1
0
This commit is contained in:
2025-11-18 22:55:00 +01:00
parent 4cbc9a1feb
commit a9d4415597
3 changed files with 22 additions and 16 deletions

View File

@@ -1,5 +1,11 @@
{
"alwaysUpdateLinks": true,
"promptDelete": false,
"attachmentFolderPath": "attachments"
"attachmentFolderPath": "attachments",
"pdfExportSettings": {
"pageSize": "Letter",
"landscape": false,
"margin": "0",
"downscalePercent": 100
}
}

View File

@@ -6,7 +6,7 @@
{
"id": "3f6b32748450846e",
"type": "tabs",
"dimension": 71.14093959731544,
"dimension": 53.4257748776509,
"children": [
{
"id": "5cd07fc76098d003",
@@ -27,7 +27,7 @@
{
"id": "2f45996db37e6ccd",
"type": "tabs",
"dimension": 28.859060402684566,
"dimension": 46.574225122349105,
"children": [
{
"id": "06be19e869ba432d",
@@ -100,7 +100,7 @@
}
],
"direction": "horizontal",
"width": 234.5
"width": 200
},
"right": {
"id": "0948c66181b40af9",
@@ -191,10 +191,10 @@
"bases:Create new base": false
}
},
"active": "5cd07fc76098d003",
"active": "06be19e869ba432d",
"lastOpenFiles": [
"Biokemi/Proteinseminarie/Frågor.md",
"Biokemi/Proteinseminarie/Stödord.md",
"Biokemi/Proteinseminarie/Frågor.md",
"Biokemi/Enzymer/Lärandemål.md",
"Biokemi/Enzymer/Provfrågor.md",
"Biokemi/Enzymer/Anteckningar II.md",

View File

@@ -1,11 +1,11 @@
| Nummer | | |
| ------ | --------------------- | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| 1 | Aminosyrors polaritet | skillnad i laddning / vätebindning<br>elektronegativitet: O/N el mättat kol<br>hydrofob effekt<br>ficka, disulfid/H-/jon-<br>polaritetmutationer → HbS |
| 2 | Aminosyrors veckning | påverkas av: R-pol, H-, hinder,<br>AF tränad, proteiner, 3D vinklar, avstånd |
| 3 | Proteinanalys | Jonbytes: laddning, res euleras via salt/pH<br>Gelfil: storlek, stora i porer, små går runt<br>elektrofores: storlek+laddning, bryter ner 3D<br>friktion, redu-medel för disulfidbryggor |
| 4 | Hb | ↓O₂ → T-state<br>↑CO₂/H⁺ → nya saltbryggor, stänger, O2 svårare att binda<br>CO₂ → karbamat<br>högerförskjutning |
| 5 | Blodgrupper | inkomp = Ab + Ag<br>agglutination<br>komplement → porer<br>hemolys<br>Hb + inflammation<br>chock / njure / koag |
| 6 | Enzymer | Km ≈ [S]<br>känslighet<br>snabb reglering<br>ej mättat<br>dynamiskt område |
| 7 | Kofaktorer | metaller / coenzym<br>bär elektroner / grupper<br>stabiliserar TS<br>ökad hastighet & specificitet |
| 8 | Metanol | metanol → formaldehyd → myrsyra<br>acidos + synnerv<br>etanol konkurrerar ADH |
| | Ämne | Stödord |
| --- | --------------------- | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| 1 | Aminosyrors polaritet | skillnad i laddning / vätebindning<br>elektronegativitet: O/N el mättat kol<br>hydrofob effekt<br>ficka, disulfid/H-/jon-<br>polaritetmutationer → HbS |
| 2 | Aminosyrors veckning | påverkas av: R-pol, H-, hinder,<br>AF tränad, proteiner, 3D vinklar, avstånd |
| 3 | Proteinanalys | Jonbytes: laddning, res euleras via salt/pH<br>Gelfil: storlek, stora i porer, små går runt<br>elektrofores: storlek+laddning, bryter ner 3D<br>friktion, redu-medel för disulfidbryggor |
| 4 | Hb | ↓O₂ → T-state<br>↑CO₂/H⁺ → nya saltbryggor, stänger, O2 svårare att binda<br>CO₂ → karbamat<br>högerförskjutning |
| 5 | Blodgrupper | inkomp = Ab + Ag<br>agglutination<br>komplement → porer<br>hemolys<br>Hb + inflammation<br>chock / njure / koag |
| 6 | Enzymer | Km ≈ [S]<br>känslighet<br>snabb reglering<br>ej mättat<br>dynamiskt område<br>**Kompetitiv:** Km ↑, Vmax =, binder aktiva sätet.<br>**Non-kompetitiv:** Km =, Vmax ↓, binder annan plats(E/ES).<br>**Okompetitiv:** Km ↓, Vmax ↓, binder bara ES. |
| 7 | Kofaktorer | metaller / coenzym<br>bär elektroner / grupper<br>stabiliserar TS<br>ökad hastighet & specificitet |
| 8 | Metanol | metanol → formaldehyd → myrsyra<br>acidos + synnerv<br>etanol konkurrerar ADH |