Johan Dahlin
2319426797
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m17s
475 lines
16 KiB
HTML
475 lines
16 KiB
HTML
<html lang="en">
|
||
<head>
|
||
<meta charset="utf-8">
|
||
<style>
|
||
/* Root scales + light/dark system colors */
|
||
:root {
|
||
color-scheme: light dark;
|
||
--font-body: system-ui, -apple-system, "Segoe UI", Roboto, sans-serif;
|
||
--font-mono: ui-monospace, "SF Mono", Menlo, monospace;
|
||
--max-width: 70ch;
|
||
--line-height: 1.6;
|
||
--space: 1.25rem;
|
||
--radius: 6px;
|
||
}
|
||
|
||
body {
|
||
margin: 0 auto;
|
||
max-width: var(--max-width);
|
||
padding: calc(var(--space) * 1.2);
|
||
font-family: var(--font-body);
|
||
line-height: var(--line-height);
|
||
font-size: 1rem;
|
||
word-wrap: break-word;
|
||
text-rendering: optimizeLegibility;
|
||
}
|
||
|
||
/* Color auto-adjusts with system theme */
|
||
@media (prefers-color-scheme: light) {
|
||
body {
|
||
background: #fafafa;
|
||
color: #222;
|
||
}
|
||
|
||
a {
|
||
color: #0645ad;
|
||
}
|
||
|
||
code, pre {
|
||
background: #f0f0f0;
|
||
}
|
||
|
||
hr {
|
||
border-color: #ddd;
|
||
}
|
||
}
|
||
|
||
@media (prefers-color-scheme: dark) {
|
||
body {
|
||
background: #111;
|
||
color: #ddd;
|
||
}
|
||
|
||
a {
|
||
color: #7bbaff;
|
||
}
|
||
|
||
code, pre {
|
||
background: #222;
|
||
}
|
||
|
||
hr {
|
||
border-color: #333;
|
||
}
|
||
}
|
||
|
||
p, ul, ol, blockquote, pre, table {
|
||
margin: var(--space) 0;
|
||
}
|
||
|
||
/* Headings: predictable rhythm, not oversized */
|
||
h1, h2, h3, h4, h5, h6 {
|
||
line-height: 1.25;
|
||
margin: calc(var(--space) * 1.6) 0 var(--space);
|
||
font-weight: 600;
|
||
}
|
||
|
||
h1 {
|
||
font-size: 1.8rem;
|
||
}
|
||
|
||
h2 {
|
||
font-size: 1.45rem;
|
||
}
|
||
|
||
h3 {
|
||
font-size: 1.25rem;
|
||
}
|
||
|
||
h4 {
|
||
font-size: 1.1rem;
|
||
}
|
||
|
||
h5, h6 {
|
||
font-size: 1rem;
|
||
}
|
||
|
||
/* Lists */
|
||
ul, ol {
|
||
padding-inline-start: 1.4rem;
|
||
margin-block-start: var(--space);
|
||
}
|
||
|
||
li {
|
||
margin: 0.3rem 0;
|
||
}
|
||
|
||
/* Code */
|
||
code, pre {
|
||
font-family: var(--font-mono);
|
||
font-size: 0.9rem;
|
||
border-radius: var(--radius);
|
||
}
|
||
|
||
pre {
|
||
padding: 0.75rem 1rem;
|
||
overflow-x: auto;
|
||
}
|
||
|
||
/* Tables */
|
||
table {
|
||
width: 100%;
|
||
border-collapse: collapse;
|
||
font-size: 0.95rem;
|
||
}
|
||
|
||
th, td {
|
||
padding: 0.5rem 0.75rem;
|
||
border: 1px solid currentcolor;
|
||
border-opacity: 0.2;
|
||
}
|
||
|
||
th {
|
||
font-weight: 600;
|
||
}
|
||
|
||
/* Blockquotes */
|
||
blockquote {
|
||
padding: 0.75rem 1rem;
|
||
border-inline-start: 4px solid currentcolor;
|
||
border-opacity: 0.4;
|
||
opacity: 0.9;
|
||
}
|
||
|
||
/* Images & media */
|
||
img, video {
|
||
max-width: 100%;
|
||
height: auto;
|
||
display: block;
|
||
border-radius: var(--radius);
|
||
margin: var(--space) 0;
|
||
}
|
||
|
||
/* Horizontal rule */
|
||
hr {
|
||
margin: calc(var(--space) * 2) 0;
|
||
border: none;
|
||
border-bottom: 1px solid;
|
||
opacity: 0.2;
|
||
}
|
||
</style>
|
||
<title>Anteckningar</title>
|
||
<script type="text/javascript" src="https://cdn.jsdelivr.net/npm/mathjax@2/MathJax.js">
|
||
</script>
|
||
<script type="text/x-mathjax-config">
|
||
MathJax.Hub.Config({
|
||
config: ["MMLorHTML.js"],
|
||
jax: ["input/TeX", "output/HTML-CSS", "output/NativeMML"],
|
||
extensions: ["MathMenu.js", "MathZoom.js"]
|
||
});
|
||
</script>
|
||
</head>
|
||
<body>
|
||
<h1>Anteckningar</h1>
|
||
<ul>
|
||
|
||
<li>
|
||
<strong>föreläsare</strong>
|
||
|
||
Ingela Parmryd
|
||
|
||
</li>
|
||
|
||
<li>
|
||
<strong>tags</strong>
|
||
|
||
|
||
#biokemi
|
||
|
||
#anteckningar
|
||
|
||
#transport-över-cellmembran
|
||
|
||
|
||
</li>
|
||
|
||
<li>
|
||
<strong>date</strong>
|
||
|
||
2025-11-25
|
||
|
||
</li>
|
||
|
||
</ul>
|
||
<p>Diffusion är något INTE behöver hjälp<br />
|
||
Passiv vs Aktiv transport<br />
|
||
Faciliterad diffusion</p>
|
||
<p>plasmamembransystem<br />
|
||
- tar in och tar<br />
|
||
- när det går ut, börjar det i <br />
|
||
- ER → Golgi → sekretoriska vesiklar → PM eller <br />
|
||
- ER → golgi → PM<br />
|
||
- heter sekretoriska vägen<br />
|
||
- <br />
|
||
- när det går ut<br />
|
||
- tidigt endosom → sen endosom → lysosom<br />
|
||
- Vad påverkar utgången?<br />
|
||
- tjocklek<br />
|
||
- kolesterol i membranet<br />
|
||
- mättade fettsyror/acylgrupper<br />
|
||
- tätare packning<br />
|
||
- Vad påverkar ingången?<br />
|
||
- permeabilitet (hur genomsläppligt)</p>
|
||
<hr />
|
||
<h2>Diffusion över membran</h2>
|
||
<p>Vad är lättast att diffunder?<br />
|
||
- lättast → svårast<br />
|
||
- (små) hydrofoba, <script type="math/tex">O_2</script> (stora kommer här också)<br />
|
||
- små polära <script type="math/tex">H_2O</script> (osmos)<br />
|
||
- stora polära, glykos (kolhydrater) <br />
|
||
- joner, laddade har det svårast (aminosyrer, nukleotider)</p>
|
||
<hr />
|
||
<p>Glukostransportörer faciliterar diffusion<br />
|
||
<img src='../content/attachments/Pasted image 20251125132516.png'/><br />
|
||
Även kallade bärarproteiner </p>
|
||
<h1>Passiv transport</h1>
|
||
<p>med gradienten - Man behöver inte tillföra energi, använder energin som tillför gradienten </p>
|
||
<h3>Transportörer/Bärarproteiner</h3>
|
||
<ul>
|
||
<li>transport av polära moleklyer</li>
|
||
<li>
|
||
<script type="math/tex">k_m</script> uppnår mättnad är när alla transportörer är upptagna</li>
|
||
</ul>
|
||
<p>GLUT1-5 har olika affinitet för glukos<br />
|
||
Varje transportör kan ta ungefär ~1000 molekyler per sekund<br />
|
||
Högre i blodet och ECM, transport av glukos sker oftast inåt i cellen<br />
|
||
Hastigheten beror på<br />
|
||
- antal transportprotein<br />
|
||
- hur hög koncentration</p>
|
||
<p>
|
||
<script type="math/tex">\Delta G = RTln(C_2/C_1)</script>
|
||
<br />
|
||
C1 = till<br />
|
||
C2 = från</p>
|
||
<p>Q: Behöver vi kunna formeln. Svaret är att vi inte behöver en miniräknare på tentan.</p>
|
||
<h3>Diffusion av <script type="math/tex">H_2O</script>
|
||
</h3>
|
||
<p>Fysiologiskt salt ~150mM = isotonisk<br />
|
||
- Det är så mkt joner vi har i miljön runt om och i våra celler<br />
|
||
- Har man exakt händer ingenting<br />
|
||
- Har man mer eller mindre så händer osmos<br />
|
||
- hypertonisk, högre saltkoncentration<br />
|
||
- då kommer vatten gå ut ur cellen för att xxx koncentrationsgradienten<br />
|
||
- Då får vi en cell som krymper<br />
|
||
- hypotonisk, lägre saltkoncentration<br />
|
||
- då försöker vattnet att ta sig in<br />
|
||
- då sväller cellen<br />
|
||
- när det kommer in för mycket vatten så går den sönder, då säger den lysering<br />
|
||
- man kan använda saltlösning för att få ut innehållet i en cell<br />
|
||
- sen centrifugerar man så man får ut sina mitokondrier<br />
|
||
- osmos = strävar mot utjämning av koncentrationsgradienten</p>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Diffusion av vatten faciliteras av aquaporiner</h3>
|
||
<h3>Aquaporiner</h3>
|
||
<ul>
|
||
<li>Ett ökat vattenflöde ibland, t.ex. i njurarna</li>
|
||
<li>Utsöndring av svett och tårar</li>
|
||
<li>Passiv transport</li>
|
||
<li>Epitel - njurar</li>
|
||
<li>Det här går mkt snabbare <script type="math/tex">10^6</script> /s 𝛼-poriner</li>
|
||
<li>Faciliterad diffusion</li>
|
||
</ul>
|
||
<h3>Jonkanalerna</h3>
|
||
<ul>
|
||
<li>Faciliterar diffusion pendlar mellan att vara öppna eller stängda</li>
|
||
<li>Faciliterad diffusion</li>
|
||
<li>
|
||
<script type="math/tex">10^6</script> /s per kanal<ul>
|
||
<li>men bara öppna någon millisekund</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
<li>Pendlar mellan öppen och stängd</li>
|
||
<li>Aktiveras betyder att den öppnas<ul>
|
||
<li>ligandbindning - kommer någonting utanför cellen, får en konformationsändring och öppnar sig<pre><code>- i sliden nämns att det kan t.ex. vara acetylkolin
|
||
- elektriskt rocka, har 20k per kvmm, det gör att det kan komma upp i höga spänningar
|
||
</code></pre>
|
||
</li>
|
||
<li>ändring av spänning<pre><code>- membranpotential, skillnad mellan joner över ett membran
|
||
</code></pre>
|
||
</li>
|
||
<li>mekaniskt</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
</ul>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Transporthastigheten genom jonkanaler styrs av skillnader i koncentrations- och elektriska gradienter</h3>
|
||
<p>Beroende av andra joner<br />
|
||
<script type="math/tex">\Delta G = RT ln(C_2/C_1) + ZF\Delta V</script>
|
||
</p>
|
||
<p><strong>R:</strong> gaskonstanten = 8.314 J·mol⁻¹·K⁻¹<br />
|
||
<strong>T:</strong> absoluta temperaturen i Kelvin (t.ex. 310 K för 37°C)<br />
|
||
<strong>C₂:</strong> koncentration <em>utanför</em> cellen<br />
|
||
<strong>C₁:</strong> koncentration <em>innanför</em> cellen<br />
|
||
<strong>Z:</strong> jonens laddning (t.ex. Na⁺ = +1, Ca²⁺ = +2, Cl⁻ = –1)<br />
|
||
<strong>F:</strong> Faradays konstant (≈ 96 485 C/mol), laddning per mol elektroner<br />
|
||
<strong>ΔV:</strong> skillnaden i membranpotential (V₂ – V₁), mäts i volt</p>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Hur skulle en jonkanal vara uppbyggd?</h3>
|
||
<ul>
|
||
<li>amfipatiska hydrofila mot kanalen, hydrofoba mot insidan av cellmembranet</li>
|
||
<li>8 helixar ovanför</li>
|
||
<li>slicad i mitten av hydrofob/fil</li>
|
||
</ul>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Uppbyggnaden av katjonkanaler är konserverad</h3>
|
||
<p><img src='../content/attachments/Pasted image 20251125135429.png'/><br />
|
||
- central por av helix S5 och S6<br />
|
||
- S1-4 bildar paddel utanför por</p>
|
||
<p>S4 positivt laddad, känner av ändring i membranpotential<br />
|
||
padel fälls upp vid aktivering</p>
|
||
<hr />
|
||
<h3>
|
||
<script type="math/tex">K^+</script>-kanalen passar <script type="math/tex">K^+</script> perfekt om dehydratisering sker</h3>
|
||
<p>Selektivitetsfilter K+-kanalen<br />
|
||
Det känner igen storlek, konkurrerar mot Na och Ka.<br />
|
||
<script type="math/tex">NA^+</script> 0.95 Å <br />
|
||
<script type="math/tex">K^+</script> 1.33 Å</p>
|
||
<p>För att passa den här kanalen som är 3 Å, <br />
|
||
Dehydratiseras, bort med vatten<br />
|
||
Binder till röda grupper som är karbonylgrupper<br />
|
||
Dehydratisering av <script type="math/tex">K^+</script> ger lika många bindingar i filtret som till <script type="math/tex">H_2O</script>
|
||
<br />
|
||
1000 gr höre selektivitet för <script type="math/tex">K^+</script> än <script type="math/tex">Na^+</script>
|
||
</p>
|
||
<p>Kostar energi att föra igenom Na+, då blir det inte effektivt<br />
|
||
Transport via repulsion i fyra bindingsställning (skjutsa vidare)</p>
|
||
<p>Na⁺ är mindre → har mycket högre laddningstäthet → binder vatten hårdare. Att ta bort vatten kostar därför mer energi för Na⁺ än för K⁺.</p>
|
||
<p><strong>Varför kan K⁺ passera utan kostnad?</strong><br />
|
||
Selektivitetsfiltret är byggt exakt för K⁺-storlek: karbonylgrupperna sitter så att de ersätter <em>precis</em> de vattenbindningar K⁺ förlorar. Energin blir nästan neutral.</p>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Jonkanal stängs snabbt efter att ha öppnats</h3>
|
||
<p>Bolldomän i cytoplasman med en länk med ett bindningsställe i den aktiverade, öppna kanalen den kan binda in till<br />
|
||
- I öppen kanal blir <em>bindningen</em>→inaktiverad<br />
|
||
- States<br />
|
||
- Closed hänger och slänger<br />
|
||
- Open precis utanför<br />
|
||
- Inactivated inne i hållet</p>
|
||
<p>Kanalen stängs efter ms efter aktivering</p>
|
||
<p>Acetylkolinreceptorn är en receptor för ormgift<br />
|
||
Alkaliner, cuarve, hämar transport av jonkanaler</p>
|
||
<p>kanaler och transportförer har olika mekanismer för att öppna och stänga</p>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Kanalfogar</h3>
|
||
<p>(gap junctions)</p>
|
||
<p>Möliggör snabb transport mellan celler<br />
|
||
Förbinder cytoplasman<br />
|
||
Uppbyggda av konnexinringar<br />
|
||
Fri passage för <em>små</em> hydrofila molekyler/joner < kDa</p>
|
||
<p>Näringsöverföring: lins & ben<br />
|
||
Synkronisering: <br />
|
||
- finns mkt i hjärtat så allt drar åt sig samtidigt<br />
|
||
- livmoder för forlossning, för sammandrarning<br />
|
||
- stängs av <script type="math/tex">[Ca^{2+}]</script> går upp eller <script type="math/tex">[H^+]</script>
|
||
</p>
|
||
<hr />
|
||
<h1>Aktiv transport</h1>
|
||
<p>mot gradient<br />
|
||
kräver energitillsförsel</p>
|
||
<p>Det finns jongradienter i däggdjursceller<br />
|
||
- Na+ lågt i högt utanför<br />
|
||
- K högt inne, lågt utanför<br />
|
||
- Cl lågt inne, högt utanför</p>
|
||
<h4>Na+–K+ ATPaset, en jonpump</h4>
|
||
<p>1/3 av all energi i alla celler används till det här<br />
|
||
(mer i vissa celler än andra)</p>
|
||
<ul>
|
||
<li>Nervsignalering</li>
|
||
<li>för att få in aminosyror/andra byggstenar</li>
|
||
<li>Pendlar mellan två konformationer (öppna åt olika håll, in/ut, ut/in)<ul>
|
||
<li>de fosfyliseras, tar upp en P från ATP från Aspartat</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
<li>6 steg<ul>
|
||
<li>1: 3 Na+ binder på cyt-sidan</li>
|
||
<li>2: Fosforylering</li>
|
||
<li>3: Eversion (vänder sig), frisläppning av Na+ extra cellulärt</li>
|
||
<li>4: 2 Ka+ binder in på ECM-sidan</li>
|
||
<li>5: Defosfylering</li>
|
||
<li>6: Eversion, K+ frisläpps i cytoplasman</li>
|
||
<li>Alltid Na+ cytoplasma→ECM och Ka+ ECM→cytoplasma<br />
|
||
Finns 70 st andra kända pumpar</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
</ul>
|
||
<hr />
|
||
<h4>Kardiotona steoider hämmar Na+-K+ ATPaset</h4>
|
||
<p>Används som läkemedel för personer som har hjärtsvikt, leder till starkar kontraktioner av hjärtmuskler<br />
|
||
Läkemedel heter Digitoxin, Onabain som man kan plocka från växter</p>
|
||
<p>Behöver veta vad det här proteinet gör</p>
|
||
<hr />
|
||
<h4>ABC-transportörer ändrar konformation när de binder och hydrolyserar ATP</h4>
|
||
<p>ATP-bindande kasett<br />
|
||
Kräver två ATP per transportcykel<br />
|
||
Används för att transportera ut socker i eukaryota (i prokaryoter in)<br />
|
||
1. Substrat binder från cytoplasman<br />
|
||
2. Konformationsändring - ökad affinitet för ATP<br />
|
||
3. ATP binder - eversion (vänder)<br />
|
||
4. Substrat frisläpps ECM<br />
|
||
5. Defosfylering 2 ATP → 2 ADP, konformationsändring, eversion</p>
|
||
<p>Ställer till besvär inom medicinen, skickar in hydrofoba föreningar. Många läkemedel är hydrofoba. Men sådana här proteiner finns det som inducerar läkemedel, multidrog-resistans, när de fått en så skickar de ut. Men de skickar ut andra läkemedel också</p>
|
||
<h4>MDR-multidrogresistens</h4>
|
||
<ul>
|
||
<li>ABC-transportör</li>
|
||
<li>Skickar ut xenobiotika=kroppsfrämmande</li>
|
||
<li>Induceras t.ex. av läkemedel</li>
|
||
<li>Blir fler om de utsätts av mkt<br />
|
||
CFTR-muterat cystisk firos, ABC-transportör. Segare slem i lungorna, olika mkt vatten som attraheras till det här slemmet.</li>
|
||
</ul>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Tre grupper av membrantransportör</h3>
|
||
<p>Kan vara både passiva och transporta</p>
|
||
<ul>
|
||
<li>Uniporter<ul>
|
||
<li><em>passiv transport</em></li>
|
||
<li>en förening, två håll</li>
|
||
<li>t.ex. glukostransportören</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
<li>Symport<ul>
|
||
<li><em>sekundär aktiv transport</em><pre><code>- p-typ ATP eller ABC-transportörer heter *primär aktiv transport*
|
||
</code></pre>
|
||
</li>
|
||
<li>två föreningar, samma håll</li>
|
||
<li>använder en gradient för att skapa en annan</li>
|
||
<li>händer t.ex. epitelceller där det krävs mkt in</li>
|
||
<li>Na+ hjälper glukos in mot sin gradient</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
<li>Antiporter<ul>
|
||
<li><em>sekundär aktiv transport</em></li>
|
||
<li>två föreningar, olika håll<pre><code>- en med gradient - nästan alltid $Na^+_{(in)}$
|
||
- en mot gradient - tex $Ca^{2+}_{(in)}$
|
||
</code></pre>
|
||
</li>
|
||
</ul>
|
||
</li>
|
||
</ul>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Glukos kan tas upp mot koncentrationsgradient med sekundär aktiv transport Glukosupptag</h3>
|
||
<hr />
|
||
<h3>Glukosupptag från tarmarna involverar transportörer av olika typer Begrepp</h3>
|
||
<p>I samma cell kan man ha olika typer av transport av samma typ av</p>
|
||
<h1>Summary</h1>
|
||
<p>transportör med gradient<br />
|
||
hyperton mer joner, ut vatten<br />
|
||
hypoton mindre joner, in vatten<br />
|
||
aquaporiner släpper bara igenom vatten<br />
|
||
jonkanaler behöver aktiveras 3 st (ligand, potential, mekaniska dragningar)<br />
|
||
primärt om ATP är med i reaktionen<br />
|
||
sekundär om ATP hjälpt till att bygga upp gradienten<br />
|
||
kanalfogar binder ihop små celler, t.ex. näring i benceller<br />
|
||
Jongradienter Na/Kalium mkt inne/ut på av ATPaset-pump<br />
|
||
ABC kräver 2 ATP fosfo+defosfo<br />
|
||
MDR inblandat i pumpar</p>
|
||
</body>
|
||
</html> |