Johan Dahlin
6835b400fa
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m31s
1.5 KiB
1.5 KiB
tags, föreläsare, date
| tags | föreläsare | date | |||
|---|---|---|---|---|---|
|
Joakim Sandstedt | 2025-12-09 |
1. Nämn två källor till kolesterol, var i cellen och vilka celler driver kolesterolsyntes och hur kolesterolhalterna regleras.
Föda och cellens egen syntes, i cytosolen + SER, mest i leverceller. Halter regleras via HMG-CoA-reduktas (feedback, SREBP, insulin/glykagon)
2. Varför är kolesterol viktig? Vilka är källorna för acetyl-CoA och varför måste den transporteras för kolesterolsyntes och vilken roll kan läkemedel ha?
a) För att stabilisera cellmembran och syntes av steroida hormoner b) Glykolysen och β-oxidation, men måste omvandlas till citrat först för att kunna lämna mitokondrien c) behöver paketeras in i lipoproteiner d) Läkemedel som statiner hämmar HMG-CoA-reduktas och minskar kolesterolsyntesen, vilket ökar LDL-receptorer och sänker blodkolesterol.
3. Beskriv kort hur acetyl-CoA omvandlas till viktig metabolit i kolesterolsyntes.
- Vilka steg finns i kolesterolsyntesen och vad är hastighetsbestämmande steget?
- Vilka två pathways finns och vad är skillnaden mellan kolesterol och dehydrokolesterol i funktion och uppbyggnad?
- Var sker kolesterolsyntes?
- Förklara de fyra huvudmekanismerna för reglering av HMGR.
- Vad står SM för och varför är den delvis oberoende av HMGR:s reglering?
- Förklara i detalj tre mekanismer genom vilka kroppen reglerar den intracellulära kolesterolkoncentrationen utöver HMG-CoA reduktas (HMGR).
- Vad är enterohepatiska cykeln?