All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 2m4s
1109 lines
57 KiB
CSV
1109 lines
57 KiB
CSV
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A metionin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor â ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor â ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel â Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan â ingen vĂ€tebindning.
|
||
C: RĂ€tt â Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) â kan bilda vĂ€tebindning.
|
||
D: RĂ€tt â Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan â kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B leucin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan â ingen vĂ€tebindning.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor â ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel â Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan â ingen vĂ€tebindning.
|
||
C: RĂ€tt â Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) â kan bilda vĂ€tebindning.
|
||
D: RĂ€tt â Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan â kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C tyrosin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) â kan bilda vĂ€tebindning.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor â ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel â Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan â ingen vĂ€tebindning.
|
||
C: RĂ€tt â Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) â kan bilda vĂ€tebindning.
|
||
D: RĂ€tt â Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan â kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â Mellan vilka tvĂ„ v nedanstĂ„ende aminosyror kan bilda vĂ€tebindngar mellan sidokedjor?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D glutamin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan â kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Metionins sidokedja (tioeter) saknar vĂ€tebindningsdonor/acceptor â ingen vĂ€tebindning i sidokedjan.
|
||
B: Fel â Leucin Ă€r hydrofob och saknar polĂ€ra grupper i sidokedjan â ingen vĂ€tebindning.
|
||
C: RĂ€tt â Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) â kan bilda vĂ€tebindning.
|
||
D: RĂ€tt â Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan â kan donera/ta emot vĂ€tebindningar.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-1
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A vĂ€tebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel â R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
|
||
C: Fel â FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
|
||
D: Fel â Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: R-gruppsinteraktioner dominerar tertiÀr/quaternÀr struktur, inte sekundÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel â R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
|
||
C: Fel â FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
|
||
D: Fel â Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C svÄrt att föresÀga aminosyrsekvenser} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: FörutsÀgbarhet av sekvens Àr inte ett kÀnnetecken för sekundÀrstruktur.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel â R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
|
||
C: Fel â FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
|
||
D: Fel â Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: frĂ„n-aminosyror-till-proteiner â vad karaktiĂ€riserar sekundĂ€r struktur hos proteiner
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D konstrant avstÄnd mellan aminosyror} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Konstant avstÄnd mellan aminosyror stÀmmer inte för sekundÀrstruktur.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â SekundĂ€rstruktur (α-helixar, ÎČ-flak) stabiliseras av vĂ€tebindningar mellan ryggradens C=O och N-H.
|
||
B: Fel â R-gruppsinteraktioner dominerar tertiĂ€r/quaternĂ€r struktur, inte sekundĂ€r.
|
||
C: Fel â FörutsĂ€gbarhet av sekvens Ă€r inte ett kĂ€nnetecken för sekundĂ€rstruktur.
|
||
D: Fel â Konstant avstĂ„nd mellan aminosyror stĂ€mmer inte för sekundĂ€rstruktur.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd frÄn-aminosyror-till-proteiner menti qid-2
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A N2} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: N2 Ă€r liten och opolĂ€r â diffunderar lĂ€tt genom membran.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â N2 Ă€r liten och opolĂ€r â diffunderar lĂ€tt genom membran.
|
||
B: RĂ€tt â Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad â svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
|
||
C: Fel â Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
|
||
D: Fel â Metanol Ă€r liten och oladdad â diffunderar relativt lĂ€tt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Galaktos} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad â svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â N2 Ă€r liten och opolĂ€r â diffunderar lĂ€tt genom membran.
|
||
B: RĂ€tt â Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad â svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
|
||
C: Fel â Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
|
||
D: Fel â Metanol Ă€r liten och oladdad â diffunderar relativt lĂ€tt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Alanin} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Alanin Àr liten zwitterjon; diffunderar sÀmre Àn opolÀra men mindre hinder Àn stor monosackarid.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â N2 Ă€r liten och opolĂ€r â diffunderar lĂ€tt genom membran.
|
||
B: RĂ€tt â Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad â svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
|
||
C: Fel â Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
|
||
D: Fel â Metanol Ă€r liten och oladdad â diffunderar relativt lĂ€tt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: transport-över-cellmembran â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har svĂ„rast att diffundera genom ett menbran
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Metanol} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Metanol Ă€r liten och oladdad â diffunderar relativt lĂ€tt.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â N2 Ă€r liten och opolĂ€r â diffunderar lĂ€tt genom membran.
|
||
B: RĂ€tt â Galaktos Ă€r stor och starkt polĂ€r/oladdad â svĂ„rast att passera hydrofob kĂ€rna.
|
||
C: Fel â Alanin Ă€r liten zwitterjon; diffunderar sĂ€mre Ă€n opolĂ€ra men mindre hinder Ă€n stor monosackarid.
|
||
D: Fel â Metanol Ă€r liten och oladdad â diffunderar relativt lĂ€tt.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran
|
||
"Kontekst: lipider â Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Aminosyror} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Aminosyror ~20 standardtyper â lĂ€gre variation.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Aminosyror ~20 standardtyper â lĂ€gre variation.
|
||
B: RĂ€tt â Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor â flest sorter.
|
||
C: Fel â Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel â Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider â Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Fosfolipider} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor â flest sorter.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Aminosyror ~20 standardtyper â lĂ€gre variation.
|
||
B: RĂ€tt â Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor â flest sorter.
|
||
C: Fel â Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel â Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider â Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Nukleotider} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Nukleotider har fÄ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Aminosyror ~20 standardtyper â lĂ€gre variation.
|
||
B: RĂ€tt â Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor â flest sorter.
|
||
C: Fel â Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel â Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: lipider â Vilka finns det flest olika sorter av i cellen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Monosackarider} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Monosackarider Àr fÀrre varianter Àn fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Aminosyror ~20 standardtyper â lĂ€gre variation.
|
||
B: RĂ€tt â Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor â flest sorter.
|
||
C: Fel â Nukleotider har fĂ„ huvudtyper (ATP, GTP, etc.).
|
||
D: Fel â Monosackarider Ă€r fĂ€rre varianter Ă€n fosfolipider i cellen.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4
|
||
"Kontekst: termodynamik â Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A I isolering gĂ„r den till jĂ€mvikt.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ÎG=0 vid jĂ€mvikt).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ÎG=0 vid jĂ€mvikt).
|
||
B: Fel â Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ÎG mellan S/P.
|
||
C: Fel â Enzym Ă€ndrar ej ÎG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: RĂ€tt â ÎG < 0 â reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik â Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Hastigheten bestĂ€ms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ÎG mellan S/P.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ÎG=0 vid jĂ€mvikt).
|
||
B: Fel â Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ÎG mellan S/P.
|
||
C: Fel â Enzym Ă€ndrar ej ÎG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: RĂ€tt â ÎG < 0 â reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik â Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Ett enzym Ă€ndrar deltaG för reaktionen.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Enzym Ă€ndrar ej ÎG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ÎG=0 vid jĂ€mvikt).
|
||
B: Fel â Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ÎG mellan S/P.
|
||
C: Fel â Enzym Ă€ndrar ej ÎG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: RĂ€tt â ÎG < 0 â reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: termodynamik â Vad stĂ€mmer för en kemisk reaktion?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Ett negativt deltaG innebĂ€r att reaktionen Ă€r fördelaktig.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: ÎG < 0 â reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Isolerade reaktioner gĂ„r mot jĂ€mvikt (ÎG=0 vid jĂ€mvikt).
|
||
B: Fel â Hastighet bestĂ€ms av aktiveringsenergi (enzym), inte ÎG mellan S/P.
|
||
C: Fel â Enzym Ă€ndrar ej ÎG; sĂ€nker bara aktiveringsenergin.
|
||
D: RĂ€tt â ÎG < 0 â reaktionen Ă€r termodynamiskt fördelaktig.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Nedbrytning.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel â Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
|
||
C: RĂ€tt â Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: RĂ€tt â Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B Sker nÀr energikvoten Àr hög.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lÄg energikvot.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel â Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
|
||
C: RĂ€tt â Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: RĂ€tt â Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Produktion av NADH.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel â Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
|
||
C: RĂ€tt â Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: RĂ€tt â Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â Vad karaktĂ€riserar katabolismen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Oxidation av kol.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler.
|
||
B: Fel â Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid lĂ„g energikvot.
|
||
C: RĂ€tt â Katabolism producerar NADH/FADH2.
|
||
D: RĂ€tt â Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A ATP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ATP har lÀgre fosforyltransferpotential Àn PEP.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
|
||
B: Fel â 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
C: RĂ€tt â PEP: hög potential p.g.a. enolâketo tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel â GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B 3-fosfoglycerat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: 3-fosfoglycerat har lÀgre potential Àn PEP.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
|
||
B: Fel â 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
C: RĂ€tt â PEP: hög potential p.g.a. enolâketo tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel â GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Fosfoenolpyruvat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: PEP: hög potential p.g.a. enolâketo tautomerisering driver reaktionen.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
|
||
B: Fel â 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
C: RĂ€tt â PEP: hög potential p.g.a. enolâketo tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel â GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken av nedanstĂ„ende molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: GAP har lÀgre potential Àn PEP.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â ATP har lĂ€gre fosforyltransferpotential Ă€n PEP.
|
||
B: Fel â 3-fosfoglycerat har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
C: RĂ€tt â PEP: hög potential p.g.a. enolâketo tautomerisering driver reaktionen.
|
||
D: Fel â GAP har lĂ€gre potential Ă€n PEP.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A AMP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Vid hög energikvot Àr AMP lÄg.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
|
||
B: RĂ€tt â Hög energikvot â mycket ATP.
|
||
C: RĂ€tt â Hög energikvot â högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
|
||
D: Fel â NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B ATP} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot â mycket ATP.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
|
||
B: RĂ€tt â Hög energikvot â mycket ATP.
|
||
C: RĂ€tt â Hög energikvot â högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
|
||
D: Fel â NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C NADH} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot â högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
|
||
B: RĂ€tt â Hög energikvot â mycket ATP.
|
||
C: RĂ€tt â Hög energikvot â högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
|
||
D: Fel â NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: introduktion-till-metabolismen â NĂ€r cellens energikvot Ă€r hög finns det mycket
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Vid hög energikvot Ă€r AMP lĂ„g.
|
||
B: RĂ€tt â Hög energikvot â mycket ATP.
|
||
C: RĂ€tt â Hög energikvot â högt NADH/NADâș-förhĂ„llande.
|
||
D: Fel â NADâș Ă€r lĂ€gre vid hög energikvot (reduceras till NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8
|
||
"Kontekst: enzymer â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Coenzym A} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoA hÀrstammar frÄn pantotensyra (B5).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
|
||
B: RĂ€tt â NADâș frĂ„n niacin (B3).
|
||
C: RĂ€tt â FAD frĂ„n riboflavin (B2).
|
||
D: RĂ€tt â TPP frĂ„n tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B NAD+} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: NADâș frĂ„n niacin (B3).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
|
||
B: RĂ€tt â NADâș frĂ„n niacin (B3).
|
||
C: RĂ€tt â FAD frĂ„n riboflavin (B2).
|
||
D: RĂ€tt â TPP frĂ„n tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C FAD} Àr {c2::korrekt}.","Varför: FAD frÄn riboflavin (B2).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
|
||
B: RĂ€tt â NADâș frĂ„n niacin (B3).
|
||
C: RĂ€tt â FAD frĂ„n riboflavin (B2).
|
||
D: RĂ€tt â TPP frĂ„n tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: enzymer â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler hĂ€rstammar frĂ„n en B vitamin?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D TPP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: TPP frÄn tiamin (B1).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â CoA hĂ€rstammar frĂ„n pantotensyra (B5).
|
||
B: RĂ€tt â NADâș frĂ„n niacin (B3).
|
||
C: RĂ€tt â FAD frĂ„n riboflavin (B2).
|
||
D: RĂ€tt â TPP frĂ„n tiamin (B1).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen â Vilken har flest steg?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Glykolysen} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glykolysen har 10 vÀldefinierade steg.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
|
||
B: RĂ€tt â Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
C: Fel â Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
|
||
D: Fel â Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel â ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen â Vilken har flest steg?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Glukoneogensen} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
|
||
B: RĂ€tt â Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
C: Fel â Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
|
||
D: Fel â Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel â ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen â Vilken har flest steg?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Glykogenolysen} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glykogenolys Àr fÀrre steg.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
|
||
B: RĂ€tt â Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
C: Fel â Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
|
||
D: Fel â Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel â ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen â Vilken har flest steg?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Citronsyracykeln} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
|
||
B: RĂ€tt â Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
C: Fel â Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
|
||
D: Fel â Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel â ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: integrering-av-metabolismen â Vilken har flest steg?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::E Betaoxidatnion} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Glykolysen har 10 vĂ€ldefinierade steg.
|
||
B: RĂ€tt â Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg â fler reaktioner.
|
||
C: Fel â Glykogenolys Ă€r fĂ€rre steg.
|
||
D: Fel â Citronsyracykeln har 8 reaktioner.
|
||
E: Fel â ÎČ-oxidation rĂ€knas per varv och Ă€r kortare per cykel.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
|
||
B: RĂ€tt â 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
C: Fel â Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: RĂ€tt â Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
|
||
E: RĂ€tt â Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B 3-fosfoglycerat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: 3-fosfoglycerat Àr en glykolysintermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
|
||
B: RĂ€tt â 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
C: Fel â Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: RĂ€tt â Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
|
||
E: RĂ€tt â Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Glycerolfosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
|
||
B: RĂ€tt â 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
C: Fel â Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: RĂ€tt â Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
|
||
E: RĂ€tt â Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Pyruvat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Pyruvat Àr glykolysens slutprodukt.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
|
||
B: RĂ€tt â 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
C: Fel â Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: RĂ€tt â Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
|
||
E: RĂ€tt â Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r metaboliter i glykolysen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::E Fruktos 6-fosfat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Fruktos-6-fosfat Àr en glykolysintermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediĂ€r.
|
||
B: RĂ€tt â 3-fosfoglycerat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
C: Fel â Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen.
|
||
D: RĂ€tt â Pyruvat Ă€r glykolysens slutprodukt.
|
||
E: RĂ€tt â Fruktos-6-fosfat Ă€r en glykolysintermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A AMP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: AMP aktiverar PFK-1 (signal om lÄg energi).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
|
||
B: Fel â ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: RĂ€tt â ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel â F6P Ă€r substrat, ej regulator.
|
||
E: RĂ€tt â Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B ADP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
|
||
B: Fel â ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: RĂ€tt â ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel â F6P Ă€r substrat, ej regulator.
|
||
E: RĂ€tt â Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: ATP hÀmmar PFK-1 (hög energi).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
|
||
B: Fel â ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: RĂ€tt â ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel â F6P Ă€r substrat, ej regulator.
|
||
E: RĂ€tt â Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Fruktos 6-fosfat} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: F6P Àr substrat, ej regulator.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
|
||
B: Fel â ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: RĂ€tt â ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel â F6P Ă€r substrat, ej regulator.
|
||
E: RĂ€tt â Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende Ă€r en regulator för fosfofruktokinas 1?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::E Citrat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Citrat hÀmmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â AMP aktiverar PFK-1 (signal om lĂ„g energi).
|
||
B: Fel â ADP har svagare/kontextberoende effekt.
|
||
C: RĂ€tt â ATP hĂ€mmar PFK-1 (hög energi).
|
||
D: Fel â F6P Ă€r substrat, ej regulator.
|
||
E: RĂ€tt â Citrat hĂ€mmar PFK-1 (koppling till TCA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Alanin} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
B: Fel â Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
C: RĂ€tt â Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: RĂ€tt â Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
E: Fel â Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Lysin} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
B: Fel â Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
C: RĂ€tt â Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: RĂ€tt â Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
E: Fel â Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C Malat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
B: Fel â Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
C: RĂ€tt â Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: RĂ€tt â Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
E: Fel â Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D Laktat} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
B: Fel â Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
C: RĂ€tt â Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: RĂ€tt â Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
E: Fel â Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â FrĂ„n vad kan vi göra glukos?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::E Palmitat} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Alanin â transaminering â pyruvat â glukos.
|
||
B: Fel â Lysin Ă€r strikt ketogen â ej glukos.
|
||
C: RĂ€tt â Malat â oxalacetat i glukoneogenes.
|
||
D: RĂ€tt â Laktat â pyruvat (LDH) â glukos.
|
||
E: Fel â Palmitat â acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel â CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
|
||
C: RĂ€tt â GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel â NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
E: Fel â FADH2 anvĂ€nds ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B CTP} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CTP anvÀnds ej hÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel â CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
|
||
C: RĂ€tt â GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel â NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
E: Fel â FADH2 anvĂ€nds ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C GTP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel â CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
|
||
C: RĂ€tt â GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel â NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
E: Fel â FADH2 anvĂ€nds ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel â CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
|
||
C: RĂ€tt â GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel â NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
E: Fel â FADH2 anvĂ€nds ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glukoneogenes â Vad förbrukas i glukoneogenesen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::E FADH2} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: FADH2 anvÀnds ej.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â ATP förbrukas i glukoneogenes.
|
||
B: Fel â CTP anvĂ€nds ej hĂ€r.
|
||
C: RĂ€tt â GTP förbrukas (PEPCK m.fl.).
|
||
D: Fel â NADâș förbrukas ej; NADH anvĂ€nds.
|
||
E: Fel â FADH2 anvĂ€nds ej.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Det Àr en dimer.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: LDH Àr tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel â HjĂ€rta driver laktatâpyruvat, inte âalltid laktatâ.
|
||
C: Fel â Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: RĂ€tt â Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B I hjĂ€rtat bildas alltid laktat.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: HjĂ€rta driver laktatâpyruvat, inte âalltid laktatâ.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel â HjĂ€rta driver laktatâpyruvat, inte âalltid laktatâ.
|
||
C: Fel â Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: RĂ€tt â Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C NÀr vi trÀnar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel â HjĂ€rta driver laktatâpyruvat, inte âalltid laktatâ.
|
||
C: Fel â Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: RĂ€tt â Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: glykolysen â Vad/vilket stĂ€mmer om laktatdehydrogenas?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â LDH Ă€r tetramer (H/M), inte dimer.
|
||
B: Fel â HjĂ€rta driver laktatâpyruvat, inte âalltid laktatâ.
|
||
C: Fel â Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I.
|
||
D: RĂ€tt â Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Till vad anvĂ€nds CoA?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Transport av alkylgrupper.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n âalkylâ.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n âalkylâ.
|
||
B: RĂ€tt â CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
|
||
D: RĂ€tt â PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Till vad anvĂ€nds CoA?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B Transport av acylgrupper.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoA bÀr acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n âalkylâ.
|
||
B: RĂ€tt â CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
|
||
D: RĂ€tt â PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Till vad anvĂ€nds CoA?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Citronsyracykeln.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA gÄr in i TCA.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n âalkylâ.
|
||
B: RĂ€tt â CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
|
||
D: RĂ€tt â PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Till vad anvĂ€nds CoA?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â CoA bĂ€r acylgrupper, inte allmĂ€n âalkylâ.
|
||
B: RĂ€tt â CoA bĂ€r acyl via tioester (acyl-transport).
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA gĂ„r in i TCA.
|
||
D: RĂ€tt â PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Oxalacetat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Oxalacetat Àr TCA-intermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
B: Fel â Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
C: RĂ€tt â Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
D: Fel â Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
E: RĂ€tt â Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B Akonitas} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Akonitas Àr enzym, ej metabolit.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
B: Fel â Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
C: RĂ€tt â Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
D: Fel â Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
E: RĂ€tt â Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Succinat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Succinat Àr TCA-intermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
B: Fel â Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
C: RĂ€tt â Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
D: Fel â Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
E: RĂ€tt â Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Fumaras} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Fumaras Àr enzym, ej metabolit.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
B: Fel â Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
C: RĂ€tt â Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
D: Fel â Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
E: RĂ€tt â Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vilken/vilka av nedanstĂ„ende molekyler Ă€r en metabolit i citronsyracyklen?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::E Malat} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Malat Àr TCA-intermediÀr.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Oxalacetat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
B: Fel â Akonitas Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
C: RĂ€tt â Succinat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
D: Fel â Fumaras Ă€r enzym, ej metabolit.
|
||
E: RĂ€tt â Malat Ă€r TCA-intermediĂ€r.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A En dekarboxylering.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
|
||
D: RĂ€tt â En reduktion sker (NADâș â NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B Bildning av NAD+.} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
|
||
D: RĂ€tt â En reduktion sker (NADâș â NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA bildas frÄn pyruvat.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
|
||
D: RĂ€tt â En reduktion sker (NADâș â NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad hĂ€nder i pyruvatdehydrogenaskomplexet?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::D En reduktion.} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: En reduktion sker (NADâș â NADH).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â PDH dekarboxylerar pyruvat.
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; reduceras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â Acetyl-CoA bildas frĂ„n pyruvat.
|
||
D: RĂ€tt â En reduktion sker (NADâș â NADH).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A Cellens energikvot} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Energikvot styr PDK/PDP och allosteri â reglerar PDH.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Energikvot styr PDK/PDP och allosteri â reglerar PDH.
|
||
B: RĂ€tt â Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
|
||
C: RĂ€tt â Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: RĂ€tt â Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B Feedbackinhibering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Feedback: NADH/acetyl-CoA hÀmmar PDH.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Energikvot styr PDK/PDP och allosteri â reglerar PDH.
|
||
B: RĂ€tt â Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
|
||
C: RĂ€tt â Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: RĂ€tt â Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Fosforylering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Energikvot styr PDK/PDP och allosteri â reglerar PDH.
|
||
B: RĂ€tt â Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
|
||
C: RĂ€tt â Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: RĂ€tt â Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D Feedforwardinhibering} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Energikvot styr PDK/PDP och allosteri â reglerar PDH.
|
||
B: RĂ€tt â Feedback: NADH/acetyl-CoA hĂ€mmar PDH.
|
||
C: RĂ€tt â Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar.
|
||
D: RĂ€tt â Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A FADH2} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: FADH2 bildas i ett steg (succinatâfumarat).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â FADH2 bildas i ett steg (succinatâfumarat).
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: RĂ€tt â GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::B NAD+} Ă€r {c2::felaktigt}.","Varför: NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â FADH2 bildas i ett steg (succinatâfumarat).
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: RĂ€tt â GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C CO2} Àr {c2::korrekt}.","Varför: TvÄ CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â FADH2 bildas i ett steg (succinatâfumarat).
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: RĂ€tt â GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: citronsyracykeln â Vad bildas i citronsyracykeln?
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D ATP} Àr {c2::korrekt}.","Varför: GTP/ATP bildas via substratnivÄfosforylering.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â FADH2 bildas i ett steg (succinatâfumarat).
|
||
B: Fel â NADâș bildas inte; konsumeras till NADH.
|
||
C: RĂ€tt â TvĂ„ CO2 avges via dekarboxyleringar.
|
||
D: RĂ€tt â GTP/ATP bildas via substratnivĂ„fosforylering.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::A I} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: Komplex I pumpar protoner (NADHâCoQ).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex I pumpar protoner (NADHâCoQ).
|
||
B: Fel â Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: RĂ€tt â Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: RĂ€tt â Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B II} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex I pumpar protoner (NADHâCoQ).
|
||
B: Fel â Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: RĂ€tt â Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: RĂ€tt â Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C III} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex I pumpar protoner (NADHâCoQ).
|
||
B: Fel â Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: RĂ€tt â Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: RĂ€tt â Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D IV} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex I pumpar protoner (NADHâCoQ).
|
||
B: Fel â Komplex II pumpar inte protoner.
|
||
C: RĂ€tt â Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln).
|
||
D: RĂ€tt â Komplex IV pumpar protoner (till syre).
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Kopparjoner} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV innehÄller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel â CoA Ă€r inte del av ETK.
|
||
C: RĂ€tt â Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: RĂ€tt â CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B CoA} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CoA Àr inte del av ETK.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel â CoA Ă€r inte del av ETK.
|
||
C: RĂ€tt â Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: RĂ€tt â CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::C Cytokromer} Àr {c2::korrekt}.","Varför: Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel â CoA Ă€r inte del av ETK.
|
||
C: RĂ€tt â Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: RĂ€tt â CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â I elektrontransportkedjan finns
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D CoQ} Àr {c2::korrekt}.","Varför: CoQ (ubikinon) Àr mobil elektronbÀrare i membranet.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: RĂ€tt â Komplex IV innehĂ„ller kopparjoner (CuA/CuB).
|
||
B: Fel â CoA Ă€r inte del av ETK.
|
||
C: RĂ€tt â Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK.
|
||
D: RĂ€tt â CoQ (ubikinon) Ă€r mobil elektronbĂ€rare i membranet.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::A Komplex IV} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex IV överför elektroner till O2; Àr inte slutacceptorn sjÀlv.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
|
||
B: Fel â ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: RĂ€tt â O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (â H2O).
|
||
D: Fel â CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::B ATP-syntas} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: ATP-syntas anvÀnder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
|
||
B: Fel â ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: RĂ€tt â O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (â H2O).
|
||
D: Fel â CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
|
||
|
||
PĂ„stĂ„ende: {c1::C O2} Ă€r {c2::korrekt}.","Varför: O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (â H2O).
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
|
||
B: Fel â ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: RĂ€tt â O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (â H2O).
|
||
D: Fel â CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|
||
"Kontekst: elektrontransportkedjan â Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK Ă€r
|
||
|
||
PÄstÄende: {c1::D CO2} Àr {c2::felaktigt}.","Varför: CO2 Àr TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Ăvriga alternativ (snabb översikt):
|
||
A: Fel â Komplex IV överför elektroner till O2; Ă€r inte slutacceptorn sjĂ€lv.
|
||
B: Fel â ATP-syntas anvĂ€nder pmf; tar inte emot elektroner.
|
||
C: RĂ€tt â O2 Ă€r slutlig elektronacceptor (â H2O).
|
||
D: Fel â CO2 Ă€r TCA-produkt, inte acceptor.
|
||
|
||
Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23
|