vault backup: 2025-11-23 14:26:18
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m39s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m39s
This commit is contained in:
@@ -0,0 +1,107 @@
|
||||
# RNA-syntes och processning
|
||||
|
||||
## Basala mekanisser vid transkription
|
||||
- Initiering
|
||||
- Elongering
|
||||
- Terminering
|
||||
|
||||
## Tre huvudsakliga RNA-polymeraser
|
||||
- RNA-pol I
|
||||
- RNA-pol II
|
||||
- RNA-pol III
|
||||
- Specialiserade: snRNA-polymeras, mitokondriellt RNA-polymeras
|
||||
|
||||
## Översikt – bakterier
|
||||
- Bakterier saknar cellkärna → transkription och translation sker samtidigt
|
||||
|
||||
## Ribosomen
|
||||
- Ca 2/3 rRNA
|
||||
- rRNA har central katalytisk roll
|
||||
- Lilla subenheten: proteiner + 16S rRNA
|
||||
|
||||
## α-Amanitin
|
||||
- Från lömsk flugsvamp (södra/mellersta Sverige)
|
||||
- Hämmar RNA-pol II
|
||||
- Latent fas 6–24 h → leverskada + njurskada
|
||||
- Symptom senare: kräkningar, blodiga diarréer
|
||||
- Dödsfall framförallt i södra Europa
|
||||
|
||||
## Protein-kodande DNA
|
||||
- Endast liten del av genomet kodar för proteiner
|
||||
|
||||
# RNA-pol II-promotorn
|
||||
|
||||
## Promotorelement
|
||||
1. TATA-box (−25 till −30)
|
||||
2. Initiator-element (Inr) vid TSS
|
||||
- Konsensus: (C/T)(C/T)AN(A/T)(C/T)(C/T)
|
||||
3. Enhancers
|
||||
- Kan ligga >1000 bp bort
|
||||
|
||||
# Basala transkriptionsfaktorer
|
||||
RNA-pol II behöver:
|
||||
- TFIIA
|
||||
- TFIIB
|
||||
- TFIID (innehåller TBP + TAFs)
|
||||
- TFIIE
|
||||
- TFIIF
|
||||
- TFIIH (helikas + kinas)
|
||||
|
||||
## TBP och TFIID
|
||||
- TBP binder TATA-box → böjer DNA ~90°
|
||||
- TBP ingår i TFIID
|
||||
|
||||
# Preinitieringskomplex (PIC)
|
||||
1. TFIID binder TATA + Inr
|
||||
2. TFIIA binder
|
||||
3. TFIIB binder
|
||||
4. RNA-pol II + TFIIF ansluter
|
||||
5. TFIIH och TFIIE ansluter
|
||||
|
||||
## TFIIH
|
||||
- Helikas → smälter promotor-DNA
|
||||
- Kinas → fosforylerar CTD på RNA-pol II
|
||||
|
||||
# CTD – C-terminala domänen
|
||||
- Repeatrad: Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser × 52
|
||||
- Ofosforylerad → binder PIC
|
||||
- Fosforylerad → startar transkription
|
||||
- Defosforyleras efter terminering
|
||||
|
||||
# RNA-processning
|
||||
|
||||
## Exon och intron
|
||||
- Exon = del som behålls
|
||||
- Intron = del som klipps bort
|
||||
|
||||
## 5’-Capping
|
||||
- Guanin kopplas via 5'–5'-trifosfatbindning
|
||||
- Sker efter ~25 nt
|
||||
- Skyddar mot degradering
|
||||
- Krävs för effektiv translation
|
||||
|
||||
## Poly(A)-svansen
|
||||
- 60–250 adenin
|
||||
- Bestämmer mRNA-livslängd
|
||||
- PABP stabiliserar och stimulerar translation
|
||||
- Svansen förkortas → mRNA bryts ned
|
||||
|
||||
## Closed-loop-struktur
|
||||
- 5’-cap + Poly(A) + PABP
|
||||
- Säkerställer att ribosomer arbetar på intakt mRNA
|
||||
|
||||
# Splicing
|
||||
- Exon behålls, intron tas bort
|
||||
- Kräver splice-sites
|
||||
- Punktmutation kan skapa nytt splice-site → exempel: talassemi
|
||||
|
||||
## Spliceosomen
|
||||
- snRNA + proteiner
|
||||
- Utför splicing
|
||||
|
||||
## Alternativ splicing
|
||||
- Samma gen → många proteiner
|
||||
- Innerörats hårceller: >500 mRNA-varianter (Ca²⁺-aktiverad K⁺-kanal)
|
||||
- En gen kan ge två hormoner via alternativa splice-mönster
|
||||
|
||||
![[RNA syntes Slides.pdf.pdf]]
|
||||
Reference in New Issue
Block a user