vault backup: 2025-12-04 09:58:15

content/Biokemi/Metabolism/β-oxidation/Anteckningar.md

@@ -28,15 +28,16 @@ En G-protein receptor på adipocytens cellmembran tar emot hormon
 	2. cAMP aktiverar allosterisk PKA
 		1. ökar glukoneogenses och glykogenolys
 		2. minskad glykolys
-4. PKA fosforylerar Pe
+4. PKA fosforylerar Perlipilin och HS-lipas
-5. Perlipilin aktiveras säger till TAG att brytas ner
+	1. När Perlipilin sitter på fettsyrorna och när den fosforyleras klipper den av acyl-grupperna så de kan brytas ner
-	1. Första kedjan: AGTL TAG → DAG
+		1. Aktiverad ATGL utsöndar ko-faktorer som aktivera ATGL
-		1. bryter esterbinding
+		2. Första kedjan: AGTL TAG → DAG
-	2. Andra kedjan: HS-lipas DAG → MAG
+			1. bryter esterbinding
-		1. 
+		3. Andra kedjan: HS-lipas DAG → MAG
-6. Tredje kedjan: MAG-lipas bryter ner MAG!
+			1. 
+5. Tredje kedjan: MAG-lipas bryter ner MAG!
 	1. Är alltid aktiv och kräver ingen signalering för att starta
-7. Glycerol går in i glukoneogenes
+6. Glycerol går in i glukoneogenes
 	1. glycerol → glycerol-3-fosfat → DHAP
 
 Tre fettsyror

content/Biokemi/Metabolism/β-oxidation/Instuderingsuppgifter.md

@@ -7,7 +7,12 @@ tags:
 dat: 2025-12-04
 ---
 Vilka tre hormoner påverkar metabolismen och hur?
+- glukagon när vi fastar
+- glukagon + adrenalin nedbrytning, ta bort fettlager
+- De är allestoriska regulatorer till PKA som fosforylerar Perilipin/HS-lipas som börjar nerbrytning av TAG → DAG → MAG 
+
 Vad är kroppens högsta prioritet för energitillförsel?
+
 Varför är lipaser viktiga? Varför bevaras fettsyror i TAGs?
 Vilka typer av fettsyror kan kroppen inte bryta ned?