::korrekt}.	Varför: Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
56	Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? Påstående: {c1::E Palmitat} är {c2::felaktigt}.	Varför: Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
57	Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? Påstående: {c1::A ATP} är {c2::korrekt}.	Varför: ATP förbrukas i glukoneogenes. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. B: Fel — CTP används ej här. C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
58	Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? Påstående: {c1::B CTP} är {c2::felaktigt}.	Varför: CTP används ej här. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. B: Fel — CTP används ej här. C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
59	Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? Påstående: {c1::C GTP} är {c2::korrekt}.	Varför: GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. B: Fel — CTP används ej här. C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
60	Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.	Varför: NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. B: Fel — CTP används ej här. C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
61	Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? Påstående: {c1::E FADH2} är {c2::felaktigt}.	Varför: FADH2 används ej. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. B: Fel — CTP används ej här. C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
62	Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? Påstående: {c1::A Det är en dimer.} är {c2::felaktigt}.	Varför: LDH är tetramer (H/M), inte dimer. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
63	Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? Påstående: {c1::B I hjärtat bildas alltid laktat.} är {c2::felaktigt}.	Varför: Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
64	Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? Påstående: {c1::C När vi tränar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} är {c2::felaktigt}.	Varför: Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
65	Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? Påstående: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} är {c2::korrekt}.	Varför: Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.	biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
66	Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? Påstående: {c1::A Transport av alkylgrupper.} är {c2::felaktigt}.	Varför: CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
67	Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? Påstående: {c1::B Transport av acylgrupper.} är {c2::korrekt}.	Varför: CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
68	Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? Påstående: {c1::C Citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.	Varför: Acetyl-CoA går in i TCA. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
69	Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? Påstående: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.	Varför: PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
70	Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? Påstående: {c1::A Oxalacetat} är {c2::korrekt}.	Varför: Oxalacetat är TCA-intermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
71	Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? Påstående: {c1::B Akonitas} är {c2::felaktigt}.	Varför: Akonitas är enzym, ej metabolit. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
72	Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? Påstående: {c1::C Succinat} är {c2::korrekt}.	Varför: Succinat är TCA-intermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
73	Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? Påstående: {c1::D Fumaras} är {c2::felaktigt}.	Varför: Fumaras är enzym, ej metabolit. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
74	Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? Påstående: {c1::E Malat} är {c2::korrekt}.	Varför: Malat är TCA-intermediär. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
75	Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? Påstående: {c1::A En dekarboxylering.} är {c2::korrekt}.	Varför: PDH dekarboxylerar pyruvat. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
76	Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? Påstående: {c1::B Bildning av NAD+.} är {c2::felaktigt}.	Varför: NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
77	Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? Påstående: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} är {c2::korrekt}.	Varför: Acetyl-CoA bildas från pyruvat. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
78	Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? Påstående: {c1::D En reduktion.} är {c2::korrekt}.	Varför: En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
79	Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av Påstående: {c1::A Cellens energikvot} är {c2::korrekt}.	Varför: Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
80	Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av Påstående: {c1::B Feedbackinhibering} är {c2::korrekt}.	Varför: Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
81	Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av Påstående: {c1::C Fosforylering} är {c2::korrekt}.	Varför: Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
82	Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av Påstående: {c1::D Feedforwardinhibering} är {c2::korrekt}.	Varför: Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
83	Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? Påstående: {c1::A FADH2} är {c2::korrekt}.	Varför: FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
84	Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::felaktigt}.	Varför: NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
85	Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? Påstående: {c1::C CO2} är {c2::korrekt}.	Varför: Två CO2 avges via dekarboxyleringar. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
86	Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? Påstående: {c1::D ATP} är {c2::korrekt}.	Varför: GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
87	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex Påstående: {c1::A I} är {c2::korrekt}.	Varför: Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
88	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex Påstående: {c1::B II} är {c2::felaktigt}.	Varför: Komplex II pumpar inte protoner. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
89	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex Påstående: {c1::C III} är {c2::korrekt}.	Varför: Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
90	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex Påstående: {c1::D IV} är {c2::korrekt}.	Varför: Komplex IV pumpar protoner (till syre). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
91	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns Påstående: {c1::A Kopparjoner} är {c2::korrekt}.	Varför: Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). B: Fel — CoA är inte del av ETK. C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
92	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns Påstående: {c1::B CoA} är {c2::felaktigt}.	Varför: CoA är inte del av ETK. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). B: Fel — CoA är inte del av ETK. C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
93	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns Påstående: {c1::C Cytokromer} är {c2::korrekt}.	Varför: Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). B: Fel — CoA är inte del av ETK. C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
94	Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns Påstående: {c1::D CoQ} är {c2::korrekt}.	Varför: CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). B: Fel — CoA är inte del av ETK. C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
95	Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är Påstående: {c1::A Komplex IV} är {c2::felaktigt}.	Varför: Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
96	Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är Påstående: {c1::B ATP-syntas} är {c2::felaktigt}.	Varför: ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
97	Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är Påstående: {c1::C O2} är {c2::korrekt}.	Varför: O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
98	Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är Påstående: {c1::D CO2} är {c2::felaktigt}.	Varför: CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Övriga alternativ (snabb översikt): A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.	biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23