Add some labels for MCQ
This commit is contained in:
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket/vilka av följande alternativ beskriver en funktion för poly-A svansen i
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- **Reglerar mRNA-molekylens halveringstid**
|
||||
- Skyddar mot felaktig splicing
|
||||
- **Samverkar med 5'-cap för att stimulera translation**
|
||||
- Stimulerar transport av mRNA in till cellkärnan
|
||||
- A: **Reglerar mRNA-molekylens halveringstid**
|
||||
- B: Skyddar mot felaktig splicing
|
||||
- C: **Samverkar med 5'-cap för att stimulera translation**
|
||||
- D: Stimulerar transport av mRNA in till cellkärnan
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Bacterial DNA may end up in a bacteriophage due to (choose one or more)/Bakterie
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- Errors during the assembly of new bacteriophages./Fel som sker när nya bakteriofager sätts samman.
|
||||
- The small and circular nature of bacterial DNA./Bakteriellt DNA är cirkulärt och litet.
|
||||
- Template switching during bacterophage DNA replication./Ändring av mall när bakteriofagens DNA replikeras.
|
||||
- **Imprecise excision of the prophage./Inexakt utklippning av profagen.**
|
||||
- A: Errors during the assembly of new bacteriophages./Fel som sker när nya bakteriofager sätts samman.
|
||||
- B: The small and circular nature of bacterial DNA./Bakteriellt DNA är cirkulärt och litet.
|
||||
- C: Template switching during bacterophage DNA replication./Ändring av mall när bakteriofagens DNA replikeras.
|
||||
- D: **Imprecise excision of the prophage./Inexakt utklippning av profagen.**
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Alexandra and Bill were the finalists of the Swedish Thermodynamics championship
|
||||
|
||||
Välj ett alternativ:
|
||||
|
||||
- Both Alexandra and Bill are correct./Både Alexandra och Bill har rätt.
|
||||
- **Only Alexandra is correct./Enbart Alexandra har rätt.**
|
||||
- Only Bill is correct./Enbart Bill har rätt
|
||||
- Both Alexandra and Bill are wrong./Både Alexandra och Bill har fel.
|
||||
- A: Both Alexandra and Bill are correct./Både Alexandra och Bill har rätt.
|
||||
- B: **Only Alexandra is correct./Enbart Alexandra har rätt.**
|
||||
- C: Only Bill is correct./Enbart Bill har rätt
|
||||
- D: Both Alexandra and Bill are wrong./Både Alexandra och Bill har fel.
|
||||
|
||||
@@ -11,7 +11,7 @@ Vilket/vilka av nedanstående kan hittas i ett protein?
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- **En alfahelix.**
|
||||
- **En hårnålsböj.**
|
||||
- En dubbelhelix.
|
||||
- **En loop.**
|
||||
- A: **En alfahelix.**
|
||||
- B: **En hårnålsböj.**
|
||||
- C: En dubbelhelix.
|
||||
- D: **En loop.**
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket/vilka av följande påståenden stämmer för ATP? (1p)
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- När en fosfatgrupp frigörs minskar repulsionen mellan positiva laddningar.
|
||||
- När en fosfatgrupp avges kan ADP resonansstabiliseras.
|
||||
- **När en fosfatgrupp frigörs ökar entropin.**
|
||||
- **Motsvarande energirika bindningar hittas i GTP.**
|
||||
- A: När en fosfatgrupp frigörs minskar repulsionen mellan positiva laddningar.
|
||||
- B: När en fosfatgrupp avges kan ADP resonansstabiliseras.
|
||||
- C: **När en fosfatgrupp frigörs ökar entropin.**
|
||||
- D: **Motsvarande energirika bindningar hittas i GTP.**
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilken av nedanstående metaboliter är mest reducerad? (1p)
|
||||
|
||||
Välj ett alternativ:
|
||||
|
||||
- Pyruvat
|
||||
- 3-fosfoglycerat
|
||||
- Citrat
|
||||
- **Fruktos 6-fosfat**
|
||||
- A: Pyruvat
|
||||
- B: 3-fosfoglycerat
|
||||
- C: Citrat
|
||||
- D: **Fruktos 6-fosfat**
|
||||
|
||||
@@ -9,8 +9,8 @@ Vilken/vilka av nedanstående produceras vid beta-oxidation? (1p)
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- Pyruvat
|
||||
- **Acetyl-CoA**
|
||||
- Malonyl-CoA
|
||||
- Acetoacetat
|
||||
- Oxaloacetat
|
||||
- A: Pyruvat
|
||||
- B: **Acetyl-CoA**
|
||||
- C: Malonyl-CoA
|
||||
- D: Acetoacetat
|
||||
- E: Oxaloacetat
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket/vilka av följande påståenden relaterade till pentosfosfatvägen är ko
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- **En fungerande pentosfosfatväg behövs för att upprätthålla ett fullgott skydd mot reaktiva syreföreningar i röda blodkroppar.**
|
||||
- Fruktos 6-fosfat och glyceraldehyd 3-fosfat kan bildas i pentosfosfatvägens oxidatativa fas.
|
||||
- **Det som styr om glukos 6-fosfat ska slussas in i pentosfosfatvägens oxidataiva fas är de intracellulära nivåerna av NADP+ och NADPH.**
|
||||
- Pentosfosfatvägen är förlagd i mitokondriens matrix.
|
||||
- A: **En fungerande pentosfosfatväg behövs för att upprätthålla ett fullgott skydd mot reaktiva syreföreningar i röda blodkroppar.**
|
||||
- B: Fruktos 6-fosfat och glyceraldehyd 3-fosfat kan bildas i pentosfosfatvägens oxidatativa fas.
|
||||
- C: **Det som styr om glukos 6-fosfat ska slussas in i pentosfosfatvägens oxidataiva fas är de intracellulära nivåerna av NADP+ och NADPH.**
|
||||
- D: Pentosfosfatvägen är förlagd i mitokondriens matrix.
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket/vilka av följande påståenden relaterade till nukleotiders nedbrytning
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- Nukleosidaser spjälkar av fosfatgrupper från nukleotider.
|
||||
- Delar av purinbasers kolskelett kan utnyttjas som energikälla.
|
||||
- **Kvävebaser som frisätts vid nedbrydning av nukleotider återanvänds ofta för nukleotidsyntes.**
|
||||
- Kväveatomerna i pyrimidinerna hamnar huvudsakligen i urat då dessa kvävebaser bryts ned.
|
||||
- A: Nukleosidaser spjälkar av fosfatgrupper från nukleotider.
|
||||
- B: Delar av purinbasers kolskelett kan utnyttjas som energikälla.
|
||||
- C: **Kvävebaser som frisätts vid nedbrydning av nukleotider återanvänds ofta för nukleotidsyntes.**
|
||||
- D: Kväveatomerna i pyrimidinerna hamnar huvudsakligen i urat då dessa kvävebaser bryts ned.
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket av följande påståenden är helt korrekt avseende reglering av den intr
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- Den intracellulära kolesterolkoncentrationen regleras i huvudsak genom transkriptionsfaktorn SRE-1. Ökad SRE-1 signalering leder till ökat uttryck av proteinet CETP, som defosforylerar HMGR och gör det inaktivt.
|
||||
- Den intracellulära kolesterolkoncentrationen regleras i huvudsak genom halten av kolesterol i blodet. Hög halt leder till att den intracellulära koncentrationen ökar genom passivt upptag.
|
||||
- Endast några få celltyper i kroppen (exempelvis hepatocyter) har förmåga att syntetisera kolesterol. Övriga celltyper är helt beroende av tillförsel av kolesterol utifrån, via blodet. Kolesterol tas upp av dessa celler genom transportproteinet CETP.
|
||||
- **Transkriptionsfaktorn SREBP-2 är viktig för relgering av kolesterolsyntesens hastighet. SREBP-2 aktiveras genom att proteinet transporteras från det endoplasmatiska nätverket till Golgiapparaten, där transkriptionsfaktordelen klyvs av.**
|
||||
- A: Den intracellulära kolesterolkoncentrationen regleras i huvudsak genom transkriptionsfaktorn SRE-1. Ökad SRE-1 signalering leder till ökat uttryck av proteinet CETP, som defosforylerar HMGR och gör det inaktivt.
|
||||
- B: Den intracellulära kolesterolkoncentrationen regleras i huvudsak genom halten av kolesterol i blodet. Hög halt leder till att den intracellulära koncentrationen ökar genom passivt upptag.
|
||||
- C: Endast några få celltyper i kroppen (exempelvis hepatocyter) har förmåga att syntetisera kolesterol. Övriga celltyper är helt beroende av tillförsel av kolesterol utifrån, via blodet. Kolesterol tas upp av dessa celler genom transportproteinet CETP.
|
||||
- D: **Transkriptionsfaktorn SREBP-2 är viktig för relgering av kolesterolsyntesens hastighet. SREBP-2 aktiveras genom att proteinet transporteras från det endoplasmatiska nätverket till Golgiapparaten, där transkriptionsfaktordelen klyvs av.**
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Du arbetar på en vårdcentral där du förvånas över att många patienter med
|
||||
|
||||
Välj ett alternativ:
|
||||
|
||||
- Patienter med gikt har högre risk att utveckla njursvikt än patienter utan gikt.
|
||||
- **Patienter med gikt har samma risk att utveckla njursvikt som patienter utan gikt.**
|
||||
- Det finns en skillnad i risken att utveckla njursvikt mellan giktpatienter och patienter utan gikt.
|
||||
- Patienter med gikt har lägre risk att utveckla njursvikt än patienter utan gikt.
|
||||
- A: Patienter med gikt har högre risk att utveckla njursvikt än patienter utan gikt.
|
||||
- B: **Patienter med gikt har samma risk att utveckla njursvikt som patienter utan gikt.**
|
||||
- C: Det finns en skillnad i risken att utveckla njursvikt mellan giktpatienter och patienter utan gikt.
|
||||
- D: Patienter med gikt har lägre risk att utveckla njursvikt än patienter utan gikt.
|
||||
|
||||
@@ -12,7 +12,7 @@ Vilken/vilka av dessa är en omega-3 fettsyra? (1p)
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- **B**
|
||||
- **C**
|
||||
- A
|
||||
- D
|
||||
- A: **B**
|
||||
- B: **C**
|
||||
- C: A
|
||||
- D: D
|
||||
|
||||
@@ -9,7 +9,7 @@ Vilket/vilka av följande påståenden om RNA är korrekta?
|
||||
|
||||
Välj ett eller flera alternativ:
|
||||
|
||||
- **Ryggraden i RNA hålls samman av fosfodiester-bindningar.**
|
||||
- Uracil kan deamineras till cytosin.
|
||||
- **RNA använder kvävebasen uracil istället för tymin.**
|
||||
- Ribonukleotider har en OH-grupp i 1'-position.
|
||||
- A: **Ryggraden i RNA hålls samman av fosfodiester-bindningar.**
|
||||
- B: Uracil kan deamineras till cytosin.
|
||||
- C: **RNA använder kvävebasen uracil istället för tymin.**
|
||||
- D: Ribonukleotider har en OH-grupp i 1'-position.
|
||||
|
||||
Reference in New Issue
Block a user