vault backup: 2025-12-14 22:41:11
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m9s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m9s
This commit is contained in:
@@ -5,7 +5,60 @@
|
||||
#### Vad är processivitet? Hur kan en sliding clamp stimulera processivitet?
|
||||
#### Vad är ett primas? När behövs ett sådant enzym?
|
||||
#### Hur går “Okazaki fragment maturation” till i våra celler?
|
||||
#### Vilka aktiviteter är förknippade med exonukleas och endonukleas?
|
||||
#### Vilka aktiviteter är förknippade med exonukleas och endonukleas?### Förklara begreppen replikationsbubbla och replikationsgaffel
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Replikationsbubbla är området där DNA öppnats kring ett origin; replikationsgaffel är varje Y-formad ände där DNA syntetiseras.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Var är ett origin of replication?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En specifik DNA-sekvens där replikation initieras och DNA öppnas.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur skiljer sig DNA-syntes på leading och lagging strand?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Leading strand syntetiseras kontinuerligt; lagging strand syntetiseras diskontinuerligt som Okazaki-fragment.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken funktion har 3’→5’-exonukleasaktiviteten hos DNA-polymeraser?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Proofreading; avlägsnar felinkorporerade nukleotider och ökar noggrannheten.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad är processivitet och hur stimulerar sliding clamp detta?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Processivitet är hur många nukleotider som adderas per bindning; sliding clamp håller polymeraset kvar på DNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad är ett primas och när behövs det?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett RNA-polymeras som syntetiserar primers; behövs för att starta DNA-syntes.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur går Okazaki fragment maturation till?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
RNA-primer tas bort, gap fylls med DNA och fragmenten ligeras ihop.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka aktiviteter har exonukleas respektive endonukleas?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Exonukleas tar bort nukleotider från ändar; endonukleas klyver inom en nukleotidkedja.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur fungerar helikas?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Använder ATP för att separera DNA-strängarna genom att bryta vätebindningar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken roll spelar enkelsträngsbindande proteiner och vad heter de i våra celler?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Stabiliserar ssDNA och förhindrar återparning; i eukaryoter heter de RPA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Varför bildas positiva supercoils och hur tas de bort?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
De bildas framför replikationsgaffeln vid uppvridning; topoisomeraser avlägsnar dem genom att klyva och återligera DNA.
|
||||
```
|
||||
#### Hur fungerar helikas?
|
||||
#### Vilken roll spelar enkelsträngsbindande proteiner? Vad heter detta protein i våra celler?
|
||||
#### Varför bildas positiva supercoils? Vilka enzymer kan ta bort supercoils och hur?
|
||||
@@ -5,12 +5,37 @@ tags:
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
### Initiering och terminering av eukaryot DNA-replikation
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Initiering sker vid origins med ORC och licensiering; terminering när replikationsgafflar möts och kromatinet återställs.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Initiering och terminering av eukaryot DNA replikation.
|
||||
#### Vad är PCNA?
|
||||
#### Beskriv den roll ORC spelar vid initiering av eukaryot DNA-replikation. Vilken roll spelar Cdc6, Cdt1, och MCM-helikaset i denna process.
|
||||
#### När i cell-cykeln och hur aktiveras MCM-helikaset?
|
||||
#### Vilka DNA-polymeraser är verksamma vid den eukaryota replikationsgaffeln? Vilka aktiviteter har dessa?
|
||||
#### Beskriv den eukaryota replikationsgaffeln och de enzymer som finns där!
|
||||
#### Hur fungerar enzymet telomeras? Hur kan detta enzym se till att kromosomändar replikeras korrekt?
|
||||
### Vad är PCNA?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En ringformad sliding clamp som ökar DNA-polymerasets processivitet.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### ORC, Cdc6, Cdt1 och MCM-helikasets roller vid initiering
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
ORC binder origins; Cdc6 och Cdt1 laddar MCM-helikaset som licensierar replikation.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### När och hur aktiveras MCM-helikaset?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Aktiveras i S-fas via fosforylering av CDK och DDK.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka DNA-polymeraser verkar vid replikationsgaffeln och deras aktiviteter?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Pol α (primase/initiator), Pol δ (lagging strand), Pol ε (leading strand).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Beskriv den eukaryota replikationsgaffeln
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Innehåller MCM-helikas, primase/Pol α, Pol δ/ε, PCNA, RFC, RPA och topoisomeras.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur fungerar telomeras och säkerställer korrekt replikation av kromosomändar?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett RNA-beroende DNA-polymeras som förlänger telomerer med repetitiva sekvenser.
|
||||
```
|
||||
@@ -5,3 +5,68 @@ tags:
|
||||
- kontroll-av-genuttryck-i-prokaryoter
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
### 1. Vad är en gen?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En DNA-sekvens som innehåller information för att syntetisera ett funktionellt RNA eller protein.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 2. Vilken sträng i DNA skrivs av till RNA – vad styr detta?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Templatsträngen skrivs av; promotorns orientering avgör vilken sträng som används.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 3. Vad är ett operon?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En grupp gener med gemensam promotor som transkriberas tillsammans till ett polycistroniskt mRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 4. Vad är en Shine–Dalgarno-sekvens?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En ribosombindningssekvens i bakteriellt mRNA som basparar med 16S rRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 5. Hur är RNA-polymeras uppbyggt i E. coli?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Kärnenzym: α₂ββ′ω (katalytiskt aktivt).
|
||||
Holoenzym: kärnenzym + σ-faktor (kan initiera transkription).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 6. Vilken roll spelar sigma-faktorn?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Känner igen promotorn och positionerar RNA-polymeraset korrekt för initiering.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 7. Hur hittar RNA-polymeraset till promotorn i E. coli?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Via sigma-faktorns specifika bindning till promotorelement (-10 och -35).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 8. Vad menas med att gener i ett operon regleras gemensamt?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Alla gener påverkas samtidigt av samma regulatoriska element.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 9. Vad är en repressor? Hur regleras Trp-operonet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En repressor är ett protein som blockerar transkription; i Trp-operonet aktiveras repressorn av tryptofan och stänger operonet.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 10. CAP är en aktivator – hur fungerar den?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
CAP binder cAMP och fäster vid DNA för att öka RNA-polymerasets inbindning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 11. Förklara hur lac-operonet fungerar.
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Inducerbart operon; laktos inaktiverar repressorn och låg glukos → cAMP–CAP aktiverar transkription.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 12. Vad är en bakteriofag och hur har den bidragit till vaccinproduktion?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett virus som infekterar bakterier; används som vektor för antigenproduktion.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 14. Hur fungerar Rifampicin respektive Actinomycin?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Rifampicin hämmar bakteriellt RNA-polymeras; Actinomycin binder DNA och blockerar transkription.
|
||||
```
|
||||
@@ -0,0 +1,41 @@
|
||||
---
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- kromatin
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
### Definiera begreppen kromosom respektive kromatin
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Kromatin är DNA bundet till histoner; kromosom är den starkt kondenserade formen av kromatin vid celldelning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Beskriv nukleosomens uppbyggnad
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
~147 bp DNA lindat runt en histonoktamer (2×H2A, H2B, H3, H4).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken roll spelar histon H1?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Binder linker-DNA och stabiliserar högre ordningens kromatinstruktur.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken roll spelar histonsvansar?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Reglerar kromatinstruktur via kovalenta modifieringar som påverkar genuttryck.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad händer med nukleosomer under DNA-replikation?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Histoner återfördelas till dottersträngar och kompletteras med nybildade histoner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur packas DNA till en kromosom? Vilken roll spelar protein scaffold?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
DNA bildar loopar fästa till ett protein scaffold som organiserar och kondenserar kromatinet.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur kan aktiviteten i kromatin-loopar regleras?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Via histonmodifieringar, kromatinremodellering och bindning av regulatoriska proteiner.
|
||||
```
|
||||
@@ -1,15 +0,0 @@
|
||||
---
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- kromatin
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
|
||||
#### Definiera begreppen kromosom resp. kromatin!
|
||||
#### Beskriv nukleosomens uppbyggnad!
|
||||
#### Vilken roll spelar histon H1?
|
||||
#### Vilken roll spelar histonsvansar?
|
||||
#### Vad händer med nukleosomer under DNA replikation?
|
||||
#### Hur packas DNA till en kromosom? Vilken roll spelar ”protein scaffold” i denna process?
|
||||
#### Hur kan aktiviteten i kromatin-loopar regleras?
|
||||
@@ -0,0 +1,73 @@
|
||||
---
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- anteckningar
|
||||
- rna-syntes
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
#### 1. Hur ser en transkriptionsbubbla ut?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett lokalt uppsmält DNA-område (~12–17 bp) där strängarna separeras så RNA-polymeras kan läsa templatsträngen.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 2. Vilka tre typer av RNA-polymeraser finns i kärnan och vilka gener transkriberar de?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
RNA-pol I: rRNA (28S, 18S, 5.8S).
|
||||
RNA-pol II: mRNA och vissa snRNA.
|
||||
RNA-pol III: tRNA, 5S rRNA och små RNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 3. Vad är alfa-amanitin?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett toxin från flugsvamp som hämmar RNA-polymeras II (och svagt III).
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 4. Vilka sekvenselement hittar man vid en eukaryot promotor?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
TATA-box, Inr (initiator), BRE och ibland CAAT- och GC-boxar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 5. Hur bildas preinitieringskomplexet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Generella transkriptionsfaktorer och RNA-pol II binds stegvis till promotorn.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 6. Vilka aktiviteter hos TFIIH startar transkriptionen?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Helikasaktivitet som öppnar DNA och kinasaktivitet som fosforylerar CTD.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 7. Vilken roll spelar CTD vid transkription och mRNA-processning?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
CTD fosforyleras och rekryterar faktorer för capping, splicing och polyadenylering.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 8. Hur processas den primära RNA-molekylen till moget mRNA?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
5’-capping, borttagning av introner (splicing) och poly(A)-svans.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 9. Vad är en 5’-cap och vilken funktion har den?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En 7-metylguanosin-kap som skyddar mRNA, krävs för export och translation.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 10. Vad är en poly(A)-svans och vilken funktion har den?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En kedja av adenosiner som sätts på posttranskriptionellt; ökar stabilitet och translation.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 11. Vad är intron och exon?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Introner är icke-kodande sekvenser som tas bort; exoner är sekvenser som ingår i moget mRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 12. Beskriv de grundläggande stegen vid splicing!
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Spliceosomen klipper vid 5’-splice site, bildar lariat, klipper 3’-splice site och ligerar exoner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### 13. Vad är alternativ splicing och dess betydelse?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Olika kombinationer av exoner ger flera proteiner från samma gen och ökar proteomets komplexitet.
|
||||
```
|
||||
@@ -1,23 +0,0 @@
|
||||
---
|
||||
tags:
|
||||
- biokemi
|
||||
- anteckningar
|
||||
- rna-syntes
|
||||
föreläsare: Claes Gustavsson
|
||||
---
|
||||
|
||||
#### Instuderingsfrågor - RNA-syntes och processning
|
||||
#### 1. Hur ser en transkriptionsbubbla ut?
|
||||
#### 2. Vilka tre typer av RNA-polymeraser finns i kärnan och vilka gener transkriberar de?
|
||||
#### 3. Vad är alfa-amanitin?
|
||||
#### 4. Vilka sekvenselement hittar man vid en eukaryot promotor?
|
||||
#### 5. Hur bildas preinitieringskomplexet?
|
||||
#### 6. Vilka aktiviteter hos TFIIH startar transkriptionen?
|
||||
#### 7. Vilken roll spelar CTD (den C-terminala domänen) vid transkription och processning
|
||||
#### av mRNA?
|
||||
#### 8. Hur processas den primära RNA-molekylen för att bilda moget mRNA?
|
||||
#### 9. Vad är en 5’-cap och vilken funktion har den?
|
||||
#### 10. Vad är en poly(A) svans, hur sätts den på och vilken funktion har den?
|
||||
#### 11. Vad är intron och exon?
|
||||
#### 12. Beskriv de grundläggande stegen vid splicing!
|
||||
#### 13. Vad är alternativ splicing? Vilken betydelse har denna process?
|
||||
@@ -5,49 +5,125 @@ tags:
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
föreläsare: Ana Luis
|
||||
---
|
||||
|
||||
## Genetic code
|
||||
#### Describe the main features of the genetic code.
|
||||
|
||||
#### What is degeneracy of the genetic code and what its biological significance?
|
||||
### Describe the main features of the genetic code.
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Triplet code (codons of three nucleotides), non-overlapping, read continuously, nearly universal, and unambiguous (each codon specifies one amino acid or stop).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### What is degeneracy of the genetic code and its biological significance?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Multiple codons encode the same amino acid; this reduces the impact of point mutations and translation errors.
|
||||
```
|
||||
|
||||
## Translation and tRNA
|
||||
#### What is translation?
|
||||
|
||||
#### What is a tRNA and what is its function in protein synthesis?
|
||||
### What is translation?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
The process by which ribosomes synthesize proteins using mRNA as a template.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### What are the general characteristics of a tRNA?
|
||||
### What is a tRNA and what is its function in protein synthesis?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
A transfer RNA that carries a specific amino acid to the ribosome and matches it to the mRNA codon.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Why the 3’ CCA terminal region in a tRNA is also know as the acceptor arm?
|
||||
### What are the general characteristics of a tRNA?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Small (~75 nt), cloverleaf secondary structure, L-shaped 3D structure, anticodon loop, and 3′-CCA end.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### What is the wobble effect and which base in the anticodon determines the wobble effect?
|
||||
### Why is the 3′ CCA region called the acceptor arm?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
It is the site where the amino acid is covalently attached to the tRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Explain why aminoacyl-tRNA synthetases are the ‘true reads’ of the genetic code?
|
||||
### What is the wobble effect and which base determines it?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Flexible base pairing at the third codon position; determined by the first base (5′ end) of the anticodon.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### How do aminoacyl-tRNA synthetases work? Describe active and editing sites.
|
||||
### Why are aminoacyl-tRNA synthetases the ‘true readers’ of the genetic code?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
They ensure correct amino acid is attached to the correct tRNA, enforcing codon–amino acid fidelity.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### How do aminoacyl-tRNA synthetases work?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Two-step reaction: amino acid activation with ATP, then transfer to tRNA; editing site removes mischarged amino acids.
|
||||
```
|
||||
|
||||
## Ribosomes
|
||||
#### What is a ribosome and what are its different components?
|
||||
|
||||
#### Which components of the ribosome are critical to its structure and function?
|
||||
### What is a ribosome and what are its components?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
A ribonucleoprotein complex of rRNA and proteins; composed of large and small subunits.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Describe the three binding sites (A, P, and E) and which tRNAs are found in each site.
|
||||
#### What are the differences between bacterial and eukaryotic ribosomes?
|
||||
### Which ribosomal components are critical for structure and function?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
rRNA forms the structural core and catalyzes peptide bond formation.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### How can the ribosome be used as a structure to development of new antibiotics?
|
||||
### Describe the A, P, and E sites.
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
A-site binds aminoacyl-tRNA; P-site holds peptidyl-tRNA; E-site releases empty tRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Differences between bacterial and eukaryotic ribosomes?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Bacterial: 70S (30S+50S); eukaryotic: 80S (40S+60S).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### How can ribosomes be targets for antibiotics?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Antibiotics selectively bind bacterial ribosomes, inhibiting translation without affecting eukaryotic ribosomes.
|
||||
```
|
||||
|
||||
## Protein translation mechanism
|
||||
#### What are the steps of protein translation?
|
||||
|
||||
#### What are the characteristics of the initiation region in bacteria?
|
||||
### What are the steps of protein translation?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Initiation, elongation, and termination.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Explain why the reading frame is establish during the initiation step of protein synthesis?
|
||||
#### How does protein initiation start and what role initiation factors play?
|
||||
#### What is the role of elongation and translocation factors?
|
||||
#### What is the role of release factors in protein synthesis?
|
||||
### Characteristics of the bacterial initiation region?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Shine–Dalgarno sequence upstream of start codon aligns mRNA with ribosome.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### What is a polysome and what is its biological significance?
|
||||
### Why is the reading frame established during initiation?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Start codon positioning defines triplet grouping for the entire mRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### What are the differences between bacteria and eukaryotic protein biosynthesis?
|
||||
### How does protein initiation start and what is the role of initiation factors?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Initiation factors assemble ribosomal subunits at the start codon and recruit initiator tRNA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
#### Streptomycin is a bacterial antibiotic that blocks protein biosynthesis. Describe how this antibiotic works and which step of protein biosynthesis is inhibited.
|
||||
### Role of elongation and translocation factors?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Deliver aa-tRNAs (EF-Tu/eEF1A) and move ribosome along mRNA (EF-G/eEF2).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Role of release factors?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Recognize stop codons and trigger peptide release.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### What is a polysome and its significance?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Multiple ribosomes translating one mRNA simultaneously, increasing efficiency.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Differences between bacterial and eukaryotic protein biosynthesis?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Different ribosomes, initiation mechanisms, factors, and cellular localization.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### How does streptomycin inhibit protein biosynthesis?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Binds 30S subunit, causes misreading of mRNA, and blocks initiation.
|
||||
```
|
||||
@@ -6,16 +6,72 @@ tags:
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
date: 2025-11-25
|
||||
---
|
||||
#### Vilka lipider ingår i det eukaryota cellmembranet?
|
||||
#### Vilken roll har kolesterolet?
|
||||
#### Cellmembranet brukar sägas varra assymetriskt. Vad avses med detta?
|
||||
#### Vilka molekyler kan spontant diffundera över cellmembranet?
|
||||
#### Vilka kan inte göra det?
|
||||
#### Vilka typer av rörlighet finns i cellmembranet vid 37°?
|
||||
#### Hur är lipid rafts uppbyggda?
|
||||
#### Vilka typer av integrala membranproteiner finns?
|
||||
#### Vad är en hydropatiplot?
|
||||
#### Vad ger den information om?
|
||||
#### Hur är perifera membranet associerade till cellmembranet? Vilka olika typer av celladhesionsproteiner finns?
|
||||
#### Vad binder de till?
|
||||
#### Vilken är deras huvudsakliga funktion?
|
||||
### Vilka lipider ingår i det eukaryota cellmembranet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Fosfolipider, glykolipider och kolesterol.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken roll har kolesterolet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Reglerar membranets fluiditet och stabilitet; minskar permeabilitet.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Cellmembranet sägs vara asymmetriskt – vad innebär detta?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Olika lipider och proteiner är ojämnt fördelade mellan inre och yttre membranbladet.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka molekyler kan spontant diffundera över cellmembranet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Små opolära molekyler och små oladdade polära molekyler (t.ex. O₂, CO₂).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka molekyler kan inte spontant diffundera över cellmembranet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Laddade joner och stora polära molekyler (t.ex. Na⁺, glukos).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka typer av rörlighet finns i cellmembranet vid 37°?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Lateral diffusion, rotation och flexion av lipidkedjor.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur är lipid rafts uppbyggda?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Kolesterol- och sfingolipidrika, mer ordnade membrandomäner med specifika proteiner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka typer av integrala membranproteiner finns?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Single-pass, multi-pass (α-helixar) och β-tunnor.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad är en hydropatiplot?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett diagram som visar hydrofoba och hydrofila regioner i ett protein.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad ger en hydropatiplot information om?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Förekomst och position av transmembrana segment.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Hur är perifera membranproteiner associerade till cellmembranet?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Via icke-kovalenta interaktioner med lipider eller integrala membranproteiner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilka typer av celladhesionsproteiner finns?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Cadheriner, integriner, selektiner och Ig-superfamiljen.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vad binder celladhesionsproteiner till?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Andra celler eller extracellulär matrix.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### Vilken är deras huvudsakliga funktion?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Mediar cell–cell- och cell–matrix-adhesion samt signalering.
|
||||
```
|
||||
@@ -5,47 +5,213 @@ tags:
|
||||
- instuderingsuppgifter
|
||||
föreläsare: Ingela Parmryd
|
||||
---
|
||||
### Vad är definitionen av ”genom”?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Allt genetiskt material (DNA) i en organism eller cell.
|
||||
```
|
||||
|
||||
Vad är definitionen av ”genom”?
|
||||
1. Vad menas med ”proteom”?
|
||||
2. Vad menas med ett homogenisat?
|
||||
3. Beskriv några egenskaper hos proteiner som kan användas för rening
|
||||
4. I vilken storleksordning kommer proteinerna ut vid gelfiltrering?
|
||||
5. Vilken laddning har de protein som binder en katjonbytare?
|
||||
6. Vilken laddning har de protein som INTE binder till en katjonbytare?
|
||||
7. Vilken laddning har de protein som binder en anjonbytare?
|
||||
8. Vilken laddning har de protein som INTE binder till en anjonbytare?
|
||||
9. Hur kan man eluera ut protein från en katjonbytare?
|
||||
10. Vad menas med affinitetskromatografi?
|
||||
11. Hur kan man eluera ett protein med 6xHistag från en Nickel(II)-kolonn?
|
||||
12. Vad kallas det automatiserade system som kan användas för proteinrening?
|
||||
13. Vilken parameter brukar man följa?
|
||||
14. Vilken typ av medium (gel) används för en SDS-PAGE?
|
||||
15. Vad är SDS?
|
||||
16. Vilken laddning har SDS?
|
||||
17. Vilka molekyler hamnar längst upp respektive längst ner på en SDS-PAGE gel?
|
||||
18. Hur kan man visualisera en SDS-PAGE efter körning?
|
||||
19. Varför menas med proteinreferens för SDS-PAGE?
|
||||
20. Vad är isoelektrisk fokusering?
|
||||
21. Vad är två-dimensionell gelelektrofores?
|
||||
22. Hur kan en SDS-PAGE användas för att följa proteinrening?
|
||||
23. Vad är en antikropp?
|
||||
24. Vad är ett antigen?
|
||||
25. Vad är en epitop?
|
||||
26. Vad kännetecknar en monoklonal antikropp?
|
||||
27. Vad kännetecknar polyklonala antikroppar?
|
||||
28. Hur tillverkas monoklonala antikroppar?
|
||||
29. Beskriv ELISA
|
||||
30. Beskriv Indirekt ELISA
|
||||
31. Beskriv Sandwich ELISA
|
||||
32. Vilken av de två ELISA-metoderna är mer specifik?
|
||||
33. Nämn kliniska applikationer för de båda ELISA-metoderna.
|
||||
34. Vad är Western blot?
|
||||
35. Vad är skillnaden på SDS-PAGE och Western blot?
|
||||
36. Vilka substanser kan masspektrometri detektera?
|
||||
37. Nämn några användningsområden för masspektrometri.
|
||||
38. Varför behöver vi kristaller för röntgenkristallografi?
|
||||
39. Varför är det viktigt med hög upplösning?
|
||||
40. Nämn den vanligaste atomen som används för Nuclear Magnetic Resonance (NMR).
|
||||
41. Vad är den främsta fördelen med att använda kryo-elektronmikroskopi istället för
|
||||
röntgenkristallografi?
|
||||
### 1. Vad menas med ”proteom”?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Samtliga proteiner som uttrycks i en cell, vävnad eller organism vid ett givet tillfälle.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 2. Vad menas med ett homogenisat?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En cell- eller vävnadssuspension där celler har brutits sönder.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 3. Egenskaper hos proteiner som kan användas för rening
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Storlek, laddning, hydrofobicitet och specifik bindningsförmåga.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 4. I vilken ordning elueras proteiner vid gelfiltrering?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Stora proteiner först, små sist.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 5. Vilken laddning har proteiner som binder en katjonbytare?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Positiv laddning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 6. Vilken laddning har proteiner som inte binder till katjonbytare?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Negativ eller neutral laddning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 7. Vilken laddning har proteiner som binder en anjonbytare?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Negativ laddning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 8. Vilken laddning har proteiner som inte binder till anjonbytare?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Positiv eller neutral laddning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 9. Hur eluerar man protein från en katjonbytare?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Genom ökad salthalt eller ändrat pH.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 10. Vad menas med affinitetskromatografi?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Rening baserad på specifik bindning mellan protein och ligand.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 11. Hur elueras 6xHis-protein från Ni²⁺-kolonn?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Med imidazol.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 12. Vad kallas det automatiserade systemet för proteinrening?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
ÄKTA-system.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 13. Vilken parameter följs oftast?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Absorbans vid 280 nm.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 14. Vilken gel används i SDS-PAGE?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Polyakrylamidgel.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 15. Vad är SDS?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett anjoniskt detergent (natriumdodecylsulfat).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 16. Vilken laddning har SDS?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Negativ.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 17. Vad hamnar högst upp respektive längst ner i SDS-PAGE?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Stora proteiner överst, små längst ner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 18. Hur visualiseras SDS-PAGE?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Coomassie-färgning eller silverfärgning.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 19. Vad menas med proteinreferens?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Molekylviktsmarkör (protein ladder).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 20. Vad är isoelektrisk fokusering?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Separation av proteiner efter deras isoelektriska punkt (pI).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 21. Vad är tvådimensionell gelelektrofores?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Kombination av isoelektrisk fokusering och SDS-PAGE.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 22. Hur används SDS-PAGE för att följa proteinrening?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Genom att analysera renhet och bandintensitet över reningssteg.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 23. Vad är en antikropp?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Ett protein som specifikt binder ett antigen.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 24. Vad är ett antigen?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En molekyl som känns igen av antikroppar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 25. Vad är en epitop?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Den del av antigenet som antikroppen binder.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 26. Vad kännetecknar en monoklonal antikropp?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Binder en enda specifik epitop.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 27. Vad kännetecknar polyklonala antikroppar?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Binder flera epitoper på samma antigen.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 28. Hur tillverkas monoklonala antikroppar?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Via hybridomteknik (B-cell + myelomcell).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 29. Beskriv ELISA
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
En enzymbaserad metod för att detektera antigen eller antikroppar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 30. Beskriv indirekt ELISA
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Antigen på platta → primärantikropp → enzymkopplad sekundärantikropp.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 31. Beskriv Sandwich ELISA
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Antigen fångas mellan två antikroppar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 32. Vilken ELISA-metod är mest specifik?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Sandwich ELISA.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 33. Kliniska applikationer för ELISA
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Indirekt: antikroppsdetektion (infektioner).
|
||||
Sandwich: antigen-/hormondetektion.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 34. Vad är Western blot?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Proteiner separeras med SDS-PAGE, överförs till membran och detekteras med antikroppar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 35. Skillnad mellan SDS-PAGE och Western blot?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
SDS-PAGE separerar proteiner; Western blot identifierar specifika proteiner.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 36. Vad kan masspektrometri detektera?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Proteiner, peptider, metaboliter och lipider.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 37. Användningsområden för masspektrometri
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Proteomik, identifiering av proteiner, posttranslationella modifieringar.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 38. Varför behövs kristaller för röntgenkristallografi?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
För att ge regelbundet diffraktionsmönster.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 39. Varför är hög upplösning viktig?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
För att kunna se atomära detaljer i strukturen.
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 40. Vanligaste atomen i NMR?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
¹H (väte).
|
||||
```
|
||||
|
||||
### 41. Fördel med kryo-EM jämfört med röntgenkristallografi?
|
||||
```spoiler-block:
|
||||
Kräver inga kristaller och kan studera stora komplex i nära nativt tillstånd.
|
||||
```
|
||||
Reference in New Issue
Block a user