1
0
Files
medical-notes/content/Biokemi/Metabolism/🍖 Aminosyrametabolism/Instuderingsuppgifter.md
Johan Dahlin 1cbe531662
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m9s
vault backup: 2025-12-14 22:41:11
2025-12-14 22:41:11 +01:00

158 lines
4.6 KiB
Markdown
Raw Blame History

This file contains ambiguous Unicode characters
This file contains Unicode characters that might be confused with other characters. If you think that this is intentional, you can safely ignore this warning. Use the Escape button to reveal them.
---
föreläsare: Martin Lidell
tags:
- biokemi
- aminosyrametabolism
- instuderingsuppgifter
date: 2025-12-08
---
### 1. Beskriv den generella strukturen för en α-aminosyra
```spoiler-block:
Ett α-kol bundet till en aminogrupp (NH₃⁺), en karboxylgrupp (COO⁻), ett väte och en sidokedja (R).
```
### 2. Proteinogena vs icke-proteinogena aminosyror
```spoiler-block:
Proteinogena byggs in i proteiner; icke-proteinogena gör det inte. Exempel: ornitin, citrullin.
```
### 3. Andra viktiga funktioner hos aminosyror
```spoiler-block:
Kvävetransport, energikälla, prekursorer till biomolekyler, syrabas-buffring, neurotransmittorer.
```
### 4. Hur får vi tillgång till aminosyror?
```spoiler-block:
Essentiella via kosten; icke-essentiella syntetiseras från intermediärer i metabolismen.
```
### 5. Proteiners nedbrytning i mag-tarmkanalen
```spoiler-block:
Pepsin i magsäcken, pankreasproteaser i tunntarmen → fria aminosyror absorberas.
```
### 6. Hur tar sig aminosyror över cellmembran?
```spoiler-block:
Via specifika transportproteiner (sekundär aktiv transport), inte jonkanaler.
```
### 7. Vad är en essentiell aminosyra? Vilka är essentiella?
```spoiler-block:
Kan inte syntetiseras i tillräcklig mängd. Essentiella: Phe, Val, Thr, Trp, Ile, Met, His, Leu, Lys.
```
### 8. Vad menas med konditionellt essentiella aminosyror?
```spoiler-block:
Normalt syntetiserbara men krävs via kosten vid särskilda tillstånd (t.ex. arginin hos spädbarn).
```
### 9. Fem prekursorer för icke-essentiella aminosyror
```spoiler-block:
Pyruvat, 3-fosfoglycerat, oxaloacetat, α-ketoglutarat, ribos-5-fosfat.
```
### 10. Generell transamineringsreaktion
```spoiler-block:
Aminosyra₁ + ketosyra₂ ⇌ ketosyra₁ + aminosyra₂.
```
### 11. ALT och AST fullständiga namn och reaktioner
```spoiler-block:
ALT: alaninaminotransferas (alanin ↔ pyruvat).
AST: aspartataminotransferas (aspartat ↔ oxaloacetat).
```
### 12. Vanligaste aminogruppdonator/acceptor-paret
```spoiler-block:
Glutamat ↔ α-ketoglutarat.
```
### 13. Vad indikerar förhöjt ALT och AST i plasma?
```spoiler-block:
Cellskada, främst leverpåverkan (hepatit, alkoholskada).
```
### 14. Viktig aminogruppdonator
```spoiler-block:
Glutamat; bildas via transaminering. Prekursor till glutamin, prolin och arginin.
```
### 15. Fenylketonuri (PKU)
```spoiler-block:
Brist på fenylalaninhydroxylas → högt Phe, lågt Tyr. Behandling: Phe-reducerad kost.
```
### 16. Syftet med PKU-screening
```spoiler-block:
Tidigt upptäcka behandlingsbara, allvarliga metabola sjukdomar.
```
### 17. Sju metaboliter från aminosyrors kolskelett
```spoiler-block:
Pyruvat, acetyl-CoA, acetoacetyl-CoA, α-ketoglutarat, succinyl-CoA, fumarat, oxaloacetat.
```
### 18. Var sker aminosyranedbrytning? BCAA?
```spoiler-block:
Främst i levern; grenade aminosyror bryts i hög grad ned i skelettmuskel.
```
### 19. Varför är deaminering problematisk?
```spoiler-block:
Ammoniak är toxiskt; löses genom ureacykeln och transport som alanin/glutamin.
```
### 20. Oxidativ deaminering av glutamat
```spoiler-block:
Enzym: glutamatdehydrogenas; plats: mitokondriematrix; produkter: α-ketoglutarat + NH₄⁺.
```
### 21. Direkt deaminering exempel
```spoiler-block:
Serin och treonin → NH₄⁺.
```
### 22. Omvandling av ammoniak till urea
```spoiler-block:
Sker i ureacykeln. Energi krävs i CPS-I-steget (2 ATP). Hastighetsreglerande: CPS-I, aktiveras av N-acetylglutamat. Första stegen i mitokondrien, resten i cytosolen.
```
### 23. Funktion och defekter i ureacykeln
```spoiler-block:
Avgiftning av ammoniak i levern; defekter ger hyperammonemi (t.ex. argininosuccinatlyasbrist).
```
### 24. Koppling mellan ureacykeln och citronsyracykeln
```spoiler-block:
Fumarat och aspartat (aspartatargininosuccinat-shunten).
```
### 25. Alaninglukos-cykeln
```spoiler-block:
Muskeln: pyruvat → alanin → lever. Levern: alanin → glukos → tillbaka till muskel; kväve till urea.
```
### 26. Transport av ammoniak till levern
```spoiler-block:
Som glutamin i blodet.
```
### 27. Roller för glutaminsyntetas och glutaminas
```spoiler-block:
Glutaminsyntetas: binder NH₄⁺ till glutamat. Glutaminas: frigör NH₄⁺ i lever/njure.
```
### 28. Glukogena vs ketogena aminosyror
```spoiler-block:
Glukogena ger glukoneogenesintermediärer; ketogena ger acetyl-/acetoacetyl-CoA. Ketogena: leucin, lysin.
```
### 29. Varför kan ketogena aminosyror inte bilda glukos?
```spoiler-block:
Acetyl-CoA ger inget netto tillskott till glukoneogenes.
```
### 30. Aminosyror som direkt ger glykolys/TCA-intermediärer
```spoiler-block:
Alanin → pyruvat; aspartat → oxaloacetat; glutamat → α-ketoglutarat.
```