vault backup: 2026-01-21 19:33:03
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 5m0s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 5m0s
This commit is contained in:
@@ -0,0 +1,683 @@
|
||||
---
|
||||
source: Gabriels anteckningar
|
||||
lecture: Syn
|
||||
block: 2
|
||||
---
|
||||
|
||||
# Syn
|
||||
|
||||
Syn
|
||||
- Näthinnans celler
|
||||
-
|
||||
Längst in finns fotoreceptorer, tappar & stavar.
|
||||
-
|
||||
Tappar & stavar aktiverar bipolära neuroner som i sin tur för signalen
|
||||
vidare till ganglieceller vars axoner utgör synnerven.
|
||||
-
|
||||
Bearbetning av signalen sker redan i näthinnan
|
||||
- Flera fotoreceptorer konvergerar till en bipolär
|
||||
neuron. Flera bipolära neuroner för signalen till en
|
||||
gangliecell
|
||||
-
|
||||
Ganglieceller har “små receptiva fält” där de mottar
|
||||
information från flera områden av näthinnan .
|
||||
-
|
||||
I fovea/gula fläcken finns däremot en fotoreceptor → ett
|
||||
bipolär neuron → en ganglie cell.
|
||||
-
|
||||
Fovea har alltså små receptiva fält (skarpt seende).
|
||||
|
||||
- Tappar & stavar
|
||||
-
|
||||
Tappar & stavar har liknande uppbyggnad där inre
|
||||
segmentet synapsar med bipolär neuron och yttre
|
||||
segment innehåller G-proteinkopplade receptorer
|
||||
(olika typer av opsiner).
|
||||
- Stavar
|
||||
-
|
||||
Opsin: Rhodopsin
|
||||
-
|
||||
Yttre segmentet bildar fri diskar (membranet
|
||||
vecks inåt) där receptorerna finns.
|
||||
- Tappar
|
||||
-
|
||||
Opsin: Iodopsin
|
||||
- Tre olika typer (röd, grön, blå: en typ/tapp)
|
||||
-
|
||||
Yttre segmentet är veckat → större yta för idopsiner
|
||||
- Mekanism (samma för båda)
|
||||
-
|
||||
Opsiner innehåller ljuskänslig molekyl, retinal.
|
||||
-
|
||||
Retinal har två olika isomerer
|
||||
- 11-cis: passar in i opsiner
|
||||
- Trans (rak-kedja): passar ej i opsiner
|
||||
-
|
||||
I en vilande fotoreceptor finns hög [cGMP] som öppnar Na+-kanaler
|
||||
och orsakar att vilande cellen blir relativt depolariserad.
|
||||
-
|
||||
När ljus träffar receptor → retinal isomriseras från 11-cis till trans →
|
||||
retinal lossnar från receptor → G-proteinet aktiveras.
|
||||
-
|
||||
G-proteinet aktiverar fosfodiestras som spjälkar cGMP → Na+-kanaler
|
||||
stimuleras inte längre → hyperpolarisering.
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-53ad1053fe30.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-2ef87e46c20d.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-862beb4cd515.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-2688754c7e1a.png]]
|
||||
|
||||
- Receptorpotentialen av opsiner är alltså hyperpolariserad!
|
||||
- Hyperpolarisering
|
||||
-
|
||||
Hyperpolarisering av fotoreceptor orsakar en depolarisering av
|
||||
gangliecell.
|
||||
-
|
||||
Hyperpolariseringen av fotoreceptor hämmar frisättningen av
|
||||
inhibitoriska transmittorer till bipolära neuronet.
|
||||
-
|
||||
Bipolära neuronet kan då depolariseras → ökad frisättning av
|
||||
excitatoriska transmittorer till gangliecell → nervsignal.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Beskriv uppbyggnaden av näthinnan. Hur bearbetas informationen i
|
||||
näthinnan? Vad menas med att fovea har små receptiva fält, varför?
|
||||
2. Beskriv uppbyggnad av tappar/stavar, hur de aktiveras och vad deras
|
||||
receptorpotential blir.
|
||||
Tappar & stavar
|
||||
- Tappar
|
||||
-
|
||||
Det finns tre olika typer av tappar, skillnaden
|
||||
är i opsinet
|
||||
- Röda (iodopsiner)
|
||||
- Gröna (iodopsiner)
|
||||
- Blå (iodopsiner)
|
||||
-
|
||||
Olika typerna har olika absorptionsmaximum,
|
||||
alltså har de varierande känslighet för olika
|
||||
våglängder (färger).
|
||||
-
|
||||
Dock har de relativt stort absorptionsspektrum, vissa överlappar.
|
||||
-
|
||||
Hjärnan bearbetar informationen från tapparna genom att dela upp ljuset
|
||||
i tre våglängdsområden.
|
||||
-
|
||||
Alla färger kan fås genom blandningen av dessa färger!
|
||||
-
|
||||
Färgblindhet: Proteinet fungerar ej eller mutation som påverkar dess
|
||||
absorptionsspektrum.
|
||||
- Stavar
|
||||
-
|
||||
Har högre densitet av receptorer → 1000x ljuskänsligare än tappar.
|
||||
-
|
||||
Har rhodopsin som har ett absorptionsspektrum som liknar gröna
|
||||
tappar (mellan-stor/mellanvågig).
|
||||
-
|
||||
Stavar ansvarar för mörkerseende, i mörkret fungerar ej tappar
|
||||
utan endast stavar. Därför ser vi då olika nyanser av grå.
|
||||
|
||||
- Fördelning av tappar och stavar i näthinnan
|
||||
-
|
||||
Tappar
|
||||
- Finns koncentrerade i fovea
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-e5b3466f03ae.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d83e70d5654f.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-76164b1e0351.png]]
|
||||
|
||||
- Strax utanför fovean sjunker tätheten med 95%.
|
||||
- Ljus som projiceras till fovea tolkas med hög detalj och
|
||||
färgseende, t.ex när man läser.
|
||||
-
|
||||
Stavar
|
||||
- Finns utspridda över hela näthinnan förutom i fovea.
|
||||
- Högst täthet utanför fovea.
|
||||
- Tätheten avtar längre ut i näthinnan.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Vad är skillnaden mellan olika typer av tappar? Hur tolkar hjärnan färger?
|
||||
2. Hur bidrar stavarnas uppbyggnad till deras funktion?
|
||||
3. Beskriv fördelningen av tappar & stavar över näthinnan.
|
||||
Adaptation
|
||||
- Stavar är mycket mer ljuskänsliga än tappar dock kan deras ljuskänslighet
|
||||
adapteras. Utan denna anpassning skulle svag ljus inte uppfattas alls (då inga
|
||||
fotoreceptorer aktiveras) och stark ljus orsakar bländning.
|
||||
- Det finns mörker- respektive ljusadaptation. T.ex vid mörker:
|
||||
-
|
||||
När ljuset släcks (experiment) tar det tio minuter för tappar att
|
||||
nå sin maximala ljuskänslighet medan stavar ca 20-30 minuter.
|
||||
-
|
||||
Stavar når mycket högre ljuskänslighet (lägre tröskel) och
|
||||
ansvarar för mörkerseende.
|
||||
|
||||
- Anledningen är att när fotoreceptorerna inte stimuleras förblir
|
||||
Na+-kanaler öppna som även kan läcka in Ca2+.
|
||||
-
|
||||
Ca2+ intracellulär förstärker ljusreaktionen → hyperpolarisering
|
||||
(orsakad av spjälkning av cGMP) blir längre.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Varför är adaptation viktig? Vad händer vid mörkadaptation, varför?
|
||||
Synfältets organisation
|
||||
- Binokulärt område
|
||||
-
|
||||
Område som syns av båda ögonen (centralt)
|
||||
- Monokulärt område
|
||||
-
|
||||
Område som syns av ena ögat (lateralt)
|
||||
-
|
||||
Beror på att näsan/ansiktet skymmer.
|
||||
- Blickriktningspunkten
|
||||
-
|
||||
Centralt i synfältet (binokulärt område) → detaljerad seende.
|
||||
-
|
||||
Där optiska axlar korsar
|
||||
- Optiska axlar → “pil” från fovea och rakt ut
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d06888d2c46b.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-59037bf3ddc4.png]]
|
||||
|
||||
Frågor
|
||||
1. Vilka olika områden finns i synfältet, varför? Vad är blickriktningspunkten?
|
||||
Väg till CNS
|
||||
- N. opticus, utan omkoppling, korsar där axoner som ansvarar för vänstra
|
||||
delen av synfältet (vänster om blickriktningspunkten) korsar till höger
|
||||
hemisfär och vice versa, alltså “omgrupperas axonerna” vid chiasma opticus.
|
||||
- Efter chiasma opticus kallas banan tractus opticus.
|
||||
- Slutligen sker en omkoppling i laterala geniculatum (LGN) i thalamus och
|
||||
axoner leds till primära synkortex i occipitalloben V1.
|
||||
-
|
||||
Notera att cellerna i LGN är i princip samma som
|
||||
gangliecellerna. De bearbetar inte syninformationen
|
||||
alls, utan signalen skickas bara vidare.
|
||||
- Vänstra delen av synfältet bearbetas av höger hemisfär (som
|
||||
visas på bilden)
|
||||
-
|
||||
Höger öga: Axoner från den mediala delen av näthinnan
|
||||
fångar upp en del av vänstra synfältet → korsar ej
|
||||
-
|
||||
Vänster öga: Axoner från den laterala delen fångar upp
|
||||
vänstra synfält → korsar.
|
||||
-
|
||||
Höger synfält = vänster hemisfär och vice versa.
|
||||
- Hemianopsi – skada i ena hemisfärens V1
|
||||
-
|
||||
Antingen vänstra eller högra delen av synfältet
|
||||
försvinner helt, dock fungerar båda ögonen.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Beskriv synnervens väg till dess cortex.
|
||||
Receptiva fält
|
||||
- Varje gangliecell har ett receptivt fält. Det finns två typer av gangliecellerna.
|
||||
- Fältet har en central respektive perifer (surround) zon.
|
||||
- Ena typen har On-center receptivt fält
|
||||
-
|
||||
När ljuset träffar centralt i receptiva fältet kommer ap-frekvensen att
|
||||
öka, speciellt i början sker en skur av ap-potentialer→On-response
|
||||
- (Påminner om mekanoreceptorer On-svar)
|
||||
-
|
||||
När ljuset träffar periferin minskar ap-frekvensen, dock sker också
|
||||
en skur av ap-potentialer → off-response.
|
||||
- Andra typen har Off-center receptivt fält
|
||||
-
|
||||
Ljus träffar centralt → Off-response
|
||||
-
|
||||
Ljus träffar periferin → On-response
|
||||
- Om ljuset träffar hela receptiva fältet uppstår en konstant ap-frekvens
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d4e0e23a44be.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-1b65830cbcdc.jpeg]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d3cccb778af7.png]]
|
||||
|
||||
-
|
||||
För en On-center cell kommer centralt att vilja depolarisera cellen
|
||||
medan periferin hyperpolariserar → effekterna tar ut varandra.
|
||||
- Dessa två samarbetar för att skicka information om kontrastpunkter (ej
|
||||
ljusstyrka!) i synfältet vilket hjälper hjärnan att reda ut kanter, former och
|
||||
liknande. Hjärnan får inte en “kamerabild” från synnerven!
|
||||
-
|
||||
Som figuren visar kan man till exempel rita en svart cirkel mot en
|
||||
ljus bakgrund. Eftersom cirkeln inte reflekterar ljus uppstår
|
||||
kontraster i vissa receptiva fält vilket hjärnan kan tolka via on- och
|
||||
off-center-celler.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Vad är On/Off-center-celler? Hur fungerar de, varför är de viktiga för syn?
|
||||
Celler i primär synkortex
|
||||
- Thalamus synapsar stjärnceller i V1 utan bearbetning pga samma receptiva
|
||||
fält.
|
||||
- Från stjärnceller projiceras signaler till olika celler.
|
||||
|
||||
- Enkla celler
|
||||
-
|
||||
Har relativt små och avlånga receptiva fält.
|
||||
-
|
||||
Dessa har även en orientering (horisontell, vertikal,
|
||||
sned).
|
||||
-
|
||||
Ljuset måste inträffa “precis” i den avlånga off-centern
|
||||
för att den ska aktiveras.
|
||||
- T.ex om ljuset träffar vertikalt på en horisontell
|
||||
enkel cell, aktiveras bägge On & Off-respons → tar
|
||||
ut varandra
|
||||
- Komplexa celler
|
||||
-
|
||||
Större receptiva fält.
|
||||
-
|
||||
Har en viss orientering likt enkla celler, aktiveras av
|
||||
linjer/kontrastkant
|
||||
-
|
||||
Många av komplexa celler är dessutom
|
||||
riktningskänsliga, alltså aktiveras om ljuset rör sig i viss riktning, t.ex
|
||||
nedåt (som i bilden).
|
||||
|
||||
- Våglängdskänsliga/färgkänsliga celler
|
||||
-
|
||||
Aktiveras endast av en viss våglängd (t.ex röd
|
||||
i bilden) inom receptiva fältet.
|
||||
-
|
||||
Flera färgkänsliga celler kan samarbeta för att
|
||||
reda ut färgen.
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-b2ee10326958.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-4e864ebb8ce3.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-f6ea765b955f.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d5e1909abe17.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
- Primära synbarkens organisation
|
||||
-
|
||||
V1 innehåller många olika systematiska och funktionella kuber som
|
||||
består av celler → hyperkolumner.
|
||||
-
|
||||
Varje hyperkolumn består av celler som bearbetar information från
|
||||
samma receptiva fält
|
||||
-
|
||||
Hyperkolumner har i ena riktningen 18
|
||||
orienteringskolumner som består av enkla och komplexa
|
||||
celler.
|
||||
-
|
||||
Skillnaden mellan angränsande orienteringskolumner är 10o i
|
||||
receptiva fältets orientering/riktning.
|
||||
- I ett receptivt fält analyseras därmed om det finns en
|
||||
linje/kontrastkant, oavsett orientering/riktning.
|
||||
- Komplexa celler fångar dessutom upp rörelse.
|
||||
-
|
||||
I andra riktningen (horisontellt) finns två ögondominanskolumner
|
||||
- Ena aktiveras bäst av högra ögat och andra vänstra ögat.
|
||||
-
|
||||
I kolumnerna finns insprängda color blobs (cylinderformade) som
|
||||
innehåller färgkänsliga celler.
|
||||
-
|
||||
Sammantaget: Från syninformationen bearbetas först information om
|
||||
kontrast/linjer, orientering, rörelse och även färg.
|
||||
- Hyperkolumner är placerade systematiskt, angränsande kuber har nära
|
||||
receptiva fält.
|
||||
-
|
||||
Skada i en del av V1 → vissa hyperkolumner förstörs → skotom
|
||||
uppstår (ny blindfläck), en del av synfältet bearbetas inte!.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Till vilka celler går syninformationen från thalamus, var? Vilka celler finns i
|
||||
synkortex, vad är deras funktion?
|
||||
2. Beskriv uppbyggnaden och funktionen av synkortex.
|
||||
Celler i primär synkortex
|
||||
- Bearbetning av syninformationen sker både hierarkiskt och parallellt.
|
||||
- Enkla cellers receptiva fält
|
||||
-
|
||||
Från thalamus projiceras signaler till stjärnceller i lamina IV i V1.
|
||||
-
|
||||
Från IV projiceras signaler till pyramidceller (enkla celler) i
|
||||
lamina II.
|
||||
-
|
||||
Flera stjärnceller konvergeras till samma enkel cell.
|
||||
-
|
||||
Stjärncellernas receptiva fält är förskjutna på en linje (vilket
|
||||
tillsammans skapar stjärncellernas avlånga receptiva fält).
|
||||
- Samma orientering!
|
||||
- Komplexa celler
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-c7465c2249ed.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d1caec0056a5.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-d57f1e89ec70.png]]
|
||||
|
||||
-
|
||||
Flera enkla celler med samma orientering konvergerar till en komplex
|
||||
cell.
|
||||
-
|
||||
Komplexa celler är rörelsekänsliga eftersom om ett ljus passerar enkla
|
||||
cellernas receptiva fält kommer en efter en att aktiveras.
|
||||
-
|
||||
(Detta förklarar dock inte rörelse-hastighetens detektion.)
|
||||
|
||||
- Genom att kombinera information (flera fotoreceptorer → en ganglie cell →
|
||||
LGN → en stjärncell. Flera stjärnceller → en enkel cell. Flera enkla celler
|
||||
→ en komplex cell osv) uppnås högre komplexa egenskaper.
|
||||
|
||||
- Mekanismen bakom central/perifer zon i receptiva fälten
|
||||
-
|
||||
Horisontal celler kopplar samman perifera fotoreceptorer med
|
||||
centrala och skapar lateral inhibition
|
||||
- Fotoreceptorer frisätter (vid vila) glutamat som inhiberar
|
||||
bipolära neuron (unikt för retina!).
|
||||
- Glutamat från perifera fotoreceptorer
|
||||
exciterar horisontala celler som i sin tur
|
||||
frisätter inhibitorer (som
|
||||
hyperpolariserar) fotoreceptorer som
|
||||
ansvarar för centrum av receptiva fält.
|
||||
-
|
||||
När ljuset träffar center (On-center-cell)
|
||||
- Fotoreceptorer hyperpolariseras →
|
||||
minskad frisättning av glutamat till
|
||||
bipolära neuron → depolarisering i
|
||||
ganglie cell.
|
||||
|
||||
-
|
||||
När ljuset träffar periferin (Off-surround-cell)
|
||||
1. Fotoreceptor hyperpolariseras → minskad frisättning av glutamat.
|
||||
2. Horisontala celler får mindre glutamat→ hyperpolariseras
|
||||
3. Horisontalceller skickar mindre inhibitorisk signal till
|
||||
centrumfotoreceptorer.
|
||||
4. Centrumfotoreceptorer blir relativt mer depolariserade →
|
||||
frisätter mer glutamat.
|
||||
5. Ökad frisättning av glutamat → centrala-bipolära neuroner
|
||||
hyperpolariseras (inhiberas).
|
||||
- En enskild fotoreceptor kan kopplas till flera bipolära neuroner och därmed
|
||||
delta i flera receptiva fält.
|
||||
Frågor
|
||||
1. Hur får enkla respektive komplexa celler deras receptiva fält/funktion?
|
||||
2. Förklara lateral inhibition på en On-center/Off-surround cell.
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-5a1f7f4ff9b5.png]]
|
||||
|
||||
Hierarkiskt bearbetning
|
||||
- I anslutning till V1 hittas fyra andra areor (V2-V5).
|
||||
|
||||
- Area V5
|
||||
-
|
||||
Specialiserad på rörelse-bearbetning.
|
||||
-
|
||||
Neuroner har större receptiva fält som endast detekterar rörelse
|
||||
oavsett form och färg.
|
||||
- Olika celler är känsliga för olika riktningar.
|
||||
-
|
||||
V5 ger alltså en djupare rörelseanalys än komplexa celler.
|
||||
- (T.ex figuren visar hur komplexa celler endast detekterar
|
||||
kvadratens kanter, medan V5 hela kvadraten)
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
- Area V3
|
||||
-
|
||||
V3 bidrar till djupseende.
|
||||
-
|
||||
Redan i V1 finns enkla & komplexa celler som är känsliga för olika
|
||||
djupplan (alltså om kontrastlinjer är bakom, framför eller i samma plan
|
||||
som blickriktningspunkten).
|
||||
-
|
||||
I V3 är nästan alla enkla & komplexa celler känsliga för djupplan.
|
||||
-
|
||||
V3 bidrar till tredimensionellt-seende där neuroner med samma
|
||||
receptiva fält (lutning) är känsliga för olika djupplaner.
|
||||
- T.ex stimuleras vissa bäst av linjer bakom fixeringspunkten osv.
|
||||
-
|
||||
Nästan inga färgkänsliga celler här!
|
||||
- V4 har djupseende känsliga neuroner men med annan adekvat
|
||||
stimuli.
|
||||
-
|
||||
Skador i V5 & V3 betyder förlorad förståelse för rörelse (t.ex hur kaffe i
|
||||
en kopp rör sig) eller rörelse i ansiktet (när man pratar) och dessutom
|
||||
djupseende, alltså att skilja på närliggande och avlägsna objekt.
|
||||
|
||||
- Area V4
|
||||
-
|
||||
Bidrar till färgkonstans och färgperception
|
||||
- Färgkonstans, förståelse av den verkliga färgen trots olika
|
||||
våglängdssammansättningar
|
||||
-
|
||||
Redan i V1 (color blobs) bearbetas färg, dock utan färgkonstans, bara
|
||||
baserad på våglängdssammansättning.
|
||||
-
|
||||
I V4 finns specialiserade celler som ansvarar för färgkonstans, t.ex:
|
||||
- Vid solljus kan en rödskiva reflektera 80% röd, 10% grön, 10%
|
||||
blå (blandning mellan kort, mellan och långa våglängder)
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-c54bb1a78466.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-e4b01982012d.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-1197bbafae56.png]]
|
||||
|
||||
- Vid annan belysning kan röda skivan t.ex endast reflektera
|
||||
tillbaka 10% röda våglängder
|
||||
- Trots det skulle vi uppfatta skivan som röd.
|
||||
-
|
||||
Mekanismen är oklar, men antagligen bygger på att färger i olika
|
||||
receptiva fält jämförs, alltså kontextberoende.
|
||||
- Utan flera receptiva fält uppstår ej färgkonstans
|
||||
|
||||
- Figuren sammanfattar informationsflöden efter V1.
|
||||
-
|
||||
V5 analyserar rörelse
|
||||
-
|
||||
V3 analyserar djupplan (vilka apor mest avlägsna osv)
|
||||
-
|
||||
V4 analyserar färg.
|
||||
-
|
||||
Dessa celler får antagligen sina egenskaper från t.ex
|
||||
orienteringskolumner (för V5 & V3) och color blobs (för
|
||||
V4)
|
||||
Frågor
|
||||
1. Beskriv V3, V4, V5, uppbyggnad, egenskaper & funktion.
|
||||
Dorsal & ventral stream
|
||||
- Efter bearbetning i V3, V4, V5 tar informationen två olika banor som slutligen
|
||||
hamnar på frontalkortex.
|
||||
-
|
||||
Ventral stream
|
||||
- What stream?
|
||||
- I temporalloben
|
||||
- Analyserar vad man ser.
|
||||
-
|
||||
Dorsal stream
|
||||
- Where stream (eller How stream)
|
||||
- I parietalkortex
|
||||
- Allt som är anknuten till motorik
|
||||
- T.ex uppfattar ventral stream att det är
|
||||
en specifik bok på bordet. Dorsal stream uppfattar inte det, utan
|
||||
identifierar rätblock. Dock är dorsal stream viktig om man
|
||||
planerar att förflytta boken från bordet till hyllan
|
||||
|
||||
- Ventral stream
|
||||
-
|
||||
Har celler med stor receptiva fält för identifiera olika objekt.
|
||||
-
|
||||
Grundprincipen är att en specifik form (t.ex ett ansikte)
|
||||
stimulerar en unik kombination av “formceller” i
|
||||
temporalcortex som bidrar med igenkänning
|
||||
-
|
||||
Ett annat ansikte får då egen unik kombination osv.
|
||||
-
|
||||
Ansikten
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-c0d4295d698d.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-8db022bad554.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-5c47e60cbb6c.png]]
|
||||
|
||||
- Bra på att känna igen ansikten (hög detaljanalys).
|
||||
- Otydliga ansikten → försämrad aktivitetsmönster → sämre
|
||||
igenkänning
|
||||
-
|
||||
Objekt
|
||||
- Hjärnan analyserar inte hela objektet som en enda enhet,
|
||||
utan bryter ned det i delformer eller formelement.
|
||||
- Varje objekt representeras av en unik kombination av
|
||||
aktiva formceller.
|
||||
- T.ex jordgubbar aktiverar en unik kombination av celler
|
||||
som reagerar på stjärnformade blad snarare än hela
|
||||
jordgubben.
|
||||
- Dessa formceller antas vara ordnade i kolumnsystem där
|
||||
celler vars adekvata stimuli är snarlika objekt finns i samma
|
||||
kolumn.
|
||||
-
|
||||
Ytegenskaper
|
||||
- What stream identifierar dessutom ytegenskaper
|
||||
- För olika ytegenskaper aktiveras olika celler i
|
||||
kortex
|
||||
-
|
||||
Olika kurvaturer
|
||||
-
|
||||
Glanslighet
|
||||
-
|
||||
Öppna ytor som bildar “landskap”
|
||||
- Dorsal stream
|
||||
-
|
||||
Har tre viktiga områden med olika funktioner
|
||||
-
|
||||
AIP (antero intraparietalt)
|
||||
- Formanalys för gripfunktion
|
||||
- Här analyseras objekt-form, inte med hög
|
||||
detaljanalys alls som i ventral stream, för att
|
||||
bidra till gripfunktionen.
|
||||
-
|
||||
Alltså kunna hålla objekt.
|
||||
-
|
||||
CIP (cauda intraparietal)
|
||||
- Registrerar objekts och ytors 3D-orientering
|
||||
(lutning) och även i vilken djupplan i rummet.
|
||||
- Hjälper hjärnan att förstå objektets placering i
|
||||
rummet för att underlätta handling.
|
||||
-
|
||||
T.ex om en kopp lutar, ser CIP till att du förstår lutningen
|
||||
så du kan anpassa handens grepp.
|
||||
- CIP analyserar skillnader i vad varje öga observerar och räknar ut
|
||||
hur långt objektet ligger och i vilken orientering.
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-9172559c0217.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-3c2d14fbde4a.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-b6c7d1a417cb.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-e3522a08da2a.png]]
|
||||
|
||||
-
|
||||
Broddman area 7 (posterior intraparietal)
|
||||
- Viktig för Body Ownership.
|
||||
- Dessa neuroner aktiveras vid både visuellt intryck och
|
||||
somatosensorik.
|
||||
- T.ex beröring av huden + beröringen av huden syns.
|
||||
- Arean skapar en karta över kroppen och dess omgivning.
|
||||
|
||||
- Sammantaget: Dorsalroten bearbetar information (objekts form för
|
||||
gripfunktion, djupseende och karta över omgivning) som är viktig för planering
|
||||
av motoriska signaler → därav alternativa namnet How stream?
|
||||
Frågor
|
||||
1. Var går synsignaler efter V3,V4,V5? Genom vilka banor? Vad är skillnaden
|
||||
mellan dorsal och ventral rot?
|
||||
2. Beskriv utförligt den dorsala respektive ventrala roten.
|
||||
3. Hur är celler organiserade i temporalkortex (ventralroten)?
|
||||
- Ögonrörelser
|
||||
-
|
||||
Vesitbulookulär reflex (VOR)
|
||||
- Reflex från vestibularisapparaten där ögonen vrids i motsatt
|
||||
riktning av huvudets rotation
|
||||
-
|
||||
Saccad
|
||||
- Viljestyrda och snabba ögonrörelser, t.ex överföra
|
||||
blicken snabbt från ett objekt i vänstra synfältet till högra.
|
||||
- Kan göras när man blundar också.
|
||||
-
|
||||
Följerörelse
|
||||
- Viljestyrda dock krävs ett objekt som rör sig.’
|
||||
- Följer ett objekt som rör sig i synfältet.
|
||||
- Kan inte göras när man blundar.
|
||||
-
|
||||
Optokinetisk nystagmus
|
||||
- Reflex som blandar saccad och följerörelse
|
||||
- T.ex kollar ut från fönstret i ett tåg. Fokuserar på ett träd
|
||||
(följerörelse) → trädet går ut från synfältet → saccad till nästa
|
||||
träd → följerörelse → trädet går ut osv.
|
||||
- Nystagmus betyder repetitiva ögonrörelser och består av
|
||||
-
|
||||
Snabb fas: I detta fall saccad
|
||||
-
|
||||
Långsam fas: I detta fall följerörelse
|
||||
-
|
||||
Sker även i VOR där snabba fasen blir då reflexen, där
|
||||
ögat återvänder till sin plats.
|
||||
-
|
||||
Vergens rörelse
|
||||
- Ögonerna rör sig medialt (inte samma riktning), fokusera
|
||||
på objekt i nära håll utan dubbelseende
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-84f766ff6e62.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-5bff17ded275.png]]
|
||||
|
||||
|
||||
![[image-55c4ef8eb4d4.png]]
|
||||
Reference in New Issue
Block a user