vault backup: 2025-11-28 09:51:15
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m38s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m38s
This commit is contained in:
13
content/Biokemi/Gamla tentor/2022-05-16/31.md
Normal file
13
content/Biokemi/Gamla tentor/2022-05-16/31.md
Normal file
@@ -0,0 +1,13 @@
|
||||
---
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- provfråga
|
||||
- kolesterol
|
||||
---
|
||||
Beskriv kortfattat två huvudsakliga mekanismer för hur cellens intracellulära kolesterolkoncentration regleras. (2p)
|
||||
|
||||
**Svar**
|
||||
|
||||
1. Transkriptionen av HMGR kan regleras. Vid låg halt av kolesterol kommer Insig-proteinet att lössna från scap-SREBP komplexet i ER, vilket gör att scap-SREBP transporteras till golgia apparaten med hjälp av COPII. SREBP bryts ner av enzymerna S1P och S2P, vilket gör att den N-terminala delen av SREBP frigörs till cellkärnan. I cellkärnan kan den N-terminala delen av SREBP binda till SRE-1, vilket bland annat ökar transkriptionen av enzymet HMGR. HMGR katalyserar första steget i kolesterolsyntesen där HMG omvandlas till mevalonat.
|
||||
|
||||
2. Translationen av HMGR-mRNAt kan regleras med hjälp av oxylanesterol-halten i cellen. En hög halt oxylanesterol (orsakad av hög halt av kolesterol) leder till att mindre polysomer binder till HMGR-mRNAt, vilket leder till mindre translation av HMGR. Å andra sidan kommer en låg oxylanesterol-halt (orsakad av låg halt av kolesterol) i cellen att leda till att fler polysomer binder sig till HMGR-mRNAt, då translateras fler HMGR som stimulerar kolesterolsyntes.
|
||||
Reference in New Issue
Block a user