All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m9s
217 lines
4.9 KiB
Markdown
217 lines
4.9 KiB
Markdown
---
|
|
tags:
|
|
- biokemi
|
|
- utforska-proteiner
|
|
- instuderingsuppgifter
|
|
föreläsare: Ingela Parmryd
|
|
---
|
|
### Vad är definitionen av ”genom”?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Allt genetiskt material (DNA) i en organism eller cell.
|
|
```
|
|
|
|
### 1. Vad menas med ”proteom”?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Samtliga proteiner som uttrycks i en cell, vävnad eller organism vid ett givet tillfälle.
|
|
```
|
|
|
|
### 2. Vad menas med ett homogenisat?
|
|
```spoiler-block:
|
|
En cell- eller vävnadssuspension där celler har brutits sönder.
|
|
```
|
|
|
|
### 3. Egenskaper hos proteiner som kan användas för rening
|
|
```spoiler-block:
|
|
Storlek, laddning, hydrofobicitet och specifik bindningsförmåga.
|
|
```
|
|
|
|
### 4. I vilken ordning elueras proteiner vid gelfiltrering?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Stora proteiner först, små sist.
|
|
```
|
|
|
|
### 5. Vilken laddning har proteiner som binder en katjonbytare?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Positiv laddning.
|
|
```
|
|
|
|
### 6. Vilken laddning har proteiner som inte binder till katjonbytare?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Negativ eller neutral laddning.
|
|
```
|
|
|
|
### 7. Vilken laddning har proteiner som binder en anjonbytare?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Negativ laddning.
|
|
```
|
|
|
|
### 8. Vilken laddning har proteiner som inte binder till anjonbytare?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Positiv eller neutral laddning.
|
|
```
|
|
|
|
### 9. Hur eluerar man protein från en katjonbytare?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Genom ökad salthalt eller ändrat pH.
|
|
```
|
|
|
|
### 10. Vad menas med affinitetskromatografi?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Rening baserad på specifik bindning mellan protein och ligand.
|
|
```
|
|
|
|
### 11. Hur elueras 6xHis-protein från Ni²⁺-kolonn?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Med imidazol.
|
|
```
|
|
|
|
### 12. Vad kallas det automatiserade systemet för proteinrening?
|
|
```spoiler-block:
|
|
ÄKTA-system.
|
|
```
|
|
|
|
### 13. Vilken parameter följs oftast?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Absorbans vid 280 nm.
|
|
```
|
|
|
|
### 14. Vilken gel används i SDS-PAGE?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Polyakrylamidgel.
|
|
```
|
|
|
|
### 15. Vad är SDS?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Ett anjoniskt detergent (natriumdodecylsulfat).
|
|
```
|
|
|
|
### 16. Vilken laddning har SDS?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Negativ.
|
|
```
|
|
|
|
### 17. Vad hamnar högst upp respektive längst ner i SDS-PAGE?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Stora proteiner överst, små längst ner.
|
|
```
|
|
|
|
### 18. Hur visualiseras SDS-PAGE?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Coomassie-färgning eller silverfärgning.
|
|
```
|
|
|
|
### 19. Vad menas med proteinreferens?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Molekylviktsmarkör (protein ladder).
|
|
```
|
|
|
|
### 20. Vad är isoelektrisk fokusering?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Separation av proteiner efter deras isoelektriska punkt (pI).
|
|
```
|
|
|
|
### 21. Vad är tvådimensionell gelelektrofores?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Kombination av isoelektrisk fokusering och SDS-PAGE.
|
|
```
|
|
|
|
### 22. Hur används SDS-PAGE för att följa proteinrening?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Genom att analysera renhet och bandintensitet över reningssteg.
|
|
```
|
|
|
|
### 23. Vad är en antikropp?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Ett protein som specifikt binder ett antigen.
|
|
```
|
|
|
|
### 24. Vad är ett antigen?
|
|
```spoiler-block:
|
|
En molekyl som känns igen av antikroppar.
|
|
```
|
|
|
|
### 25. Vad är en epitop?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Den del av antigenet som antikroppen binder.
|
|
```
|
|
|
|
### 26. Vad kännetecknar en monoklonal antikropp?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Binder en enda specifik epitop.
|
|
```
|
|
|
|
### 27. Vad kännetecknar polyklonala antikroppar?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Binder flera epitoper på samma antigen.
|
|
```
|
|
|
|
### 28. Hur tillverkas monoklonala antikroppar?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Via hybridomteknik (B-cell + myelomcell).
|
|
```
|
|
|
|
### 29. Beskriv ELISA
|
|
```spoiler-block:
|
|
En enzymbaserad metod för att detektera antigen eller antikroppar.
|
|
```
|
|
|
|
### 30. Beskriv indirekt ELISA
|
|
```spoiler-block:
|
|
Antigen på platta → primärantikropp → enzymkopplad sekundärantikropp.
|
|
```
|
|
|
|
### 31. Beskriv Sandwich ELISA
|
|
```spoiler-block:
|
|
Antigen fångas mellan två antikroppar.
|
|
```
|
|
|
|
### 32. Vilken ELISA-metod är mest specifik?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Sandwich ELISA.
|
|
```
|
|
|
|
### 33. Kliniska applikationer för ELISA
|
|
```spoiler-block:
|
|
Indirekt: antikroppsdetektion (infektioner).
|
|
Sandwich: antigen-/hormondetektion.
|
|
```
|
|
|
|
### 34. Vad är Western blot?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Proteiner separeras med SDS-PAGE, överförs till membran och detekteras med antikroppar.
|
|
```
|
|
|
|
### 35. Skillnad mellan SDS-PAGE och Western blot?
|
|
```spoiler-block:
|
|
SDS-PAGE separerar proteiner; Western blot identifierar specifika proteiner.
|
|
```
|
|
|
|
### 36. Vad kan masspektrometri detektera?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Proteiner, peptider, metaboliter och lipider.
|
|
```
|
|
|
|
### 37. Användningsområden för masspektrometri
|
|
```spoiler-block:
|
|
Proteomik, identifiering av proteiner, posttranslationella modifieringar.
|
|
```
|
|
|
|
### 38. Varför behövs kristaller för röntgenkristallografi?
|
|
```spoiler-block:
|
|
För att ge regelbundet diffraktionsmönster.
|
|
```
|
|
|
|
### 39. Varför är hög upplösning viktig?
|
|
```spoiler-block:
|
|
För att kunna se atomära detaljer i strukturen.
|
|
```
|
|
|
|
### 40. Vanligaste atomen i NMR?
|
|
```spoiler-block:
|
|
¹H (väte).
|
|
```
|
|
|
|
### 41. Fördel med kryo-EM jämfört med röntgenkristallografi?
|
|
```spoiler-block:
|
|
Kräver inga kristaller och kan studera stora komplex i nära nativt tillstånd.
|
|
``` |