1
0

Compare commits

7 Commits

Author SHA1 Message Date
13ec415db7 Update gitignore
Some checks failed
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Failing after 1m8s
2025-11-21 23:15:17 +01:00
85827b6a6b remove .idea 2025-11-21 23:15:17 +01:00
ec7cb43146 remove .obsidian 2025-11-21 23:15:17 +01:00
c8632540c3 Update .github/workflows/deploy.yml
Some checks failed
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Failing after 1m9s
2025-11-21 23:10:52 +01:00
254afa4e94 Update .github/workflows/deploy.yml
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m12s
2025-11-21 22:54:48 +01:00
1c99f19cdf Update .github/workflows/deploy.yml
Some checks failed
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Failing after 1m28s
2025-11-21 22:46:57 +01:00
271b85ec70 Update
Some checks failed
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Failing after 3m32s
Deploy Quartz site to GitHub Pages / deploy (push) Has been skipped
2025-11-21 15:19:24 +01:00
58 changed files with 570 additions and 10252 deletions

5
.gitattributes vendored
View File

@@ -1 +1,6 @@
* text=auto eol=lf * text=auto eol=lf
*.pdf filter=lfs diff=lfs merge=lfs -text
*.docx filter=lfs diff=lfs merge=lfs -text
*.xlsx filter=lfs diff=lfs merge=lfs -text
*.pptx filter=lfs diff=lfs merge=lfs -text
*.apkg filter=lfs diff=lfs merge=lfs -text

View File

@@ -17,7 +17,7 @@ concurrency:
jobs: jobs:
build: build:
runs-on: ubuntu-22.04 runs-on: moln
steps: steps:
- name: Checkout - name: Checkout
uses: actions/checkout@v4 uses: actions/checkout@v4
@@ -35,18 +35,26 @@ jobs:
- name: Build Quartz site - name: Build Quartz site
run: npx quartz build run: npx quartz build
- name: Upload artifact - name: Git LFS checkout
uses: actions/upload-pages-artifact@v3 run: |
with: git lfs fetch
path: ./public git lfs checkout
deploy: - name: Copy
environment: run: rsync public ~/notes
name: github-pages
url: ${{ steps.deployment.outputs.page_url }} # - name: Upload artifact
runs-on: ubuntu-22.04 # uses: actions/upload-pages-artifact@v3
needs: build # with:
steps: # path: ./public
- name: Deploy to GitHub Pages
id: deployment # deploy:
uses: actions/deploy-pages@v4 # environment:
# name: github-pages
# url: ${{ steps.deployment.outputs.page_url }}
# runs-on: ubuntu-22.04
# needs: build
# steps:
# - name: Deploy to GitHub Pages
# id: deployment
# uses: actions/deploy-pages@v4

1
.gitignore vendored
View File

@@ -1,3 +1,4 @@
node_modules node_modules
.idea/ .idea/
.obsidian/ .obsidian/
content/.obsidian

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="AgentMigrationStateService">
<option name="migrationStatus" value="COMPLETED" />
</component>
</project>

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="AskMigrationStateService">
<option name="migrationStatus" value="COMPLETED" />
</component>
</project>

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="Ask2AgentMigrationStateService">
<option name="migrationStatus" value="COMPLETED" />
</component>
</project>

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="EditMigrationStateService">
<option name="migrationStatus" value="COMPLETED" />
</component>
</project>

19
.idea/dataSources.xml generated
View File

@@ -1,19 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="DataSourceManagerImpl" format="xml" multifile-model="true">
<data-source source="LOCAL" name="collection.anki2" uuid="4eea5c4b-ac34-475e-932e-52db5d9bc3c2">
<driver-ref>sqlite.xerial</driver-ref>
<synchronize>true</synchronize>
<jdbc-driver>org.sqlite.JDBC</jdbc-driver>
<jdbc-url>jdbc:sqlite:$USER_HOME$/Library/Application Support/Anki2/User 1/collection.anki2</jdbc-url>
<working-dir>$ProjectFileDir$</working-dir>
</data-source>
<data-source source="LOCAL" name="collection.media.db2" uuid="38704b31-291e-4013-816b-a9d4c110da72">
<driver-ref>sqlite.xerial</driver-ref>
<synchronize>true</synchronize>
<jdbc-driver>org.sqlite.JDBC</jdbc-driver>
<jdbc-url>jdbc:sqlite:$USER_HOME$/Library/Application Support/Anki2/User 1/collection.media.db2</jdbc-url>
<working-dir>$ProjectFileDir$</working-dir>
</data-source>
</component>
</project>

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<component name="InspectionProjectProfileManager">
<profile version="1.0">
<option name="myName" value="Project Default" />
<inspection_tool class="Eslint" enabled="true" level="WARNING" enabled_by_default="true" />
</profile>
</component>

View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<component name="InspectionProjectProfileManager">
<settings>
<option name="USE_PROJECT_PROFILE" value="false" />
<version value="1.0" />
</settings>
</component>

View File

@@ -1,8 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<module type="PYTHON_MODULE" version="4">
<component name="NewModuleRootManager">
<content url="file://$MODULE_DIR$" />
<orderEntry type="jdk" jdkName="Python 3.9" jdkType="Python SDK" />
<orderEntry type="sourceFolder" forTests="false" />
</component>
</module>

7
.idea/misc.xml generated
View File

@@ -1,7 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="Black">
<option name="sdkName" value="Python 3.9" />
</component>
<component name="ProjectRootManager" version="2" project-jdk-name="Python 3.9" project-jdk-type="Python SDK" />
</project>

8
.idea/modules.xml generated
View File

@@ -1,8 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="ProjectModuleManager">
<modules>
<module fileurl="file://$PROJECT_DIR$/.idea/medical-notes.iml" filepath="$PROJECT_DIR$/.idea/medical-notes.iml" />
</modules>
</component>
</project>

6
.idea/vcs.xml generated
View File

@@ -1,6 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="VcsDirectoryMappings">
<mapping directory="$PROJECT_DIR$" vcs="Git" />
</component>
</project>

294
.idea/workspace.xml generated
View File

@@ -1,294 +0,0 @@
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<project version="4">
<component name="AutoImportSettings">
<option name="autoReloadType" value="SELECTIVE" />
</component>
<component name="ChangeListManager">
<list default="true" id="d89ddef3-0f6b-45b8-91d4-ca4b15835330" name="Changes" comment="Comment out all footer">
<change beforePath="$PROJECT_DIR$/content/.obsidian/workspace.json" beforeDir="false" afterPath="$PROJECT_DIR$/content/.obsidian/workspace.json" afterDir="false" />
</list>
<option name="SHOW_DIALOG" value="false" />
<option name="HIGHLIGHT_CONFLICTS" value="true" />
<option name="HIGHLIGHT_NON_ACTIVE_CHANGELIST" value="false" />
<option name="LAST_RESOLUTION" value="IGNORE" />
</component>
<component name="ChangesViewManager">
<option name="groupingKeys">
<option value="directory" />
<option value="repository" />
</option>
</component>
<component name="Git.Settings">
<option name="PUSH_AUTO_UPDATE" value="true" />
<option name="RECENT_GIT_ROOT_PATH" value="$PROJECT_DIR$" />
<option name="UPDATE_TYPE" value="REBASE" />
</component>
<component name="GitHubPullRequestSearchHistory">{
&quot;lastFilter&quot;: {
&quot;state&quot;: &quot;OPEN&quot;,
&quot;assignee&quot;: &quot;jdahlin&quot;
}
}</component>
<component name="GithubPullRequestsUISettings">{
&quot;selectedUrlAndAccountId&quot;: {
&quot;url&quot;: &quot;git@github.com:jdahlin/medical-notes.git&quot;,
&quot;accountId&quot;: &quot;1e93f994-4fa7-4744-99e1-09949f7f05dc&quot;
}
}</component>
<component name="ProjectColorInfo">{
&quot;associatedIndex&quot;: 8
}</component>
<component name="ProjectId" id="357FfPPGmybv8emiZqIykuEuVFA" />
<component name="ProjectViewState">
<option name="hideEmptyMiddlePackages" value="true" />
<option name="showExcludedFiles" value="false" />
<option name="showLibraryContents" value="true" />
</component>
<component name="PropertiesComponent"><![CDATA[{
"keyToString": {
"RunOnceActivity.ShowReadmeOnStart": "true",
"RunOnceActivity.TerminalTabsStorage.copyFrom.TerminalArrangementManager.252": "true",
"RunOnceActivity.git.unshallow": "true",
"SHARE_PROJECT_CONFIGURATION_FILES": "true",
"git-widget-placeholder": "main",
"last_opened_file_path": "/Users/johandahlin/dev/medical-notes/content",
"node.js.detected.package.eslint": "true",
"node.js.detected.package.tslint": "true",
"node.js.selected.package.eslint": "(autodetect)",
"node.js.selected.package.tslint": "(autodetect)",
"nodejs_package_manager_path": "npm",
"settings.editor.selected.configurable": "preferences.pluginManager",
"ts.external.directory.path": "/Users/johandahlin/dev/medical-notes/node_modules/typescript/lib",
"vue.rearranger.settings.migration": "true"
},
"keyToStringList": {
"DatabaseDriversLRU": [
"sqlite"
]
}
}]]></component>
<component name="RecentsManager">
<key name="CopyFile.RECENT_KEYS">
<recent name="$PROJECT_DIR$/content" />
</key>
</component>
<component name="SharedIndexes">
<attachedChunks>
<set>
<option value="bundled-js-predefined-d6986cc7102b-3aa1da707db6-JavaScript-PY-252.27397.106" />
<option value="bundled-python-sdk-4e2b1448bda8-9a97661f3031-com.jetbrains.pycharm.pro.sharedIndexes.bundled-PY-252.27397.106" />
</set>
</attachedChunks>
</component>
<component name="TaskManager">
<task active="true" id="Default" summary="Default task">
<changelist id="d89ddef3-0f6b-45b8-91d4-ca4b15835330" name="Changes" comment="" />
<created>1762453305813</created>
<option name="number" value="Default" />
<option name="presentableId" value="Default" />
<updated>1762453305813</updated>
<workItem from="1762453307058" duration="710000" />
<workItem from="1762593327520" duration="34000" />
<workItem from="1762612608374" duration="65000" />
<workItem from="1762612692934" duration="4412000" />
<workItem from="1762806071935" duration="668000" />
<workItem from="1762847028359" duration="2090000" />
<workItem from="1763284536213" duration="522000" />
<workItem from="1763285087929" duration="5191000" />
<workItem from="1763368336948" duration="74000" />
<workItem from="1763468129001" duration="1460000" />
<workItem from="1763591031608" duration="2000" />
<workItem from="1763668772985" duration="2662000" />
</task>
<task id="LOCAL00001" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762453359057</created>
<option name="number" value="LOCAL00001" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00001" />
<updated>1762453359057</updated>
</task>
<task id="LOCAL00002" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762453362391</created>
<option name="number" value="LOCAL00002" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00002" />
<updated>1762453362391</updated>
</task>
<task id="LOCAL00003" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762453373454</created>
<option name="number" value="LOCAL00003" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00003" />
<updated>1762453373454</updated>
</task>
<task id="LOCAL00004" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762593338504</created>
<option name="number" value="LOCAL00004" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00004" />
<updated>1762593338504</updated>
</task>
<task id="LOCAL00005" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762806089583</created>
<option name="number" value="LOCAL00005" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00005" />
<updated>1762806089583</updated>
</task>
<task id="LOCAL00006" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762806734743</created>
<option name="number" value="LOCAL00006" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00006" />
<updated>1762806734743</updated>
</task>
<task id="LOCAL00007" summary="Add biokemi link">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762847050135</created>
<option name="number" value="LOCAL00007" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00007" />
<updated>1762847050135</updated>
</task>
<task id="LOCAL00008" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762857589808</created>
<option name="number" value="LOCAL00008" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00008" />
<updated>1762857589808</updated>
</task>
<task id="LOCAL00009" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762873221905</created>
<option name="number" value="LOCAL00009" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00009" />
<updated>1762873221905</updated>
</task>
<task id="LOCAL00010" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1762938195312</created>
<option name="number" value="LOCAL00010" />
<option name="presentableId" value="LOCAL00010" />
<updated>1762938195312</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00011" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763468145902</created>
<option name="number" value="00011" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00011" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763468145902</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00012" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763468981426</created>
<option name="number" value="00012" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00012" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763468981426</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00013" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763502902573</created>
<option name="number" value="00013" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00013" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763502902573</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00014" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763502909657</created>
<option name="number" value="00014" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00014" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763502909657</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00015" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763502990290</created>
<option name="number" value="00015" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00015" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763502990290</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00016" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763668886585</created>
<option name="number" value="00016" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00016" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763668886585</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00017" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704155282</created>
<option name="number" value="00017" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00017" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704155282</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00018" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704169794</created>
<option name="number" value="00018" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00018" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704169794</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00019" summary="Update">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704336164</created>
<option name="number" value="00019" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00019" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704336164</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00020" summary="Disable graph">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704389594</created>
<option name="number" value="00020" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00020" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704389594</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00021" summary="Comment out footer">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704635952</created>
<option name="number" value="00021" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00021" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704635952</updated>
</task>
<task id="LOCAL-00022" summary="Comment out all footer">
<option name="closed" value="true" />
<created>1763704774833</created>
<option name="number" value="00022" />
<option name="presentableId" value="LOCAL-00022" />
<option name="project" value="LOCAL" />
<updated>1763704774833</updated>
</task>
<option name="localTasksCounter" value="23" />
<servers />
</component>
<component name="TypeScriptGeneratedFilesManager">
<option name="version" value="3" />
</component>
<component name="VcsManagerConfiguration">
<ignored-roots>
<path value="$PROJECT_DIR$/content" />
</ignored-roots>
<MESSAGE value="Add biokemi link" />
<MESSAGE value="Update" />
<MESSAGE value="Disable graph" />
<MESSAGE value="Comment out footer" />
<MESSAGE value="Comment out all footer" />
<option name="LAST_COMMIT_MESSAGE" value="Comment out all footer" />
</component>
<component name="github-copilot-workspace">
<instructionFileLocations>
<option value=".github/instructions" />
</instructionFileLocations>
<promptFileLocations>
<option value=".github/prompts" />
</promptFileLocations>
</component>
</project>

View File

@@ -1,11 +0,0 @@
{
"alwaysUpdateLinks": true,
"promptDelete": false,
"attachmentFolderPath": "attachments",
"pdfExportSettings": {
"pageSize": "Letter",
"landscape": false,
"margin": "0",
"downscalePercent": 100
}
}

View File

@@ -1,3 +0,0 @@
{
"theme": "moonstone"
}

View File

@@ -1,4 +0,0 @@
[
"folder-note-plugin",
"obsidian-git"
]

View File

@@ -1,33 +0,0 @@
{
"file-explorer": true,
"global-search": true,
"switcher": true,
"graph": true,
"backlink": true,
"canvas": true,
"outgoing-link": true,
"tag-pane": true,
"footnotes": false,
"properties": false,
"page-preview": true,
"daily-notes": true,
"templates": true,
"note-composer": true,
"command-palette": true,
"slash-command": false,
"editor-status": true,
"bookmarks": true,
"markdown-importer": false,
"zk-prefixer": false,
"random-note": false,
"outline": true,
"word-count": true,
"slides": false,
"audio-recorder": false,
"workspaces": false,
"file-recovery": true,
"publish": false,
"sync": true,
"bases": true,
"webviewer": false
}

View File

@@ -1,22 +0,0 @@
{
"collapse-filter": true,
"search": "",
"showTags": false,
"showAttachments": false,
"hideUnresolved": false,
"showOrphans": true,
"collapse-color-groups": true,
"colorGroups": [],
"collapse-display": true,
"showArrow": false,
"textFadeMultiplier": 0,
"nodeSizeMultiplier": 1,
"lineSizeMultiplier": 1,
"collapse-forces": true,
"centerStrength": 0.518713248970312,
"repelStrength": 10,
"linkStrength": 1,
"linkDistance": 250,
"scale": 0.5943143512528389,
"close": false
}

View File

@@ -1,9 +0,0 @@
{
"folderNoteHide": true,
"folderNoteType": "index",
"folderNoteName": "index",
"folderNoteKey": "ctrl",
"folderNoteAutoRename": true,
"folderDelete2Note": false,
"folderNoteStrInit": "# {{FOLDER_NAME}} Overview\n {{FOLDER_BRIEF_LIVE}} \n"
}

File diff suppressed because it is too large Load Diff

View File

@@ -1,10 +0,0 @@
{
"id": "folder-note-plugin",
"name": "Folder Note",
"version": "0.7.3",
"minAppVersion": "0.9.12",
"description": "Click a folder node to show a note describing the folder.",
"author": "xpgo",
"authorUrl": "https://github.com/xpgo/obsidian-folder-note",
"isDesktopOnly": false
}

View File

@@ -1,229 +0,0 @@
/* hide the folder note file node */
div.is-folder-note {
display: none;
}
/* indicate the folder has note */
div.has-folder-note {
color: var(--text-nav-selected);
}
/*---------------------------------------------
Cute card view
-----------------------------------------------*/
.cute-card-band {
width: 100%;
max-width: 900px;
margin: 0 auto;
margin-top: 15px;
margin-bottom: 5px;
display: grid;
grid-template-columns: 1fr;
grid-template-rows: auto;
grid-gap: 20px;
}
@media (min-width: 30em) {
.cute-card-band {
grid-template-columns: 1fr 1fr;
}
}
@media (min-width: 60em) {
.cute-card-band {
grid-template-columns: repeat(3, 1fr);
}
}
.cute-card-view {
background: var(--background-accent);
text-decoration: none !important;
color: var(--text-normal);
box-shadow: 0 2px 5px rgba(0, 0, 0, 0.1);
display: flex;
flex-direction: column;
min-height: 100%;
position: relative;
top: 0;
transition: all 0.1s ease-in;
border-radius: 10px;
}
.cute-card-view:hover {
top: -2px;
box-shadow: 0 4px 5px rgba(0, 0, 0, 0.2);
}
.cute-card-view article {
padding: 15px;
flex: 1;
display: flex;
flex-direction: column;
justify-content: space-between;
}
.cute-card-view h1 {
font-size: 1.2rem;
margin: 0;
color: var(--text-accent);
}
.cute-card-view a {
text-decoration: none !important;
}
.cute-card-view p {
flex: 1;
line-height: 1.0;
}
.cute-card-view span {
font-size: 0.8rem;
font-weight: bold;
color: var(--text-faint);
letter-spacing: 0.05em;
}
.cute-card-view .thumb {
padding-bottom: 60%;
background-size: cover;
background-position: center center;
border-radius: 10px 10px 0px 0px;
}
.cute-card-view .thumb-color {
padding-bottom: 10%;
background-size: cover;
background-position: center center;
border-radius: 10px 10px 0px 0px;
text-transform: uppercase;
font-size: 1.2rem;
font-weight: bold;
text-align: center;
color: #FFFFFF;
padding: 10px;
}
.cute-card-view .thumb-color-folder {
background-color: slateblue;
}
.cute-card-view .thumb-color-note {
background-color: salmon;
}
/*---------------------------------------------
strip card view
-----------------------------------------------*/
.strip-card-band {
width: 100%;
}
.strip-card-view {
width: 100%;
max-width: 100%;
margin-top: 1.0rem;
margin-bottom: 1.0rem;
display: -webkit-box;
display: -webkit-flex;
display: -ms-flexbox;
display: flex;
-webkit-box-orient: horizontal;
-webkit-box-direction: normal;
-webkit-flex-direction: row;
-ms-flex-direction: row;
flex-direction: row;
-webkit-box-align: stretch;
-webkit-align-items: stretch;
-ms-flex-align: stretch;
align-items: stretch;
min-height: 8rem;
-webkit-border-radius: 10px;
border-radius: 10px;
overflow: hidden;
-webkit-transition: all .3s ease;
-o-transition: all .3s ease;
transition: all .3s ease;
-webkit-box-shadow: 0 1px 1px 0 rgba(31, 35, 46, 0.15);
box-shadow: 0 1px 1px 0 rgba(31, 35, 46, 0.15);
/* add by xpgo */
background: var(--background-accent);
text-decoration: none !important;
color: var(--text-normal);
}
.strip-card-view:hover {
-webkit-transform: translate(0px, -2px);
-ms-transform: translate(0px, -2px);
transform: translate(0px, -2px);
-webkit-box-shadow: 0 15px 45px -10px rgba(10, 16, 34, 0.2);
box-shadow: 0 15px 45px -10px rgba(10, 16, 34, 0.2);
}
.strip-card-view .thumb {
width: 20%;
max-width: 100%;
min-height: 9rem;
-webkit-background-size: cover;
background-size: cover;
background-position: 50% 50%;
}
.strip-card-view .thumb-color {
width: 20%;
max-width: 100%;
min-height: 9rem;
-webkit-background-size: cover;
background-size: cover;
background-position: center center;
/* add by xpgo */
display: flex;
justify-content: center;
align-items: center;
padding: 10px;
text-transform: uppercase;
font-size: 1.2rem;
font-weight: bold;
text-align: center;
color: #FFFFFF;
}
.strip-card-view .thumb-color-folder {
background-color: slateblue;
}
.strip-card-view .thumb-color-note {
background-color: salmon;
}
.strip-card-view article {
padding: 1rem;
width: 80%;
}
.strip-card-view h1 {
font-size: 1.5rem;
margin: 0 0 10px;
color: var(--text-accent);
}
.strip-card-view a {
text-decoration: none !important;
}
.strip-card-view p {
margin-top: 0;
flex: 1;
line-height: 1.0;
}
.strip-card-view span {
font-size: 0.8rem;
font-weight: bold;
color: var(--text-faint);
letter-spacing: 0.05em;
}

View File

@@ -1,255 +0,0 @@
{
"main": {
"id": "19179b278823b064",
"type": "split",
"children": [
{
"id": "167a802aa161f7e7",
"type": "tabs",
"dimension": 38.71975019516003,
"children": [
{
"id": "6be8a23612495802",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "markdown",
"state": {
"file": "Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Anteckningar.md",
"mode": "source",
"source": false
},
"icon": "lucide-file",
"title": "Anteckningar"
}
}
]
},
{
"id": "6ce2195cbdc1aa8d",
"type": "tabs",
"dimension": 61.28024980483997,
"children": [
{
"id": "66d1a84367288975",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "markdown",
"state": {
"file": "Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Stoff.md",
"mode": "source",
"source": false
},
"icon": "lucide-file",
"title": "Stoff"
}
}
]
}
],
"direction": "vertical"
},
"left": {
"id": "70dc58e919eddd95",
"type": "split",
"children": [
{
"id": "47a30d427cdfb6db",
"type": "tabs",
"children": [
{
"id": "3eadd732417e81df",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "file-explorer",
"state": {
"sortOrder": "alphabetical",
"autoReveal": false
},
"icon": "lucide-folder-closed",
"title": "Files"
}
},
{
"id": "2e4a8a51eb03bd6b",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "search",
"state": {
"query": "",
"matchingCase": false,
"explainSearch": false,
"collapseAll": false,
"extraContext": false,
"sortOrder": "alphabetical"
},
"icon": "lucide-search",
"title": "Search"
}
},
{
"id": "591b7f92ddc7ac6e",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "bookmarks",
"state": {},
"icon": "lucide-bookmark",
"title": "Bookmarks"
}
}
]
}
],
"direction": "horizontal",
"width": 285.5024719238281
},
"right": {
"id": "0948c66181b40af9",
"type": "split",
"children": [
{
"id": "8e42749b81d80f27",
"type": "tabs",
"children": [
{
"id": "e5aef8df0156336c",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "backlink",
"state": {
"file": "Biokemi/Enzymer/Anteckningar.md",
"collapseAll": false,
"extraContext": false,
"sortOrder": "alphabetical",
"showSearch": false,
"searchQuery": "",
"backlinkCollapsed": false,
"unlinkedCollapsed": true
},
"icon": "links-coming-in",
"title": "Backlinks for Anteckningar"
}
},
{
"id": "131da419ce467615",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "outgoing-link",
"state": {
"file": "Histologi/Demokompendium/Preparattabell.md",
"linksCollapsed": false,
"unlinkedCollapsed": true
},
"icon": "links-going-out",
"title": "Outgoing links from Preparattabell"
}
},
{
"id": "5c1804c056cc2e31",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "tag",
"state": {
"sortOrder": "frequency",
"useHierarchy": true,
"showSearch": false,
"searchQuery": ""
},
"icon": "lucide-tags",
"title": "Tags"
}
},
{
"id": "d4a03ebd29e7b96c",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "outline",
"state": {
"file": "Histologi/Demokompendium/Preparattabell.md",
"followCursor": false,
"showSearch": false,
"searchQuery": ""
},
"icon": "lucide-list",
"title": "Outline of Preparattabell"
}
},
{
"id": "10341d1503d8d1c5",
"type": "leaf",
"state": {
"type": "git-view",
"state": {},
"icon": "git-pull-request",
"title": "Source Control"
}
}
],
"currentTab": 4
}
],
"direction": "horizontal",
"width": 200,
"collapsed": true
},
"left-ribbon": {
"hiddenItems": {
"switcher:Open quick switcher": false,
"graph:Open graph view": false,
"canvas:Create new canvas": false,
"daily-notes:Open today's daily note": false,
"templates:Insert template": false,
"command-palette:Open command palette": false,
"bases:Create new base": false,
"obsidian-git:Open Git source control": false
}
},
"active": "66d1a84367288975",
"lastOpenFiles": [
"Biokemi/Cellulära processer/Initiering och terminering av DNA replikation/Lärandemål.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Initiering och terminering av DNA replikation/Provfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Initiering och terminering av DNA replikation/Instuderingsfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Initiering och terminering av DNA replikation/Anteckningar.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Stoff.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Anteckningar.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Provfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Lärandemål.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation/Instuderingsfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/RNA syntes/Anteckningar.md",
"Biokemi/Cellulära processer/RNA syntes/Stoff.md",
"Biokemi/Cellulära processer/RNA syntes/Lärandemål.md",
"Biokemi/Cellulära processer/RNA syntes/Instuderingsfrågor.md",
"attachments/Pasted image 20251121114559.png",
"attachments/Pasted image 20251121114507.png",
"attachments/Pasted image 20251121114215.png",
"attachments/Pasted image 20251121113406.png",
"attachments/Pasted image 20251121113046.png",
"attachments/Pasted image 20251121113014.png",
"attachments/Pasted image 20251121112518.png",
"attachments/Pasted image 20251121112158.png",
"attachments/Pasted image 20251121111945.png",
"attachments/Pasted image 20251121111829.png",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin/Instuderingsfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin/Anteckningar.md",
"Biokemi/Cellulära processer/RNA syntes/Provfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin/Stoff.md",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin/Provfrågor.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin/Lärandemål.md",
"PU/Tystnadsplikt AI-svar.md",
"Biokemi/!Template/Anteckningar.md",
"index.md",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin",
"Biokemi/index.md",
"Biokemi.md",
"Biokemi/Proteinseminarie/Stödord.md",
"Anatomi.md",
"Anatomi & Histologi",
"Biokemi/Cellulära processer/Translation",
"Biokemi/Cellulära processer/Kromatin",
"Biokemi/Cellulära processer/Kontroll avgenuttryck iprokaryoter",
"Biokemi/Cellulära processer/DNA replikation",
"Biokemi/Metabolism",
"Biokemi/Cellulära processer",
"Biokemi/Makromolekyler"
]
}

View File

@@ -0,0 +1,198 @@
[[Biokemi/Kemisk binding och biologiska makromolekyler/index]]
### Lipider
• Energi-lager: fria fettsyror och triacylglycerol.
• Membranlipider; amfipatibegreppet.
• Kolesterol (struktur ska kunnas).
• Fosfolipider (principiell struktur ska kunnas).
• Glykolipider (principiell struktur ska kunnas).
• Bildning av miceller och membran.
• Transportformer: översikt om lipoproteiners struktur och funktion.
*Beskriva lipiders struktur och biologiska funktioner.* 
### Från aminosyror till proteiner
• Primära aminosyror: uppbyggnad och joniseringstillstånd.
• Stereoisomerer.
• De 20 aminosyrornas kemiska egenskaper och principiella struktur.
• Kovalent modifiering av aminosyror.
• Peptidbindningen; prolin och cystein speciella egenskaper.
• Primär-, sekundär-, tertiär- och kvartärstruktur.
• a-helixar och b-flak: uppbyggnad och stabilisering.
• Principer för proteinveckning; stabilisering av 3D-struktur.
• Disulfidbindningar; protein-disulfidisomeras.
• Chaperoner och chaperoniner.
• Prioner.
*Redogöra för aminosyrornas egenskaper och hur de kan interagera.* 
*Redogöra för de olika nivåerna av proteinveckning.* 
### Kolhydrater. Struktur
• Kolhydraters struktur: aldos/ketos, isomeri, ringbildning, glykosidisk bindning.
• Monosackarider: glukos (struktur ska kunnas), galaktos, N-acetylglukosamin, N-acetylgalatosamin, fukos, sialinsyra.
• Disackarider: laktos, galaktosemi, laktosintolerans.
• Glykokonjugat: glykoproteiner (N-/O-länkade), glykolipider, proteoglykaner (principiell struktur ska kunnas), mucopolysackaridos.
• Diversitet - AB0-systemet.
*Beskriva kolhydraters struktur och biologiska roller.* 
### Att utforska proteiner
• Proteom-begreppet.
• Proteiners kemiska/fysikaliska egenskaper som grund för rening.
• Gelfiltrering, jonbytes- och affinitetskromatografi.
• Elektrofores: SDS-PAGE, isoelektrisk fokusering.
• Immunologiska tekniker och ”blottning”; antikropp/antigen.
• Mono- vs polyklonala antikroppar.
• ELISA-princip och kliniska exempel.
• Struktur-bestämning: röntgenkristallografi, NMR, cryo-EM.
### Hemoglobin
• Receptor-ligand-interaktion.
• Myoglobin och hemoglobin: struktur (porfyrinring, Fe).
• Kooperativitet; syrebindningsförmåga.
• Alloster reglering: CO₂, H⁺, BPG molekylär bakgrund.
• Mättnadskurvor; syretransport till vävnad.
• HbF vs HbA konsekvenser.
• Sickle-cell-anemi: molekylär bakgrund.
### Nukleotider
• Centrala dogmen: replikation, transkription, translation, genetisk kod, läsram.
• Enzymer: DNA-pol, RNA-pol, ribosom.
• Nukleotider/nukleosider: principiell struktur.
• Komplementär basparning; stabilitet hos dsDNA/RNA.
• Ribonukleotidreduktas.
### Biokemi ur ett evolutionsperspektiv
• Evolution: grundkoncept, livets evolution, RNA-värld, endosymbios; tillämpningar.
• DNA-replikation: grundläggande processer; replikationsgaffel/repliosom.
• Enzymaktiviteter: endo-/exonukleas, restriktionsendonukleaser, omvänt transkriptas, DNA-ligas.
• Processivitet och proofreading.
• DNA-topologi: superhelicitet, topoisomeraser.
• Transkription: RNA-pol I/II/III; capping, polyadenylering, splicing; snRNA.
• Prokaryot transkription: särdrag; koppling transkription-translation; operon; bakteriofag; plasmid.
• Kromatin: DNA-organisation; nukleosom; kromatin-nybildning.
• Replikationsstart i eukaryoter: ARS/ori; ORC, CDC6, MCM; cellcykelkoppling; telomerer.
• Translation: tRNA-struktur/funktion; aminoacylering; ribosom; initiering/elongering/translokation/terminering; reglering.
• Termodynamikens 3 lagar; H, S, G, ΔG, E0; exergon/endregon; aktiveringsenergi; standardtillstånd; kopplade reaktioner.
• Enzymer I: aktiveringsenergi, övergångstillstånd, katalys.
• Enzymer II: aktiva säten; hastighetskonstanter; steady-state; Michaelis-Menten (KM, Vmax, kcat); inhibitorer (kompetitiv/okompetitiv/non-kompetitiv); kofaktorer; vitaminer; kopplade reaktioner; exempel: proteaser (chymotrypsin, katalytisk triad), Ser/Thr- och Tyr-kinaser, fosfataser, syntaser, oxidoreduktaser.
• Introduktion till metabolism: energiomvandling; anabolism/katabolism; katabolismens stadier; metaboliter/vägar; ATP, NAD(P)H, FADH₂; fosforyltransferpotential; energikvot; oxidation/reduktion; hydrolys/kondensation; B-vitaminer.
• Glykolys: reaktioner/metaboliter; enzymer; substratnivåfosforylering; reglering (alloster, feedforward, feedback); anaerob/aerob; GLUT; Warburg-effekten.
• Glykogen: struktur (α-1,4/α-1,6); funktion i lever/muskel; glykogenolys; glykogenes; alloster/hormonell reglering.
• Glukoneogenes: reaktioner/enzymer/reglering; PFK-2/FBP-2; substrat; laktatdehydrogenas; Cori-cykeln; laktatets öden.
• Citronsyracykeln: PDH-komplex; prostetisk grupp; CoA/acetyl-CoA; reaktioner/enzymer; dekarboxylering; dehydrogenering; reglering; hypoxi, HIF-1.
• Betaoxidation och TAG-syntes: fettsyrefrisättning; mitokondrietransport; betaoxidation; ketonkroppar; fettsyra/TAG-syntes.
• Elektrontransportkedja/oxidativ fosforylering: mitokondriens suborganeller; redoxpotential; elektronbärare; NADH→O₂; respiration; protonpumpning; elektrokemisk gradient; ATP-syntas; frikopplare; membrantransport; inhibitorer; NADH-shuntar; ATP-utbyte.
• Aminosyrametabolism: proteinogena/icke-proteinogena aminosyror; användning; upptag; essentiella/icke-essentiella; glukogena/ketogena; biosyntes; aminotransferaser; PKU; glutamat/glutamatdehydrogenas; ureacykel; extrahepatiska vävnader; kvävetransport; påfyllnadsreaktioner.
• Nukleotidnedbrytning: puriner/pyrimidiner; pentoser; skillnader i slutprodukter; pentosfosfat till glykolysintermediär/acetyl-CoA; gikt; två behandlingsstrategier.
• Pentosfosfatvägen: NADPH och ribos-5-fosfat uppgifter; oxidativ/icke-oxidativ fas; koppling till glykolys/glukoneogenes; behovsstyrd slussning; G6PD-brist; oxidativ stress → hemolys.
• Kolesterolsyntes: källor; position i metabolism; ATP-citratelyas; HMG-CoA-reduktas (fyra regleringsmekanismer); tre huvudmekanismer för intracellulär kolesterolkontroll; funktion; utsöndring; enterohepatiska kretsloppet.
• Heme: syntes; nedbrytning; porfyrier (översikt).
• Cellmembran: membranlipider/proteiner; barriärfunktion; membrandomäner; glykokalyx (struktur/igenkänning); cell-cell-interaktioner; adhesionsmolekyler.
• Transport över membran: diffusion; faciliterad diffusion; bärarproteiner; aquaporiner; jonkanaler/aktivering; osmos; kanalfogar; aktiv transport (primär/sekundär; P-typ; Na⁺/K⁺-ATPase; ABC-transportörer; MDR-proteiner); uniport/antiport/symport.
Mål
• Beskriva hur olika bindningar bidrar till strukturen hos makromolekyler.
• Beskriva lipiders struktur och biologiska funktioner.
• Redogöra för aminosyrornas egenskaper och hur de kan interagera.
• Redogöra för de olika nivåerna av proteinveckning.
• Beskriva kolhydraters struktur och biologiska roller.
• Beskriva metoder för undersökning av proteiners struktur och funktion.
• Beskriva hur proteiners funktion beror på proteinstruktur, bindningspartner och enskilda aminosyrors egenskaper.
• Beskriva byggstenarna för DNA och RNA, deras syntes och konsekvenser av störd nukleotidsyntes.
• Kunna översiktligt beskriva stegen i den centrala dogmen.
• Primär- och sekundärstruktur för DNA och RNA (kunna översiktligt).
• Övergripande förståelse för utvecklingen av biologiska vägar och biomolekyler.
• Beskriva hur DNA replikeras i eukaryota celler.
• Funktionen hos enzymer som verkar på DNA.
• Beskriva hur information i cellens DNA översätts till RNA.
• Modifieringar av eukaryot mRNA (capping, poly(A), splicing).
• De typer av DNA som finns i prokaryoter.
• Överföring av genetisk information från DNA till RNA i prokaryoter.
• Beskriva den eukaryota kromosomens uppbyggnad.
• Beskriva hur replikation startar i eukaryota celler.
• Beskriva överföringen av genetisk information från mRNA till protein.
• Förstå sambandet mellan fri energi, entalpi, entropi och jämviktskonstanter.
• Förstå kopplingen mellan biokemiska reaktioner och biomolekyler med högt energi-innehåll.
• Redogöra för enzymkinetik och reglering av enzymkatalyserade reaktioner.
• Beskriva enzymers och koenzymers struktur och funktion.
• Beskriva mekanismer för reglering av proteiners aktivitet.
• Redogöra för vad som karaktäriserar anabolism och katabolism, energirika molekyler och cellens energivaluta.
• Redogöra för glykolysens reaktioner, enzymer och reglering.
• Förstå skillnaden mellan anaerob och aerob glykolys.
• Redogöra för glykogens funktion och strukturella uppbyggnad.
• Beskriva hur glykogen syntetiseras och bryts ned.
• Beskriva hur glykogenmetabolismen styrs via allostera mekanismer och hormonsignalering.
• Redogöra för glukoneogenesens reaktioner, enzymer och reglering.
• Redogöra för laktats roll i metabolismen.
• Redogöra för länken mellan glykolys och citronsyracykeln och dess reglering.
• Redogöra för citronsyracykelns reaktioner, enzymer och reglering.
• Redogöra för omsättningen av triacylglycerol.
• Redogöra för elektrontransporten och dess koppling till protonpumpning.
• Redogöra för ATP-syntes via oxidativ fosforylering.
• Beskriva hur celler får tillgång till aminosyror och vad dessa kan användas till.
• Förstå skillnaden på essentiella och icke-essentiella aminosyror.
• Översiktligt redogöra för varifrån aminosyrors α-aminogrupp och kolskelett kommer.
• Beskriva reaktionerna katalyserade av ALAT och ASAT.
• Beskriva den bakomliggande orsaken till PKU.
• Översiktligt beskriva ureacykeln, dess funktion och huvudsakliga reglering.
• Redogöra för extrahepatiska vävnaders samspel med levern i aminosyrakatabolism.
• Översiktligt beskriva purinnukleotiders nedbrytning.
• Redogöra för hur nedbrytning av puriner och pyrimidiner skiljer sig m.a.p. slutprodukter (kväven/kolskelett).
• Redogöra för pentosfosfatvägens huvudsakliga funktion.
• Ge exempel på vad NADPH och ribos-5-fosfat används till.
• Översiktligt beskriva pentosfosfatvägens två faser och interaktion med glykolys/glukoneogenes.
• Översiktligt beskriva varför G6PD-brist särskilt påverkar erytrocyter och kan ge hemolys vid oxidativ stress.
• Redogöra för kolesterolets omsättning samt huvudprinciper för kolesterolsyntes och reglering.
• Redogöra för omsättningen av heme.
• Beskriva hur det eukaryota cellmembranet är uppbyggt.
• Beskriva mekanismer för transport över cellens plasmamembran.
- Beskriva metoder för undersökning av proteiners struktur och funktion. 
- Beskriva hur proteiners funktion beror på proteinstruktur, bindningspartner och enskilda aminosyrors egenskaper. 
- Beskriva byggstenarna för DNA och RNA, deras syntes och konsekvenser av störd nukleotidsyntes. 
- Kunna översiktligt beskriva stegen i den centrala dogmen. 
- Primär- och sekundärstruktur för DNA och RNA (kunna översiktligt). 
- Övergripande förståelse för utvecklingen av biologiska vägar och biomolekyler. 
- Beskriva hur DNA replikeras i eukaryota celler. 
- Funktionen hos enzymer som verkar på DNA. 
- Beskriva hur information i cellens DNA översätts till RNA. 
- Modifieringar av eukaryot mRNA (capping, poly(A), splicing). 
- De typer av DNA som finns i prokaryoter. 
- Överföring av genetisk information från DNA till RNA i prokaryoter. 
- Beskriva den eukaryota kromosomens uppbyggnad. 
- Beskriva hur replikation startar i eukaryota celler. 
- Beskriva överföringen av genetisk information från mRNA till protein. 
- Förstå sambandet mellan fri energi, entalpi, entropi och jämviktskonstanter. 
- Förstå kopplingen mellan biokemiska reaktioner och biomolekyler med högt energi-innehåll. 
- Redogöra för enzymkinetik och reglering av enzymkatalyserade reaktioner. 
- Beskriva enzymers och koenzymers struktur och funktion. 
- Beskriva mekanismer för reglering av proteiners aktivitet. 
- Redogöra för vad som karaktäriserar anabolism och katabolism, energirika molekyler och cellens energivaluta. 
- Redogöra för glykolysens reaktioner, enzymer och reglering. 
- Förstå skillnaden mellan anaerob och aerob glykolys. 
- Redogöra för glykogens funktion och strukturella uppbyggnad. 
- Beskriva hur glykogen syntetiseras och bryts ned. 
- Beskriva hur glykogenmetabolismen styrs via allostera mekanismer och hormonsignalering. 
- Redogöra för glukoneogenesens reaktioner, enzymer och reglering. 
- Redogöra för laktats roll i metabolismen. 
- Redogöra för länken mellan glykolys och citronsyracykeln och dess reglering. 
- Redogöra för citronsyracykelns reaktioner, enzymer och reglering. 
- Redogöra för omsättningen av triacylglycerol.
- Redogöra för elektrontransporten och dess koppling till protonpumpning. 
- Redogöra för ATP-syntes via oxidativ fosforylering. 
- Beskriva hur celler får tillgång till aminosyror och vad dessa kan användas till. 
- Förstå skillnaden på essentiella och icke-essentiella aminosyror. 
- Översiktligt redogöra för varifrån aminosyrors α-aminogrupp och kolskelett kommer. 
- Beskriva reaktionerna katalyserade av ALAT och ASAT. 
- Beskriva den bakomliggande orsaken till PKU. 
- Översiktligt beskriva ureacykeln, dess funktion och huvudsakliga reglering. 
- Redogöra för extrahepatiska vävnaders samspel med levern i aminosyrakatabolism. 
- Översiktligt beskriva purinnukleotiders nedbrytning. 
- Redogöra för hur nedbrytning av puriner och pyrimidiner skiljer sig m.a.p. slutprodukter (kväven/kolskelett). 
- Redogöra för pentosfosfatvägens huvudsakliga funktion. 
- Ge exempel på vad NADPH och ribos-5-fosfat används till. 
- Översiktligt beskriva pentosfosfatvägens två faser och interaktion med glykolys/glukoneogenes. 
- Översiktligt beskriva varför G6PD-brist särskilt påverkar erytrocyter och kan ge hemolys vid oxidativ stress. 
- Redogöra för kolesterolets omsättning samt huvudprinciper för kolesterolsyntes och reglering. 
- Redogöra för omsättningen av heme. 
- Beskriva hur det eukaryota cellmembranet är uppbyggt. 
- Beskriva mekanismer för transport över cellens plasmamembran.

Binary file not shown.

Binary file not shown.

View File

@@ -0,0 +1,26 @@
en eller flera valenselektroner delas av molekyler
typer:
* enkel
* dubbel 1.7x starkare
* trippel - ovanlig i kroppen
enkel kan roteras, dubbel är rak
elektroner kan delas av mer än 2 molekyler, kallas då resonansstabilisering
### Enkelbinding
Kan roteras
Exempel: HCl
$$\ce{H. + .Cl: -> H:Cl}$$
## Dubbelbinding
Rak
Exempel: $O
$$\ce{:O: + :O: -> O=O}$$
## Resonans
![[Pasted image 20251027205207.png]]

View File

@@ -0,0 +1,11 @@
### Kemisk binding och biologiska makromolekyler
• [[Kovalenta bindningar]].
• [[Jonbindningar]].
• [[Vätebindningar]].
• [[van der Waals krafter]].
• [[Hydrofob effekt]].
• [[Poläritet]].
• [[Syra-bas reaktioner]].
• Klasser av biomolekyler: [[nukleinsyror]], [[proteiner]], [[kolhydrater]], [[lipider]].
*Beskriva hur olika bindningar bidrar till strukturen hos makromolekyler.* 

View File

@@ -0,0 +1,10 @@
• Energi-lager: fria fettsyror och triacylglycerol.
• Membranlipider; amfipatibegreppet.
• Kolesterol (struktur ska kunnas).
• Fosfolipider (principiell struktur ska kunnas).
• Glykolipider (principiell struktur ska kunnas).
• Bildning av miceller och membran.
• Transportformer: översikt om lipoproteiners struktur och funktion.
*Beskriva lipiders struktur och biologiska funktioner.* 

BIN
content/Biokemi/Metabolism/.DS_Store vendored Normal file

Binary file not shown.

Binary file not shown.

Binary file not shown.

Binary file not shown.

View File

@@ -0,0 +1,35 @@
Uppgifterna löses bäst i grupp.
Utgå från den detaljerade måbeskrivningen och kurslitteraturen när ni svarar på frågorna.
Skelettanatomi
1: Gå igenom hela listan på kroppens ben och leder. Palpera och lär dig hitta dessa på dig
själv eller på en kamrat. Fortsätt tills du kan peka ut och namnge dem utantill.
2: Titta på bilder på de skelettdelar som du enligt målbeskrivningen skall kunna i detalj. Lär
dig minst 5 utmärkande drag för var och en av dessa, så att du kan skilja dem åt om du ser
dem eller får dem beskrivna för dig. Ett tips är att fokusera på stora knölar och utskott, samt
på de delar som utgör ledytor.
3: Lär dig beskriva ett bens uppbyggnad, och vilka skillnader som finns mellan långa ben,
korta ben och platta ben avseende deras struktur. Lär dig att ge exempel på de olika typerna
av ben och var de finns i kroppen (vilket du ju redan kan efter att ha gått igenom fråga 1
ovan)
Muskelanatomi och rörelselära
4: Gå igenom muskeltabellen och öva på ursprung, fäste och funktion för samtliga muskler.
Lär dig peka ut ursprung, fäste och förlopp på din egen kropp och visa rörelsen som är
muskelns funktion.
5: Studera de leder som tas upp i målbeskrivningen och som du skall kunna i detalj. Vilka
ben utgör ledhuvud och ledpanna i dessa leder? Runt vilka axlar sker rörelsen i dessa leder
och vad kallas de rörelserna på medicinskt latin? Vilka andra utmärkande drag finns för
dessa leder?
6: Lär dig använda begreppen ursprung, fäste och rörelseaxel för att förklara varför en
muskel har en viss funktion över en led. Öva på minst tio olika muskler.
Generell terminologi och medicinskt latin
7: Lär dig termerna för att ange riktningar och lägen i kroppen. Öva på att peka ut två
punkter på kroppen och beskriv deras läge i förhållande till varandra med korrekt anatomisk
terminologi. Passa också på att namnge de ben, muskler och organ som finns i närheten av
de punkter ni utgår ifrån.
8: Öva på att beskriva kroppen utifrån olika axlar och plan. Leta efter radiologiska bilder på
nätet eller i böcker och beskriv dessa utifrån vilka plan genom kroppen de visar. Ser du
kroppen framifrån, nedifrån eller från sidan? Bonuspoäng om du dessutom kan identifiera de
anatomiska strukturerna som visas.
9: Slå upp namnen på de minst tio muskler du gått igenom i fråga 6 ovan. Lär dig vad
musklernas namn betyder på svenska. Försök hitta andra muskler med liknande namn och
diskutera med en kamrat varför namnen liknar varandra.

View File

@@ -0,0 +1,27 @@
Dessa frågor kräver längre och mer resonerande svar. Jobba gärna ihop med en el flera
kurskamrater!
1. Rita en schematisk bild över vilka hjärtrum och blodkärlstyper som ingår i
cirkulationssystemet.
2. Hur säkerställs blodets flödesriktning genom hjärta och kärl (dvs, hur hindras backflöde)?
3. Vilka delar av hjärtat projiceras mest ventralt respektive dorsalt?
4. På vilka sätt skiljer sig artärer från vener?
5. Var sitter segelklaffarna och hur är de förankrade? Varför en sådan förankring?
6. Hur sprids den signal som får hjärtat att kontrahera?
7. Förklara kortfattat uppdelningen i stora och lilla kretsloppet.
8. Vilka typer av kapillärer finns? Hur hänger utseende och funktion ihop? Ge exempel på
vävnader med olika typer av kapillärer.
9. Under fostertiden finns en öppen förbindelse mellan de båda förmaken denna stängs
normalt vid födseln. Vad heter denna förbindelse? Fundera över vilka konsekvenser en
ofullständig slutning av denna förbindelse skulle kunna få.
10. Beskriv kort funktion och uppbyggnad av hjärtvägg och hjärtsäck.
11. Vilka tre vener tömmer sig i atrium dextrum?
12. Vilka delar består aorta thoracica av?
13. Beskriv med en teckning utseendet på aorta abdominalis och avgående stora kärl.
Namnge dessa på latin och ange vilket organ/organsystem de primärt försörjer med blod.
14. Vad är en bifurkation? Exemplifiera!
15. Du är ute på VFU och får i uppgift att dels mäta blodtrycket på en patient, dels göra en
venprovtagning. Vilken ”rekvisita” behöver du? Hur går du till väga för att skapa bra
förutsättningar för ett gott resultat? Fundera över vilka parametrar som är viktigast.
16. Vid en hjärtauskultation placeras stetoskopet inte bara på ett ställe utan flera vilken är
den anatomiska orsaken till att man gör så?

View File

@@ -0,0 +1,5 @@
foo
foobar
hej
Hello! How can I help you today?

View File

@@ -0,0 +1,6 @@
```dataview
LIST
WHERE file.name != "index" and contains(file.folder, this.file.folder)
```

View File

@@ -0,0 +1,124 @@
## 1. Rörelseapparaten
- Förstå hur muskler, leder och skelett samverkar för rörelse.
- Redogöra för hur muskelns läge och kraftöverföring ger upphov till rörelse.
- Förklara skillnaden mellan koncentrisk, excentrisk och isometrisk kontraktion.
- Förklara hur agonist, synergist och antagonist samverkar.
- Förstå skillnaden mellan tvärstrimmig, hjärt- och glatt muskel (struktur, innervering, funktion).
- Förklara muskelns mikroskopiska uppbyggnad och kontraktionsmekanism (aktinmyosin).
- Förklara principen för muskelspole och motorisk enhet (motor unit).
- Beskriva skelettets uppbyggnad: kompakt/spongiöst ben, periost, endost, benmärg.
- Redogöra för benbildning:
- Intramembranös (direkt)
- Endokondral (indirekt, via broskmodell)
- Zonindelning i epifysplattan
- Förklara benremodellering och skillnad mellan omoget (filtben) och lammelärt ben.
- Förstå broskets typer (hyalint, elastiskt, fibrillärt) och dess funktion.
- Beskriva leder (synovialledens uppbyggnad, broskfogar, bindvävsfogar, bursor, senskidor).
---
## 2. Cirkulation och hjärta
- Förklara hjärtats pumpcykel (systole/diastole).
- Förstå hur hjärtklaffar och retledningssystem samverkar.
- Beskriva blodflödet genom hjärtat och de stora kärlen.
- Förklara funktionen hos SA-knutan, AV-knutan, His bunt och Purkinjefibrer.
- Förklara hjärtats vägglager (endokard, myokard, epikard) och perikardiets roll.
- Beskriva kärlväggens lager (tunica intima, media, adventitia).
- Förstå skillnader mellan artärer, vener, arterioler, venoler och kapillärer.
- Förklara hur blodtrycksreglering och muskelpump fungerar.
- Beskriva blodets sammansättning och cellernas funktion.
- Förklara blodbildning (hematopoes) och utvecklingslinjer:
- Myeloid och erytroid linje
- Granulocytutveckling
- Trombocytbildning från megakaryocyt
- Förklara neutrofilens vandring från blod till vävnad (diapedes).
---
## 3. Hud
- Förklara hudens lager och keratiniseringsprocessen (stratum basale → corneum).
- Beskriva melaninsyntes och överföring till keratinocyter.
- Förklara funktionen hos Langerhans-, Merkel- och melanocyter.
- Redogöra för svettkörtlars sekretionstyper (merokrin, apokrin).
- Förklara talgkörtelns holokrina sekretion.
- Förstå hårsäckens struktur, tillväxt och stamceller.
- Beskriva bröstkörtelns uppbyggnad och skillnaden mellan lakterande och icke-lakterande tillstånd.
---
## 4. Lymfatiska och immunologiska processer
- Förstå lymfcirkulationen (från vävnad till venvinkel).
- Förklara funktionen för lymfnod, mjälte och thymus.
- Redogöra för lymfknutans filtrering och aktivering av immunsvar.
- Förstå T-cellsselektion i thymus (positiv/negativ).
- Förklara mjältens blodflöde, funktion i blodfiltrering och immunövervakning.
---
## 5. Nervsystemet
- Förstå signalöverföring i neuron (aktionspotential, synapsöverföring).
- Beskriva gliacellernas funktioner (astrocyter, oligodendrocyter, Schwannceller, mikroglia).
- Förstå uppbyggnaden av CNS (grå/vit substans, bark, banor, kärnor).
- Förklara hjärnhinnornas funktion (pia, arachnoidea, dura).
- Förstå cerebrospinalvätskans produktion och cirkulation.
- Förklara skillnaden mellan CNS och PNS: neuronens väg, ganglier och nervers lager (endo-/peri-/epineurium).
- Förstå skillnaden mellan sympaticus och parasympaticus (ursprung, koppling, effekt).
- Förklara reflexbågens princip.
---
## 6. Respiration
- Förstå luftvägarnas struktur och gradvisa förändring från trakea till alveol.
- Förklara gasutbytet i alveoler (diffusionsbarriär, typ I- och II-pneumocyter).
- Förstå surfaktantens roll och produktion.
- Förklara lungans elastiska egenskaper och pleurans funktion.
- Förstå skillnaden mellan respiratoriskt och olfaktoriskt epitel.
---
## 7. Digestionssystemet
- Förklara slemhinnans generella uppbyggnad (mucosa, submucosa, muscularis, serosa/adventitia).
- Beskriva epitelvariationer längs GI-kanalen (esofagus → rektum).
- Förklara magens körtelceller (parietal-, huvud-, mukösa och endokrina celler).
- Förstå tunntarmens absorptionsmekanismer (villi, mikrovilli, kryptor).
- Förklara tjocktarmens sekretion och resorption.
- Förstå leverns lobulusstruktur och blodflöde (vena porta → centralven).
- Förklara gallbildning och gallflöde.
- Beskriva pankreas exokrina och endokrina delar (acinus, Langerhansöar).
- Förklara hormonell reglering (insulin, glukagon) och diabetesprinciper.
---
## 8. Urogenitalorgan
- Förstå njurens filtrationsprocess (glomerulus, Bowmans kapsel).
- Beskriva tubulära funktioner: reabsorption, sekretion, koncentration.
- Förklara miktionens nervreglering och sfinktrars roll.
- Förstå spermatogenes (meios III, spermiogenes).
- Förklara sertolicellers och leydigcellers funktion.
- Förstå oogenes, follikelutveckling och ovulation.
- Förklara endometriets cykliska förändringar (menstruation, proliferation, sekretion).
- Förstå corpus luteums bildning och regression.
- Beskriva placentans struktur, barriär och näringsutbyte.
- Förklara uppbyggnad och funktion av navelsträngen.
---
## 9. Endokrina systemet
- Förstå hormonell reglering via feedback (negativ återkoppling).
- Förklara hypofysens uppbyggnad (adeno-/neurohypofys) och hormoner.
- Beskriva sköldkörtelns hormonproduktion (tyroxin, T3, calcitonin).
- Förklara paratyroideans PTH-effekt på kalciumreglering.
- Förstå binjurens zoner och hormonproduktion (aldosteron, kortisol, androgener, adrenalin/noradrenalin).
- Förklara pankreas endokrina funktion (insulin/glukagon).
- Beskriva epifysens (corpus pineale) roll i melatoninsekretion.
---
## 10. Allmän cell- och vävnadsnivå
- Förstå cellcell och cellmatrix-förbindelser (tight junctions, desmosomer, hemidesmosomer, gap junctions).
- Förklara basalmembranets uppbyggnad och funktion.
- Beskriva epitelens polaritet och förnyelse.
- Förstå ECM:s komponenter (fibrer, grundsubstans, proteoglykaner, GAG).
- Förklara skillnaden mellan olika bindvävstyper (lucker, stram, elastisk, retikulär, mesenkymal).
- Förstå principen för vävnadsregeneration och stamcellers roll.

View File

@@ -0,0 +1,24 @@
Fredag:
- Gör klart Epitel/Bindväv/Ben 30min
- Blod 2h
- Muskler 2h
- Nerv 2h
- Hud 2h
- Anki 300
Lördag
* Lymfatiska 2h
* Endokrina 2h
* GI 2h
* Respiratoriska 2h
* Anki 300
Söndag
* Njure 1h
* MUG 3h
* KUG 3h
* Anki 300
Måndag
* Anki 1000

View File

@@ -0,0 +1,41 @@
### Alfabet
Arnold
Bamse
Chaplin
Darth Vader
Einstein
Forrest Gump
Greta
Håkan
Ingmar Bergman
Jesus
Kungen
Lenin
Mario
Napoleon
Ozzy
Pippi
Quentin
Rick Ashley
Stephen Hawkins
Tarzan
Ulf Kristersen
Volvo
Walter White
X11
Yoda
Zlatan
Åsna
Älg
Ödla
1 sol
2 glasögon
3 tre vise men
4 beatles
5 pentagon
6 tärning
7 seven-up
8 råtta
9 kub
0 Zorro

Binary file not shown.

After

Width:  |  Height:  |  Size: 148 KiB

Binary file not shown.

After

Width:  |  Height:  |  Size: 50 KiB