1
0
Files
medical-notes/content/Biokemi/Metabolism/đŸ€” Menti/Anki.csv
Johan Dahlin 81790199af
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 2m4s
vault backup: 2025-12-09 15:12:34
2025-12-09 15:12:34 +01:00

1109 lines
57 KiB
CSV
Raw Blame History

This file contains ambiguous Unicode characters
This file contains Unicode characters that might be confused with other characters. If you think that this is intentional, you can safely ignore this warning. Use the Escape button to reveal them.
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A metionin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor → ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor → ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
B: Fel — Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan → ingen vĂ€tebindning.
C: RĂ€tt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vĂ€tebindning.
D: RĂ€tt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B leucin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan → ingen vĂ€tebindning.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor → ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
B: Fel — Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan → ingen vĂ€tebindning.
C: RĂ€tt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vĂ€tebindning.
D: RĂ€tt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
PĂ„stĂ„ende: {c1::C tyrosin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vĂ€tebindning.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor → ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
B: Fel — Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan → ingen vĂ€tebindning.
C: RĂ€tt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vĂ€tebindning.
D: RĂ€tt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
PĂ„stĂ„ende: {c1::D glutamin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor → ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
B: Fel — Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan → ingen vĂ€tebindning.
C: RĂ€tt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vĂ€tebindning.
D: RĂ€tt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
PĂ„stĂ„ende: {c1::A vĂ€tebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
C: Fel — FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
D: Fel — Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
PÄstÄende: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: R-gruppsinteraktioner dominerar tertiÀr/quaternÀr struktur, inte sekundÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
C: Fel — FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
D: Fel — Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
PÄstÄende: {c1::C svÄrt att föresÀga aminosyrsekvenser} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: FörutsÀgbarhet av sekvens Àr inte ett kÀnnetecken för sekundÀrstruktur.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
C: Fel — FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
D: Fel — Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
PÄstÄende: {c1::D konstrant avstÄnd mellan aminosyror} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Konstant avstÄnd mellan aminosyror stÀmmer inte för sekundÀrstruktur.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
C: Fel — FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
D: Fel — Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
PĂ„stĂ„ende: {c1::A N2} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: N2 Ă€r liten och opolĂ€r → diffunderar lĂ€tt genom membran.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — N2 Ă€r liten och opolĂ€r → diffunderar lĂ€tt genom membran.
B: RĂ€tt — Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad → svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
C: Fel — Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
D: Fel — Metanol Ă€r liten och oladdad → diffunderar relativt lĂ€tt.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Galaktos} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad → svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — N2 Ă€r liten och opolĂ€r → diffunderar lĂ€tt genom membran.
B: RĂ€tt — Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad → svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
C: Fel — Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
D: Fel — Metanol Ă€r liten och oladdad → diffunderar relativt lĂ€tt.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
PÄstÄende: {c1::C Alanin} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Alanin Àr liten zwitterjon; diffunderar sÀmre Àn opolÀra men mindre hinder Àn stor monosackarid.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — N2 Ă€r liten och opolĂ€r → diffunderar lĂ€tt genom membran.
B: RĂ€tt — Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad → svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
C: Fel — Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
D: Fel — Metanol Ă€r liten och oladdad → diffunderar relativt lĂ€tt.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
"Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Metanol} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Metanol Ă€r liten och oladdad → diffunderar relativt lĂ€tt.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — N2 Ă€r liten och opolĂ€r → diffunderar lĂ€tt genom membran.
B: RĂ€tt — Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad → svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
C: Fel — Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
D: Fel — Metanol Ă€r liten och oladdad → diffunderar relativt lĂ€tt.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Aminosyror} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Aminosyror ~20 standardtyper → lĂ€gre variation.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lĂ€gre variation.
B: RĂ€tt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
C: Fel — Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
D: Fel — Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Fosfolipider} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lĂ€gre variation.
B: RĂ€tt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
C: Fel — Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
D: Fel — Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
PÄstÄende: {c1::C Nukleotider} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Nukleotider har fÄ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lĂ€gre variation.
B: RĂ€tt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
C: Fel — Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
D: Fel — Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
"Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
PÄstÄende: {c1::D Monosackarider} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Monosackarider Àr fÀrre varianter Àn fosfolipider i cellen.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lĂ€gre variation.
B: RĂ€tt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter.
C: Fel — Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
D: Fel — Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
"Kontekst: termodynamik — Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A I isolering gĂ„r den till jĂ€mvikt.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ΔG=0 vid jĂ€mvikt).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ΔG=0 vid jĂ€mvikt).
B: Fel — Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
C: Fel — Enzym Ă€ndrar ej ΔG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
D: RĂ€tt — ΔG < 0 → reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
"Kontekst: termodynamik — Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Hastigheten bestĂ€ms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ΔG=0 vid jĂ€mvikt).
B: Fel — Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
C: Fel — Enzym Ă€ndrar ej ΔG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
D: RĂ€tt — ΔG < 0 → reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
"Kontekst: termodynamik — Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Ett enzym Ă€ndrar deltaG för reaktionen.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Enzym Ă€ndrar ej ΔG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ΔG=0 vid jĂ€mvikt).
B: Fel — Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
C: Fel — Enzym Ă€ndrar ej ΔG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
D: RĂ€tt — ΔG < 0 → reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
"Kontekst: termodynamik — Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Ett negativt deltaG innebĂ€r att reaktionen Ă€r fördelaktig.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: ΔG < 0 → reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ΔG=0 vid jĂ€mvikt).
B: Fel — Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P.
C: Fel — Enzym Ă€ndrar ej ΔG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
D: RĂ€tt — ΔG < 0 → reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
PÄstÄende: {c1::A Nedbrytning.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
C: RĂ€tt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
D: RĂ€tt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
PÄstÄende: {c1::B Sker nÀr energikvoten Àr hög.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lÄg energikvot.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
C: RĂ€tt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
D: RĂ€tt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
PÄstÄende: {c1::C Produktion av NADH.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism producerar NADH/FADH2.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
C: RĂ€tt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
D: RĂ€tt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
PÄstÄende: {c1::D Oxidation av kol.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
C: RĂ€tt — Katabolism producerar NADH/FADH2.
D: RĂ€tt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
PÄstÄende: {c1::A ATP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ATP har lÀgre fosforyltransferpotential Àn PEP.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
C: RĂ€tt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
D: Fel — GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
PÄstÄende: {c1::B 3-fosfoglycerat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: 3-fosfoglycerat har lÀgre potential Àn PEP.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
C: RĂ€tt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
D: Fel — GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Fosfoenolpyruvat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
C: RĂ€tt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
D: Fel — GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
"Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
PÄstÄende: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: GAP har lÀgre potential Àn PEP.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
B: Fel — 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
C: RĂ€tt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen.
D: Fel — GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
PÄstÄende: {c1::A AMP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Vid hög energikvot Àr AMP lÄg.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
B: RĂ€tt — Hög energikvot → mycket ATP.
C: RĂ€tt — Hög energikvot → högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
D: Fel — NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
PĂ„stĂ„ende: {c1::B ATP} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → mycket ATP.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
B: RĂ€tt — Hög energikvot → mycket ATP.
C: RĂ€tt — Hög energikvot → högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
D: Fel — NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
PĂ„stĂ„ende: {c1::C NADH} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
B: RĂ€tt — Hög energikvot → mycket ATP.
C: RĂ€tt — Hög energikvot → högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
D: Fel — NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen — NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
PĂ„stĂ„ende: {c1::D NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
B: RĂ€tt — Hög energikvot → mycket ATP.
C: RĂ€tt — Hög energikvot → högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
D: Fel — NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
PÄstÄende: {c1::A Coenzym A} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoA hÀrstammar frÄn pantotensyra (B5).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
B: RĂ€tt — NADâș frĂ„n niacin (B3).
C: RĂ€tt — FAD frĂ„n riboflavin (B2).
D: RĂ€tt — TPP frĂ„n tiamin (B1).
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B NAD+} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: NADâș frĂ„n niacin (B3).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
B: RĂ€tt — NADâș frĂ„n niacin (B3).
C: RĂ€tt — FAD frĂ„n riboflavin (B2).
D: RĂ€tt — TPP frĂ„n tiamin (B1).
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
PÄstÄende: {c1::C FAD} Àr {c2::korrekt}.","Varför: FAD frÄn riboflavin (B2).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
B: RĂ€tt — NADâș frĂ„n niacin (B3).
C: RĂ€tt — FAD frĂ„n riboflavin (B2).
D: RĂ€tt — TPP frĂ„n tiamin (B1).
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
"Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
PÄstÄende: {c1::D TPP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: TPP frÄn tiamin (B1).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
B: RĂ€tt — NADâș frĂ„n niacin (B3).
C: RĂ€tt — FAD frĂ„n riboflavin (B2).
D: RĂ€tt — TPP frĂ„n tiamin (B1).
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
PÄstÄende: {c1::A Glykolysen} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glykolysen har 10 vÀldefinierade steg.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
B: RĂ€tt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
C: Fel — Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
E: Fel — ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Glukoneogensen} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
B: RĂ€tt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
C: Fel — Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
E: Fel — ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
PÄstÄende: {c1::C Glykogenolysen} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glykogenolys Àr fÀrre steg.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
B: RĂ€tt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
C: Fel — Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
E: Fel — ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
PÄstÄende: {c1::D Citronsyracykeln} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
B: RĂ€tt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
C: Fel — Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
E: Fel — ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
"Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg?
PĂ„stĂ„ende: {c1::E Betaoxidatnion} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
B: RĂ€tt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner.
C: Fel — Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
E: Fel — ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
PÄstÄende: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
B: RĂ€tt — 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
D: RĂ€tt — Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
E: RĂ€tt — Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
PÄstÄende: {c1::B 3-fosfoglycerat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: 3-fosfoglycerat Àr en glykolysintermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
B: RĂ€tt — 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
D: RĂ€tt — Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
E: RĂ€tt — Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
PÄstÄende: {c1::C Glycerolfosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
B: RĂ€tt — 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
D: RĂ€tt — Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
E: RĂ€tt — Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
PÄstÄende: {c1::D Pyruvat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Pyruvat Àr glykolysens slutprodukt.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
B: RĂ€tt — 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
D: RĂ€tt — Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
E: RĂ€tt — Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
PÄstÄende: {c1::E Fruktos 6-fosfat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Fruktos-6-fosfat Àr en glykolysintermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
B: RĂ€tt — 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
D: RĂ€tt — Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
E: RĂ€tt — Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
PÄstÄende: {c1::A AMP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: AMP aktiverar PFK-1 (signal om lÄg energi).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
C: RĂ€tt — ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
D: Fel — F6P Ă€r substrat, ej regulator.
E: RĂ€tt — Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
PÄstÄende: {c1::B ADP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ADP har svagare/kontextberoende effekt.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
C: RĂ€tt — ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
D: Fel — F6P Ă€r substrat, ej regulator.
E: RĂ€tt — Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
PÄstÄende: {c1::C ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: ATP hÀmmar PFK-1 (hög energi).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
C: RĂ€tt — ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
D: Fel — F6P Ă€r substrat, ej regulator.
E: RĂ€tt — Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
PÄstÄende: {c1::D Fruktos 6-fosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: F6P Àr substrat, ej regulator.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
C: RĂ€tt — ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
D: Fel — F6P Ă€r substrat, ej regulator.
E: RĂ€tt — Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
"Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
PÄstÄende: {c1::E Citrat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Citrat hÀmmar PFK-1 (koppling till TCA).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt.
C: RĂ€tt — ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
D: Fel — F6P Ă€r substrat, ej regulator.
E: RĂ€tt — Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
"Kontekst: glukoneogenes — FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Alanin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
B: Fel — Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
C: RĂ€tt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
D: RĂ€tt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
"Kontekst: glukoneogenes — FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Lysin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
B: Fel — Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
C: RĂ€tt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
D: RĂ€tt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
"Kontekst: glukoneogenes — FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Malat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
B: Fel — Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
C: RĂ€tt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
D: RĂ€tt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
"Kontekst: glukoneogenes — FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Laktat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
B: Fel — Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
C: RĂ€tt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
D: RĂ€tt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
"Kontekst: glukoneogenes — FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
PĂ„stĂ„ende: {c1::E Palmitat} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos.
B: Fel — Lysin Ă€r strikt ketogen → ej glukos.
C: RĂ€tt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes.
D: RĂ€tt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos.
E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
PÄstÄende: {c1::A ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: ATP förbrukas i glukoneogenes.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
B: Fel — CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
C: RĂ€tt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
D: Fel — NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
E: Fel — FADH2 anvĂ€nds ej.
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
PÄstÄende: {c1::B CTP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CTP anvÀnds ej hÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
B: Fel — CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
C: RĂ€tt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
D: Fel — NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
E: Fel — FADH2 anvĂ€nds ej.
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
PÄstÄende: {c1::C GTP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
B: Fel — CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
C: RĂ€tt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
D: Fel — NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
E: Fel — FADH2 anvĂ€nds ej.
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
PĂ„stĂ„ende: {c1::D NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
B: Fel — CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
C: RĂ€tt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
D: Fel — NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
E: Fel — FADH2 anvĂ€nds ej.
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
"Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen?
PÄstÄende: {c1::E FADH2} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: FADH2 anvÀnds ej.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — ATP förbrukas i glukoneogenes.
B: Fel — CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
C: RĂ€tt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
D: Fel — NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
E: Fel — FADH2 anvĂ€nds ej.
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
PÄstÄende: {c1::A Det Àr en dimer.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: LDH Àr tetramer (H/M), inte dimer.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
B: Fel — HjĂ€rta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
D: RĂ€tt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B I hjĂ€rtat bildas alltid laktat.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: HjĂ€rta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
B: Fel — HjĂ€rta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
D: RĂ€tt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
PÄstÄende: {c1::C NÀr vi trÀnar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
B: Fel — HjĂ€rta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
D: RĂ€tt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
"Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
PÄstÄende: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
B: Fel — HjĂ€rta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”.
C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
D: RĂ€tt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad anvĂ€nds CoA?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Transport av alkylgrupper.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n “alkyl”.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n “alkyl”.
B: RĂ€tt — CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
D: RĂ€tt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad anvĂ€nds CoA?
PÄstÄende: {c1::B Transport av acylgrupper.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoA bÀr acyl via tioester (acyl-transport).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n “alkyl”.
B: RĂ€tt — CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
D: RĂ€tt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad anvĂ€nds CoA?
PÄstÄende: {c1::C Citronsyracykeln.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA gÄr in i TCA.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n “alkyl”.
B: RĂ€tt — CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
D: RĂ€tt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
"Kontekst: citronsyracykeln — Till vad anvĂ€nds CoA?
PÄstÄende: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n “alkyl”.
B: RĂ€tt — CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
D: RĂ€tt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
PÄstÄende: {c1::A Oxalacetat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Oxalacetat Àr TCA-intermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
B: Fel — Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
C: RĂ€tt — Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
D: Fel — Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
E: RĂ€tt — Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
PÄstÄende: {c1::B Akonitas} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Akonitas Àr enzym, ej metabolit.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
B: Fel — Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
C: RĂ€tt — Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
D: Fel — Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
E: RĂ€tt — Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
PÄstÄende: {c1::C Succinat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Succinat Àr TCA-intermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
B: Fel — Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
C: RĂ€tt — Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
D: Fel — Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
E: RĂ€tt — Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
PÄstÄende: {c1::D Fumaras} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Fumaras Àr enzym, ej metabolit.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
B: Fel — Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
C: RĂ€tt — Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
D: Fel — Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
E: RĂ€tt — Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
"Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
PÄstÄende: {c1::E Malat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Malat Àr TCA-intermediÀr.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
B: Fel — Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
C: RĂ€tt — Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
D: Fel — Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
E: RĂ€tt — Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
PÄstÄende: {c1::A En dekarboxylering.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: PDH dekarboxylerar pyruvat.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
B: Fel — NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
D: RĂ€tt — En reduktion sker (NADâș → NADH).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Bildning av NAD+.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
B: Fel — NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
D: RĂ€tt — En reduktion sker (NADâș → NADH).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
PÄstÄende: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA bildas frÄn pyruvat.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
B: Fel — NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
D: RĂ€tt — En reduktion sker (NADâș → NADH).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
PĂ„stĂ„ende: {c1::D En reduktion.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: En reduktion sker (NADâș → NADH).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — PDH dekarboxylerar pyruvat.
B: Fel — NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
C: RĂ€tt — Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
D: RĂ€tt — En reduktion sker (NADâș → NADH).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Cellens energikvot} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
B: RĂ€tt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
C: RĂ€tt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
D: RĂ€tt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
PÄstÄende: {c1::B Feedbackinhibering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Feedback: NADH/acetyl-CoA hÀmmar PDH.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
B: RĂ€tt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
C: RĂ€tt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
D: RĂ€tt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
PÄstÄende: {c1::C Fosforylering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
B: RĂ€tt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
C: RĂ€tt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
D: RĂ€tt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
"Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
PÄstÄende: {c1::D Feedforwardinhibering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH.
B: RĂ€tt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
C: RĂ€tt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
D: RĂ€tt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
PĂ„stĂ„ende: {c1::A FADH2} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
B: Fel — NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
C: RĂ€tt — TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
D: RĂ€tt — GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
PĂ„stĂ„ende: {c1::B NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
B: Fel — NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
C: RĂ€tt — TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
D: RĂ€tt — GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
PÄstÄende: {c1::C CO2} Àr {c2::korrekt}.","Varför: TvÄ CO2 avges via dekarboxyleringar.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
B: Fel — NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
C: RĂ€tt — TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
D: RĂ€tt — GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
"Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln?
PÄstÄende: {c1::D ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: GTP/ATP bildas via substratnivÄfosforylering.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat).
B: Fel — NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
C: RĂ€tt — TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
D: RĂ€tt — GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
PĂ„stĂ„ende: {c1::A I} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
C: RĂ€tt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
D: RĂ€tt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
PÄstÄende: {c1::B II} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex II pumpar inte protoner.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
C: RĂ€tt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
D: RĂ€tt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
PÄstÄende: {c1::C III} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
C: RĂ€tt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
D: RĂ€tt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
PÄstÄende: {c1::D IV} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV pumpar protoner (till syre).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ).
B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner.
C: RĂ€tt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
D: RĂ€tt — Komplex IV pumpar protoner (till syre).
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
PÄstÄende: {c1::A Kopparjoner} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV innehÄller kopparjoner (CuA/CuB).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
B: Fel — CoA Ă€r inte del av ETK.
C: RĂ€tt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
D: RĂ€tt — CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
PÄstÄende: {c1::B CoA} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CoA Àr inte del av ETK.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
B: Fel — CoA Ă€r inte del av ETK.
C: RĂ€tt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
D: RĂ€tt — CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
PÄstÄende: {c1::C Cytokromer} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
B: Fel — CoA Ă€r inte del av ETK.
C: RĂ€tt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
D: RĂ€tt — CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
"Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns
PÄstÄende: {c1::D CoQ} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoQ (ubikinon) Àr mobil elektronbÀrare i membranet.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: RĂ€tt — Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
B: Fel — CoA Ă€r inte del av ETK.
C: RĂ€tt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
D: RĂ€tt — CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
PÄstÄende: {c1::A Komplex IV} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex IV överför elektroner till O2; Àr inte slutacceptorn sjÀlv.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
B: Fel — ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
C: RĂ€tt — O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (→ H2O).
D: Fel — CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
PÄstÄende: {c1::B ATP-syntas} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ATP-syntas anvÀnder pmf; tar inte emot elektroner.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
B: Fel — ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
C: RĂ€tt — O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (→ H2O).
D: Fel — CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
PĂ„stĂ„ende: {c1::C O2} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (→ H2O).
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
B: Fel — ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
C: RĂ€tt — O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (→ H2O).
D: Fel — CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
"Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
PÄstÄende: {c1::D CO2} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CO2 Àr TCA-produkt, inte acceptor.
Övriga alternativ (snabb översikt):
A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
B: Fel — ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
C: RĂ€tt — O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (→ H2O).
D: Fel — CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23