vault backup: 2026-01-27 07:25:50

content/Fysiologi/Block 1 - Nervcellsfysiologi/Seminare/Översikt.md

@@ -16,17 +16,38 @@ sätt, och varför?
 # 2
 Tänk dig att extracellulärt natrium ersätts partiellt med en annan jon (som är impermeabel i membranet) så att natriumets koncentration extracellulärt blir lika låg som den intracellulära. 
 a) kan man då fortfarande få en aktionspotential? 
+
+Om [Na^+]_o sänks så att [Na^+]_o \approx [Na^+]_i, försvinner drivkraften för Na⁺-inflöde → ingen snabb depolariserande uppslag.
+
 b) Om så, hur ser den ut? (Vad händer med jmv pot, membranpot, tröskel?)
 
+- **Natriums jämviktspotential** $E_{Na}$:
+    Går från ca **+60 mV** mot **0 mV** (eftersom koncentrationsgradienten försvinner).
+
+- **Membranpotential i vila** $V_m$:
+	- $V_m$ bestäms främst av $K^+$-läckkaneler, rör sig lite kanske några $mV$ åt 0 eftersom $K^+$ fortsätter att dominera
 
 # 3
 Fortledning av aktionspotentialen i ett axon kan blockeras på olika sätt.
+
 a) t ex genom tryck på nerven. Mekanism(er) för denna blockad?
-b) en demyeliniserande sjukdom, som multipel skleros, kan också ge ledningsblock,
-varför? c) varför kommer detta ledningsblock (vid multipel skleros) lättare vid högre
-temperatur (ex vid feber)?
-Tänk på att jonkanaler vad gäller sin kinetik (dvs öppnings och stängningshastigheter) beter
-sig som enzymer (t ex i temperaturkänslighet)
+
+- Mekanisk deformation
+	- Na+kanalerna fungerar sämre eller hamnar i inaktivt läge
+- Strypa blodflödet
+	- ATP brist, ger ingen pump, gradienten kollapsar, inget AP
+- Öka $K^+$ extracellulärt
+	- deplorariserar membranet → K+ gradienten kollapsar, försvinner 
+
+b) en demyeliniserande sjukdom, som multipel skleros, kan också ge ledningsblock, varför? 
+
+Kapacitansen ökar och membranresistens/läckage ökar och får svårare att nå nästa ranvierska nod.
+→ depolarisering når inte nästa nod, AP dör ut
+
+c) varför kommer detta ledningsblock (vid multipel skleros) lättare vid högre temperatur (ex vid feber)?
+Tänk på att jonkanaler vad gäller sin kinetik (dvs öppnings och stängningshastigheter) beter sig som enzymer (t ex i temperaturkänslighet)
+
+MS minskar myelinseringen, så det finns en liten marginal, vilket gör att blockage 
 
 # 4
 Tänk dig att det finns en ligand-aktiverad jonkanal som släpper igenom natrium och
@@ -34,6 +55,8 @@ kalium i sådan proportion att reverseringspotentialen är -60 mV. Kommer öppni
 denna jonkanal vara exciterande, inhiberande, eller både och (beroende på
 omständigheterna)?
 
+
+
 # 5
 Vi tänker oss ett område i hjärnan (exv i synbarken) där glutamaterga presynaptiska
 axon exciterar postsynaptiska glutmaterga neuron. Detta område innerveras också av