vault backup: 2025-12-09 15:12:34
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 2m4s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 2m4s
This commit is contained in:
@@ -0,0 +1,267 @@
|
||||
---
|
||||
föreläsare: Ingela Parmryd
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- transport-över-cellmembran
|
||||
- slides
|
||||
date: 2025-11-25
|
||||
---
|
||||
|
||||
|
||||
---
|
||||
|
||||
# **Transport över biologiska membran**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
LPG001
|
||||
|
||||
Biokemi
|
||||
|
||||
2025-11-25
|
||||
|
||||
Ingela Parmryd
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Frågeställningar**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
• Vad påverkar diffusion genom ett membran?
|
||||
|
||||
• Vad är passiv respektive aktiv transport?
|
||||
|
||||
• Hur sker faciliterad diffusion?
|
||||
|
||||
• Hur aktiveras jonkanaler, hur är de uppbyggda och vad ger dem selektivitet?
|
||||
|
||||
• Hur upprätthålls jongradienter av Na+ och K+ över plasmamembranet och hur används de i transport?
|
||||
|
||||
• Hur kan celler kopplas ihop?
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Diffusion över membran**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Glukostransportörer faciliterar diffusion**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Glukostransportörer har olika lokalisation och affinitet för glukos**
|
||||
|
||||
|**Transportör**|**KM**|**Celltyp**|
|
||||
|---|---|---|
|
||||
|GLUT1|1 mM|Alla|
|
||||
|GLUT2|15–20 mM|Lever och b-celler|
|
||||
|GLUT3|1 mM|Alla|
|
||||
|GLUT4|5 mM|Skelettmuskel- och fettceller|
|
||||
|GLUT5|–|Tunntarm, främst fruktos|
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al. Tabell 16.1
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Diffusion av vatten faciliteras av aquaporiner**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Jonkanaler faciliterar diffusion och pendlar mellan att vara öppna och stängda**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **En jonkanal kan öppnas vid binding av ligand, t ex acetylkolin**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.29&30
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Transporthastigheten genom jonkanaler styrs av skillnader i koncentrations- och elektriska gradienter**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.32
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Uppbyggnaden av katjonkanaler är konserverad**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.17
|
||||
|
||||
S5, S6 – transmembrana α-helixar, bildar por
|
||||
|
||||
S1, S2, S3, S4 bildar paddel utanför por
|
||||
|
||||
S4 – positivt laddad α-helix, känner av ändring i membranpotential
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **En spänningsaktiverad jonkanal känner av en ändring i membranpotentialen**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.25
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **K+-kanalen är ett konformat tetramert protein**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.18
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Selektivitetsfiltret i K+-kanalen passar K+ perfekt om dehydratisering sker**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.19
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **I selektivitetsfiltret koordineras K+ av syre**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.20
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Koordinering av Na+ i K+-kanalen är ej optimal → selektivitet**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.21
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Transport genom K+-kanalen**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.23
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **En jonkanal stängs snabbt efter att den öppnats**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.27
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Kanalfogar möjliggör snabb transport mellan celler**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.36
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Jongradienter över plasmamembranet hos en typisk däggdjurscell**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Strukturen hos Na+–K+ ATPaset, en jonpump**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Ett P-typ ATPas pendlar mellan två konformationer beroende på fosforylering**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.2
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Na+–K+ ATPaset pumpar ut 3 Na+ från cellen**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Na+–K+ ATPaset pumpar in 2 K+ till cellen**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Kardiotona steroider hämmar Na+–K+ ATPaset**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.6&7
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **ABC-transportörer ändrar konformation när de binder och hydrolyserar ATP**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Mekanismen hos ABC-transportörer**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.10
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **MDR skyddar celler mot xenobiotika**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.8
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Tre grupper av membrantransportproteiner**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Biochemistry 10:e, Berg et al., Figur 13.11
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Glukos kan tas upp mot koncentrationsgradient med sekundär aktiv transport**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Glukosupptag från tarmarna involverar transportörer av olika typer**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
## **Begrepp**
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
Semipermeabelt membran
|
||||
Passiv transport
|
||||
Diffusion
|
||||
Faciliterad diffusion
|
||||
Bärarproteiner
|
||||
Mättnad
|
||||
Isoton, hyperton, hypoton
|
||||
Osmos
|
||||
Aquaporiner
|
||||
Jonkanaler – spänning, ligand, mekaniskt
|
||||
Aktiv transport – primär och sekundär
|
||||
Hydratisering
|
||||
Selektivitetsfilter
|
||||
Kanalfogar
|
||||
Jongradienter
|
||||
P-typ transportör
|
||||
Na+-K+ ATPaset/pumpen
|
||||
ABC-transportör
|
||||
Multidrogresistensprotein
|
||||
CFTR – kloridjontransportör
|
||||
Uniport
|
||||
Symport
|
||||
Antiport
|
||||
|
||||
---
|
||||
|
||||
Vill du även ha **en version där alla bilder ersätts av alt-text**, eller en **ren text-only variant** utan rubriker?
|
||||
Reference in New Issue
Block a user