jdahlin/medical-notes
1
0
Fork 0
Code Actions Activity

vault backup: 2025-12-09 21:46:11
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m20s
Details

Browse Source
This commit is contained in:
Johan Dahlin
2025-12-09 21:46:11 +01:00
parent a2f484b3af
commit 9e3b6b2cd3
48 changed files with 717 additions and 145 deletions
Download Patch File Download Diff File Expand all files Collapse all files

2
content/Biokemi/Gamla tentor/2024-05-15/5.md
View File

@@ -15,7 +15,7 @@ B) Ange en metod för att analysera storleken på ditt framrenade protein och ge
**Svar**
```spoiler-block
3 av 4 poäng:
A) Affinitetskromatografi är rening baserad på egenskaper hos proteinet. Ett exempel är att man kan sätta på 6 stycken histidin på proteinet på DNA nivå, sk 6xHis. Histidin har en hög affinitet för nickeljoner som man kan lägga i kolonnen. När man häller ner proteinblandningen kommer histidin att binda till nickeljonerna vilket gör att proteinet stannar i kolonnen. För att sedan få proteinet att släppa kan man använda sig av imidazol som har ännu högre affinitet för nickeljonerna för att eleduera ut proteinet.
B) Man kan använda sig av SDS-Page. Då utsätter man proteinet för SDS molekyler som kommer att binda in till det. SDS molekylerna är negativt laddade och ju större protein, ju fler SDS molekyler kommer binda in, ju mer negativt laddat blir det. Sedan använder man sig av gelelektrofores (Page) för att få proteinet att röra på sig i ett elektromagnetiskt fält. Större protein kommer röra sig långsammare medan snabbare rör sig fortare. DVS Störst, sist.