diff --git a/content/Biokemi/Metabolism/Menti/Anki.csv b/content/Biokemi/Metabolism/Menti/Anki.csv index c717bb6..ba17368 100644 --- a/content/Biokemi/Metabolism/Menti/Anki.csv +++ b/content/Biokemi/Metabolism/Menti/Anki.csv @@ -1,490 +1,1108 @@ "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? -Påstående: {c1::A metionin} är {c2::felaktigt}.","Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → bildar inte H-bindning i sidokedjan. +Påstående: {c1::A metionin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. +B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. +C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. +D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? -Påstående: {c1::B leucin} är {c2::felaktigt}.","Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning mellan sidokedjor. +Påstående: {c1::B leucin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. +B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. +C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. +D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? -Påstående: {c1::C tyrosin} är {c2::korrekt}.","Tyrosin har en fenolisk OH-grupp som kan vara donor/acceptor → kan bilda vätebindning. +Påstående: {c1::C tyrosin} är {c2::korrekt}.","Varför: Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. +B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. +C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. +D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — Mellan vilka två v nedanstående aminosyror kan bilda vätebindngar mellan sidokedjor? -Påstående: {c1::D glutamin} är {c2::korrekt}.","Glutamin har amid i sidokedjan (C=O och NH2) → kan både donera och acceptera vätebindningar. +Påstående: {c1::D glutamin} är {c2::korrekt}.","Varför: Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Metionins sidokedja (tioeter) saknar vätebindningsdonor/acceptor → ingen vätebindning i sidokedjan. +B: Fel — Leucin är hydrofob och saknar polära grupper i sidokedjan → ingen vätebindning. +C: Rätt — Tyrosin har fenolisk OH (donor/acceptor) → kan bilda vätebindning. +D: Rätt — Glutamin har amid (C=O/NH2) i sidokedjan → kan donera/ta emot vätebindningar. Facit: korrekta alternativ: C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-1 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner -Påstående: {c1::A vätebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} är {c2::korrekt}.","Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan peptidbindningens ryggrad. +Påstående: {c1::A vätebindingar mellan atomer i peptidbindingarna} är {c2::korrekt}.","Varför: Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. +B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. +C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. +D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner -Påstående: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} är {c2::felaktigt}.","Interaktioner mellan R-grupper dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. +Påstående: {c1::B interaktioner mellan r-grupperna} är {c2::felaktigt}.","Varför: R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. +B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. +C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. +D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner -Påstående: {c1::C svårt att föresäga aminosyrsekvenser} är {c2::felaktigt}.","“Svårt att förutsäga aminosyrasekvens” beskriver inte sekundärstruktur. +Påstående: {c1::C svårt att föresäga aminosyrsekvenser} är {c2::felaktigt}.","Varför: Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. +B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. +C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. +D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2 "Kontekst: från-aminosyror-till-proteiner — vad karaktiäriserar sekundär struktur hos proteiner -Påstående: {c1::D konstrant avstånd mellan aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte generellt för sekundärstruktur. +Påstående: {c1::D konstrant avstånd mellan aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Varför: Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Sekundärstruktur (α-helixar, β-flak) stabiliseras av vätebindningar mellan ryggradens C=O och N-H. +B: Fel — R-gruppsinteraktioner dominerar tertiär/quaternär struktur, inte sekundär. +C: Fel — Förutsägbarhet av sekvens är inte ett kännetecken för sekundärstruktur. +D: Fel — Konstant avstånd mellan aminosyror stämmer inte för sekundärstruktur. Facit: korrekta alternativ: A.",biokemi forelasare-ingela-parmryd från-aminosyror-till-proteiner menti qid-2 "Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran -Påstående: {c1::A N2} är {c2::felaktigt}.","N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. +Påstående: {c1::A N2} är {c2::felaktigt}.","Varför: N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. +B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. +C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. +D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran "Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran -Påstående: {c1::B Galaktos} är {c2::korrekt}.","Galaktos är stor och starkt polär → svårast att passera hydrofob membrankärna. +Påstående: {c1::B Galaktos} är {c2::korrekt}.","Varför: Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. +B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. +C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. +D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran "Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran -Påstående: {c1::C Alanin} är {c2::felaktigt}.","Alanin är en liten zwitterjon; diffunderar dåligt, men mindre hinder än en stor monosackarid. +Påstående: {c1::C Alanin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. +B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. +C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. +D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran "Kontekst: transport-över-cellmembran — Vilken av nedanstående molekyler har svårast att diffundera genom ett menbran -Påstående: {c1::D Metanol} är {c2::felaktigt}.","Metanol är liten, oladdad → diffunderar relativt lätt. +Påstående: {c1::D Metanol} är {c2::felaktigt}.","Varför: Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — N2 är liten och opolär → diffunderar lätt genom membran. +B: Rätt — Galaktos är stor och starkt polär/oladdad → svårast att passera hydrofob kärna. +C: Fel — Alanin är liten zwitterjon; diffunderar sämre än opolära men mindre hinder än stor monosackarid. +D: Fel — Metanol är liten och oladdad → diffunderar relativt lätt. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-3 transport-över-cellmembran "Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? -Påstående: {c1::A Aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Aminosyror finns ~20 standardtyper (mindre variation). +Påstående: {c1::A Aminosyror} är {c2::felaktigt}.","Varför: Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. +B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. +C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). +D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4 "Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? -Påstående: {c1::B Fosfolipider} är {c2::korrekt}.","Fosfolipider varierar i både huvudgrupper och acylkedjor → flest varianter. +Påstående: {c1::B Fosfolipider} är {c2::korrekt}.","Varför: Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. +B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. +C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). +D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4 "Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? -Påstående: {c1::C Nukleotider} är {c2::felaktigt}.","Nukleotider är få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). +Påstående: {c1::C Nukleotider} är {c2::felaktigt}.","Varför: Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. +B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. +C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). +D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4 "Kontekst: lipider — Vilka finns det flest olika sorter av i cellen? -Påstående: {c1::D Monosackarider} är {c2::felaktigt}.","Monosackarider är färre sorter än fosfolipider i cellen. +Påstående: {c1::D Monosackarider} är {c2::felaktigt}.","Varför: Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Aminosyror ~20 standardtyper → lägre variation. +B: Rätt — Fosfolipider varierar i huvudgrupp och acylkedjor → flest sorter. +C: Fel — Nukleotider har få huvudtyper (ATP, GTP, etc.). +D: Fel — Monosackarider är färre varianter än fosfolipider i cellen. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd lipider menti qid-4 "Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? -Påstående: {c1::A I isolering går den till jämvikt.} är {c2::korrekt}.","Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). +Påstående: {c1::A I isolering går den till jämvikt.} är {c2::korrekt}.","Varför: Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). +B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. +C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. +D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik "Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? -Påstående: {c1::B Hastigheten bestäms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} är {c2::felaktigt}.","Hastighet beror på aktiveringsenergi, inte ΔG mellan substrat/produkt. +Påstående: {c1::B Hastigheten bestäms av energiskillnaden i substrat och produkt(er).} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). +B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. +C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. +D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik "Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? -Påstående: {c1::C Ett enzym ändrar deltaG för reaktionen.} är {c2::felaktigt}.","Enzym ändrar inte ΔG (endast aktiveringsenergi). +Påstående: {c1::C Ett enzym ändrar deltaG för reaktionen.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). +B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. +C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. +D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik "Kontekst: termodynamik — Vad stämmer för en kemisk reaktion? -Påstående: {c1::D Ett negativt deltaG innebär att reaktionen är fördelaktig.} är {c2::korrekt}.","Negativt ΔG → termodynamiskt fördelaktig reaktion. +Påstående: {c1::D Ett negativt deltaG innebär att reaktionen är fördelaktig.} är {c2::korrekt}.","Varför: ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Isolerade reaktioner går mot jämvikt (ΔG=0 vid jämvikt). +B: Fel — Hastighet bestäms av aktiveringsenergi (enzym), inte ΔG mellan S/P. +C: Fel — Enzym ändrar ej ΔG; sänker bara aktiveringsenergin. +D: Rätt — ΔG < 0 → reaktionen är termodynamiskt fördelaktig. Facit: korrekta alternativ: A, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd menti qid-5 termodynamik "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? -Påstående: {c1::A Nedbrytning.} är {c2::korrekt}.","Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. +Påstående: {c1::A Nedbrytning.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. +B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. +C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. +D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? -Påstående: {c1::B Sker när energikvoten är hög.} är {c2::felaktigt}.","Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. +Påstående: {c1::B Sker när energikvoten är hög.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. +B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. +C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. +D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? -Påstående: {c1::C Produktion av NADH.} är {c2::korrekt}.","Katabolism producerar reducerade koenzymer (t.ex. NADH). +Påstående: {c1::C Produktion av NADH.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism producerar NADH/FADH2. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. +B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. +C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. +D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — Vad karaktäriserar katabolismen? -Påstående: {c1::D Oxidation av kol.} är {c2::korrekt}.","Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). +Påstående: {c1::D Oxidation av kol.} är {c2::korrekt}.","Varför: Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Katabolism = nedbrytning av komplexa molekyler. +B: Fel — Hög energikvot gynnar anabolism; katabolism aktiveras vid låg energikvot. +C: Rätt — Katabolism producerar NADH/FADH2. +D: Rätt — Katabolism oxiderar kol (ökar oxidationsgrad). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-6 "Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? -Påstående: {c1::A ATP} är {c2::felaktigt}.","ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. +Påstående: {c1::A ATP} är {c2::felaktigt}.","Varför: ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. +B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. +C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. +D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7 "Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? -Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::felaktigt}.","3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. +Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::felaktigt}.","Varför: 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. +B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. +C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. +D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7 "Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? -Påstående: {c1::C Fosfoenolpyruvat} är {c2::korrekt}.","PEP har mycket hög fosforyltransferpotential (enol→keto drivkraft). +Påstående: {c1::C Fosfoenolpyruvat} är {c2::korrekt}.","Varför: PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. +B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. +C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. +D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7 "Kontekst: glykolysen — Vilken av nedanstående molekyler har den högsta fosforyltransferpotentialen? -Påstående: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} är {c2::felaktigt}.","GAP har lägre potential än PEP. +Påstående: {c1::D Glyceraldehyd 3-fosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: GAP har lägre potential än PEP. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — ATP har lägre fosforyltransferpotential än PEP. +B: Fel — 3-fosfoglycerat har lägre potential än PEP. +C: Rätt — PEP: hög potential p.g.a. enol→keto tautomerisering driver reaktionen. +D: Fel — GAP har lägre potential än PEP. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-7 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket -Påstående: {c1::A AMP} är {c2::felaktigt}.","Vid hög energikvot är AMP låg. +Påstående: {c1::A AMP} är {c2::felaktigt}.","Varför: Vid hög energikvot är AMP låg. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. +B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. +C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. +D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket -Påstående: {c1::B ATP} är {c2::korrekt}.","Hög energikvot → mycket ATP. +Påstående: {c1::B ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → mycket ATP. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. +B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. +C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. +D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket -Påstående: {c1::C NADH} är {c2::korrekt}.","Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. +Påstående: {c1::C NADH} är {c2::korrekt}.","Varför: Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. +B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. +C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. +D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8 "Kontekst: introduktion-till-metabolismen — När cellens energikvot är hög finns det mycket -Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reducerat till NADH). +Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Vid hög energikvot är AMP låg. +B: Rätt — Hög energikvot → mycket ATP. +C: Rätt — Hög energikvot → högt NADH/NAD⁺-förhållande. +D: Fel — NAD⁺ är lägre vid hög energikvot (reduceras till NADH). Facit: korrekta alternativ: B, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd introduktion-till-metabolismen menti qid-8 "Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? -Påstående: {c1::A Coenzym A} är {c2::korrekt}.","CoA kommer från pantotensyra (vitamin B5). +Påstående: {c1::A Coenzym A} är {c2::korrekt}.","Varför: CoA härstammar från pantotensyra (B5). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). +B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). +C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). +D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9 "Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? -Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::korrekt}.","NAD⁺ kommer från niacin (vitamin B3). +Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::korrekt}.","Varför: NAD⁺ från niacin (B3). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). +B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). +C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). +D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9 "Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? -Påstående: {c1::C FAD} är {c2::korrekt}.","FAD kommer från riboflavin (vitamin B2). +Påstående: {c1::C FAD} är {c2::korrekt}.","Varför: FAD från riboflavin (B2). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). +B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). +C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). +D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9 "Kontekst: enzymer — Vilken/vilka av nedanstående molekyler härstammar från en B vitamin? -Påstående: {c1::D TPP} är {c2::korrekt}.","TPP kommer från tiamin (vitamin B1). +Påstående: {c1::D TPP} är {c2::korrekt}.","Varför: TPP från tiamin (B1). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — CoA härstammar från pantotensyra (B5). +B: Rätt — NAD⁺ från niacin (B3). +C: Rätt — FAD från riboflavin (B2). +D: Rätt — TPP från tiamin (B1). Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi enzymer forelasare-ingela-parmryd menti qid-9 "Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? -Påstående: {c1::A Glykolysen} är {c2::felaktigt}.","Glykolysen har 10 steg. +Påstående: {c1::A Glykolysen} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glykolysen har 10 väldefinierade steg. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. +B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. +C: Fel — Glykogenolys är färre steg. +D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. +E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10 "Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? -Påstående: {c1::B Glukoneogensen} är {c2::korrekt}.","Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg och är mer omfattande i antal reaktioner. +Påstående: {c1::B Glukoneogensen} är {c2::korrekt}.","Varför: Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. +B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. +C: Fel — Glykogenolys är färre steg. +D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. +E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10 "Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? -Påstående: {c1::C Glykogenolysen} är {c2::felaktigt}.","Glykogenolys är kortare väg. +Påstående: {c1::C Glykogenolysen} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glykogenolys är färre steg. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. +B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. +C: Fel — Glykogenolys är färre steg. +D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. +E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10 "Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? -Påstående: {c1::D Citronsyracykeln} är {c2::felaktigt}.","Citronsyracykeln har 8 steg. +Påstående: {c1::D Citronsyracykeln} är {c2::felaktigt}.","Varför: Citronsyracykeln har 8 reaktioner. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. +B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. +C: Fel — Glykogenolys är färre steg. +D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. +E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10 "Kontekst: integrering-av-metabolismen — Vilken har flest steg? -Påstående: {c1::E Betaoxidatnion} är {c2::felaktigt}.","β-oxidation räknas per cykel och är färre steg per runda. +Påstående: {c1::E Betaoxidatnion} är {c2::felaktigt}.","Varför: β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Glykolysen har 10 väldefinierade steg. +B: Rätt — Glukoneogenesen inkluderar bypass-steg → fler reaktioner. +C: Fel — Glykogenolys är färre steg. +D: Fel — Citronsyracykeln har 8 reaktioner. +E: Fel — β-oxidation räknas per varv och är kortare per cykel. Facit: korrekta alternativ: B.",biokemi forelasare-ingela-parmryd integrering-av-metabolismen menti qid-10 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? -Påstående: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} är {c2::felaktigt}.","F2,6-BP är regulator, inte glykolysintermediär. +Påstående: {c1::A Fruktos 2,6-bisfosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. +B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. +C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? -Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::korrekt}.","3-fosfoglycerat är glykolysintermediär. +Påstående: {c1::B 3-fosfoglycerat} är {c2::korrekt}.","Varför: 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. +B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. +C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? -Påstående: {c1::C Glycerolfosfat} är {c2::felaktigt}.","Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +Påstående: {c1::C Glycerolfosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. +B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. +C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? -Påstående: {c1::D Pyruvat} är {c2::korrekt}.","Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +Påstående: {c1::D Pyruvat} är {c2::korrekt}.","Varför: Pyruvat är glykolysens slutprodukt. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. +B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. +C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är metaboliter i glykolysen? -Påstående: {c1::E Fruktos 6-fosfat} är {c2::korrekt}.","Fruktos-6-fosfat är glykolysintermediär. +Påstående: {c1::E Fruktos 6-fosfat} är {c2::korrekt}.","Varför: Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — F2,6-BP reglerar PFK-1, inte en glykolysintermediär. +B: Rätt — 3-fosfoglycerat är en glykolysintermediär. +C: Fel — Glycerolfosfat hör till shunten, ej huvudglykolysen. +D: Rätt — Pyruvat är glykolysens slutprodukt. +E: Rätt — Fruktos-6-fosfat är en glykolysintermediär. Facit: korrekta alternativ: B, D, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-11 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? -Påstående: {c1::A AMP} är {c2::korrekt}.","AMP aktiverar PFK-1 (låg energi). +Påstående: {c1::A AMP} är {c2::korrekt}.","Varför: AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). +B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. +C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. +E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? -Påstående: {c1::B ADP} är {c2::felaktigt}.","ADP mindre/kontextberoende effekt. +Påstående: {c1::B ADP} är {c2::felaktigt}.","Varför: ADP har svagare/kontextberoende effekt. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). +B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. +C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. +E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? -Påstående: {c1::C ATP} är {c2::korrekt}.","ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +Påstående: {c1::C ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: ATP hämmar PFK-1 (hög energi). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). +B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. +C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. +E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? -Påstående: {c1::D Fruktos 6-fosfat} är {c2::felaktigt}.","F6P är substrat, inte regulator. +Påstående: {c1::D Fruktos 6-fosfat} är {c2::felaktigt}.","Varför: F6P är substrat, ej regulator. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). +B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. +C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. +E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12 "Kontekst: glykolysen — Vilken/vilka av nedanstående är en regulator för fosfofruktokinas 1? -Påstående: {c1::E Citrat} är {c2::korrekt}.","Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). +Påstående: {c1::E Citrat} är {c2::korrekt}.","Varför: Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — AMP aktiverar PFK-1 (signal om låg energi). +B: Fel — ADP har svagare/kontextberoende effekt. +C: Rätt — ATP hämmar PFK-1 (hög energi). +D: Fel — F6P är substrat, ej regulator. +E: Rätt — Citrat hämmar PFK-1 (koppling till TCA). Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-12 "Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? -Påstående: {c1::A Alanin} är {c2::korrekt}.","Alanin → pyruvat → glukos. +Påstående: {c1::A Alanin} är {c2::korrekt}.","Varför: Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. +B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. +D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. +E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13 "Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? -Påstående: {c1::B Lysin} är {c2::felaktigt}.","Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +Påstående: {c1::B Lysin} är {c2::felaktigt}.","Varför: Lysin är strikt ketogen → ej glukos. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. +B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. +D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. +E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13 "Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? -Påstående: {c1::C Malat} är {c2::korrekt}.","Malat ↔ OAA i glukoneogenes. +Påstående: {c1::C Malat} är {c2::korrekt}.","Varför: Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. +B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. +D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. +E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13 "Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? -Påstående: {c1::D Laktat} är {c2::korrekt}.","Laktat → pyruvat via LDH → glukos. +Påstående: {c1::D Laktat} är {c2::korrekt}.","Varför: Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. +B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. +D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. +E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13 "Kontekst: glukoneogenes — Från vad kan vi göra glukos? -Påstående: {c1::E Palmitat} är {c2::felaktigt}.","Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos. +Påstående: {c1::E Palmitat} är {c2::felaktigt}.","Varför: Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Alanin → transaminering → pyruvat → glukos. +B: Fel — Lysin är strikt ketogen → ej glukos. +C: Rätt — Malat ↔ oxalacetat i glukoneogenes. +D: Rätt — Laktat → pyruvat (LDH) → glukos. +E: Fel — Palmitat → acetyl-CoA ger ingen nettoglukos (TCA förlorar C som CO2). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-13 "Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? -Påstående: {c1::A ATP} är {c2::korrekt}.","ATP förbrukas i flera steg. +Påstående: {c1::A ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: ATP förbrukas i glukoneogenes. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. +B: Fel — CTP används ej här. +C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). +D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14 "Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? -Påstående: {c1::B CTP} är {c2::felaktigt}.","CTP används ej. +Påstående: {c1::B CTP} är {c2::felaktigt}.","Varför: CTP används ej här. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. +B: Fel — CTP används ej här. +C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). +D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14 "Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? -Påstående: {c1::C GTP} är {c2::korrekt}.","GTP förbrukas (PEPCK). +Påstående: {c1::C GTP} är {c2::korrekt}.","Varför: GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. +B: Fel — CTP används ej här. +C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). +D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14 "Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? -Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +Påstående: {c1::D NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. +B: Fel — CTP används ej här. +C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). +D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14 "Kontekst: glukoneogenes — Vad förbrukas i glukoneogenesen? -Påstående: {c1::E FADH2} är {c2::felaktigt}.","FADH2 används ej. +Påstående: {c1::E FADH2} är {c2::felaktigt}.","Varför: FADH2 används ej. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — ATP förbrukas i glukoneogenes. +B: Fel — CTP används ej här. +C: Rätt — GTP förbrukas (PEPCK m.fl.). +D: Fel — NAD⁺ förbrukas ej; NADH används. +E: Fel — FADH2 används ej. Facit: korrekta alternativ: A, C.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glukoneogenes menti qid-14 "Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? -Påstående: {c1::A Det är en dimer.} är {c2::felaktigt}.","LDH är tetramer (H/M), ej dimer. +Påstående: {c1::A Det är en dimer.} är {c2::felaktigt}.","Varför: LDH är tetramer (H/M), inte dimer. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. +B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. +C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. +D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15 "Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? -Påstående: {c1::B I hjärtat bildas alltid laktat.} är {c2::felaktigt}.","Hjärta driver laktat→pyruvat (ej “alltid laktat”). +Påstående: {c1::B I hjärtat bildas alltid laktat.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. +B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. +C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. +D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15 "Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? -Påstående: {c1::C När vi tränar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} är {c2::felaktigt}.","Typ I ökar aerob profil (mer H), inte M i typ I. +Påstående: {c1::C När vi tränar ökar andelen M-subenheter i muskel typ 1.} är {c2::felaktigt}.","Varför: Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. +B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. +C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. +D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15 "Kontekst: glykolysen — Vad/vilket stämmer om laktatdehydrogenas? -Påstående: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} är {c2::korrekt}.","Typ IIb producerar laktat → korrekt. +Påstående: {c1::D Laktat bildas i muskel typ IIb.} är {c2::korrekt}.","Varför: Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — LDH är tetramer (H/M), inte dimer. +B: Fel — Hjärta driver laktat→pyruvat, inte “alltid laktat”. +C: Fel — Typ I anpassning ökar aerob profil (H), inte M i typ I. +D: Rätt — Typ IIb (snabb, glykolytisk) producerar laktat. Facit: korrekta alternativ: D.",biokemi forelasare-ingela-parmryd glykolysen menti qid-15 "Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? -Påstående: {c1::A Transport av alkylgrupper.} är {c2::felaktigt}.","CoA bär acylgrupper (ej allmän “alkyl”). +Påstående: {c1::A Transport av alkylgrupper.} är {c2::felaktigt}.","Varför: CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. +B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). +C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. +D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16 "Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? -Påstående: {c1::B Transport av acylgrupper.} är {c2::korrekt}.","CoA bär acyl via tioester (acyltransport). +Påstående: {c1::B Transport av acylgrupper.} är {c2::korrekt}.","Varför: CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. +B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). +C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. +D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16 "Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? -Påstående: {c1::C Citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","Acetyl-CoA går in i TCA. +Påstående: {c1::C Citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA går in i TCA. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. +B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). +C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. +D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16 "Kontekst: citronsyracykeln — Till vad används CoA? -Påstående: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","PDH kopplar glykolys till TCA (acetyl-CoA). +Påstående: {c1::D Att koppla glykolysen med citronsyracykeln.} är {c2::korrekt}.","Varför: PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — CoA bär acylgrupper, inte allmän “alkyl”. +B: Rätt — CoA bär acyl via tioester (acyl-transport). +C: Rätt — Acetyl-CoA går in i TCA. +D: Rätt — PDH kopplar glykolysen (pyruvat) till TCA (acetyl-CoA). Facit: korrekta alternativ: B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-16 "Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? -Påstående: {c1::A Oxalacetat} är {c2::korrekt}.","Oxalacetat är TCA-intermediär. +Påstående: {c1::A Oxalacetat} är {c2::korrekt}.","Varför: Oxalacetat är TCA-intermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. +B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. +C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. +D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. +E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17 "Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? -Påstående: {c1::B Akonitas} är {c2::felaktigt}.","Akonitas är enzym, ej metabolit. +Påstående: {c1::B Akonitas} är {c2::felaktigt}.","Varför: Akonitas är enzym, ej metabolit. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. +B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. +C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. +D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. +E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17 "Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? -Påstående: {c1::C Succinat} är {c2::korrekt}.","Succinat är TCA-intermediär. +Påstående: {c1::C Succinat} är {c2::korrekt}.","Varför: Succinat är TCA-intermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. +B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. +C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. +D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. +E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17 "Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? -Påstående: {c1::D Fumaras} är {c2::felaktigt}.","Fumaras är enzym, ej metabolit. +Påstående: {c1::D Fumaras} är {c2::felaktigt}.","Varför: Fumaras är enzym, ej metabolit. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. +B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. +C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. +D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. +E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17 "Kontekst: citronsyracykeln — Vilken/vilka av nedanstående molekyler är en metabolit i citronsyracyklen? -Påstående: {c1::E Malat} är {c2::korrekt}.","Malat är TCA-intermediär. +Påstående: {c1::E Malat} är {c2::korrekt}.","Varför: Malat är TCA-intermediär. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Oxalacetat är TCA-intermediär. +B: Fel — Akonitas är enzym, ej metabolit. +C: Rätt — Succinat är TCA-intermediär. +D: Fel — Fumaras är enzym, ej metabolit. +E: Rätt — Malat är TCA-intermediär. Facit: korrekta alternativ: A, C, E.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-17 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? -Påstående: {c1::A En dekarboxylering.} är {c2::korrekt}.","PDH dekarboxylerar pyruvat. +Påstående: {c1::A En dekarboxylering.} är {c2::korrekt}.","Varför: PDH dekarboxylerar pyruvat. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. +C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. +D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? -Påstående: {c1::B Bildning av NAD+.} är {c2::felaktigt}.","NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. +Påstående: {c1::B Bildning av NAD+.} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. +C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. +D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? -Påstående: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} är {c2::korrekt}.","Acetyl-CoA bildas. +Påstående: {c1::C Bildning av acetyl-CoA.} är {c2::korrekt}.","Varför: Acetyl-CoA bildas från pyruvat. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. +C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. +D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad händer i pyruvatdehydrogenaskomplexet? -Påstående: {c1::D En reduktion.} är {c2::korrekt}.","NAD⁺ → NADH (reduktion) sker. +Påstående: {c1::D En reduktion.} är {c2::korrekt}.","Varför: En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — PDH dekarboxylerar pyruvat. +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; reduceras till NADH. +C: Rätt — Acetyl-CoA bildas från pyruvat. +D: Rätt — En reduktion sker (NAD⁺ → NADH). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-18 "Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av -Påstående: {c1::A Cellens energikvot} är {c2::korrekt}.","Energikvot reglerar PDH (allosteri/PDK-PDP). +Påstående: {c1::A Cellens energikvot} är {c2::korrekt}.","Varför: Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. +B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. +C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. +D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19 "Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av -Påstående: {c1::B Feedbackinhibering} är {c2::korrekt}.","NADH/acetyl-CoA hämmar (feedback). +Påstående: {c1::B Feedbackinhibering} är {c2::korrekt}.","Varför: Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. +B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. +C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. +D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19 "Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av -Påstående: {c1::C Fosforylering} är {c2::korrekt}.","Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. +Påstående: {c1::C Fosforylering} är {c2::korrekt}.","Varför: Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. +B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. +C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. +D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19 "Kontekst: citronsyracykeln — Pyruvatdehydrogenaskomplexet regleras av -Påstående: {c1::D Feedforwardinhibering} är {c2::korrekt}.","Högt pyruvat stimulerar (feedforward). +Påstående: {c1::D Feedforwardinhibering} är {c2::korrekt}.","Varför: Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Energikvot styr PDK/PDP och allosteri → reglerar PDH. +B: Rätt — Feedback: NADH/acetyl-CoA hämmar PDH. +C: Rätt — Fosforylering via PDK inaktiverar; defosf aktiverar. +D: Rätt — Feedforward: högt pyruvat stimulerar PDH. Facit: korrekta alternativ: A, B, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-19 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? -Påstående: {c1::A FADH2} är {c2::korrekt}.","FADH2 bildas (succinat→fumarat). +Påstående: {c1::A FADH2} är {c2::korrekt}.","Varför: FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. +C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. +D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? -Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::felaktigt}.","NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. +Påstående: {c1::B NAD+} är {c2::felaktigt}.","Varför: NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. +C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. +D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? -Påstående: {c1::C CO2} är {c2::korrekt}.","CO2 avges (dekarboxylering). +Påstående: {c1::C CO2} är {c2::korrekt}.","Varför: Två CO2 avges via dekarboxyleringar. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. +C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. +D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20 "Kontekst: citronsyracykeln — Vad bildas i citronsyracykeln? -Påstående: {c1::D ATP} är {c2::korrekt}.","ATP/GTP bildas via substratnivåfosforylering. +Påstående: {c1::D ATP} är {c2::korrekt}.","Varför: GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — FADH2 bildas i ett steg (succinat→fumarat). +B: Fel — NAD⁺ bildas inte; konsumeras till NADH. +C: Rätt — Två CO2 avges via dekarboxyleringar. +D: Rätt — GTP/ATP bildas via substratnivåfosforylering. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi citronsyracykeln forelasare-ingela-parmryd menti qid-20 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex -Påstående: {c1::A I} är {c2::korrekt}.","Komplex I pumpar protoner. +Påstående: {c1::A I} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). +B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. +C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). +D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex -Påstående: {c1::B II} är {c2::felaktigt}.","Komplex II pumpar inte. +Påstående: {c1::B II} är {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex II pumpar inte protoner. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). +B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. +C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). +D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex -Påstående: {c1::C III} är {c2::korrekt}.","Komplex III pumpar. +Påstående: {c1::C III} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). +B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. +C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). +D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjen pumpas protoner i komplex -Påstående: {c1::D IV} är {c2::korrekt}.","Komplex IV pumpar. +Påstående: {c1::D IV} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV pumpar protoner (till syre). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex I pumpar protoner (NADH→CoQ). +B: Fel — Komplex II pumpar inte protoner. +C: Rätt — Komplex III pumpar protoner (Q-cykeln). +D: Rätt — Komplex IV pumpar protoner (till syre). Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-21 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns -Påstående: {c1::A Kopparjoner} är {c2::korrekt}.","Komplex IV innehåller kopparjoner. +Påstående: {c1::A Kopparjoner} är {c2::korrekt}.","Varför: Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). +B: Fel — CoA är inte del av ETK. +C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. +D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns -Påstående: {c1::B CoA} är {c2::felaktigt}.","CoA ingår inte i ETK. +Påstående: {c1::B CoA} är {c2::felaktigt}.","Varför: CoA är inte del av ETK. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). +B: Fel — CoA är inte del av ETK. +C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. +D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns -Påstående: {c1::C Cytokromer} är {c2::korrekt}.","Cytokromer finns i ETK. +Påstående: {c1::C Cytokromer} är {c2::korrekt}.","Varför: Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). +B: Fel — CoA är inte del av ETK. +C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. +D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22 "Kontekst: elektrontransportkedjan — I elektrontransportkedjan finns -Påstående: {c1::D CoQ} är {c2::korrekt}.","CoQ (ubikinon) är mobil bärare i membranet. +Påstående: {c1::D CoQ} är {c2::korrekt}.","Varför: CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Rätt — Komplex IV innehåller kopparjoner (CuA/CuB). +B: Fel — CoA är inte del av ETK. +C: Rätt — Cytokromer (b, c1, c, a/a3) deltar i ETK. +D: Rätt — CoQ (ubikinon) är mobil elektronbärare i membranet. Facit: korrekta alternativ: A, C, D.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-22 "Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är -Påstående: {c1::A Komplex IV} är {c2::felaktigt}.","Komplex IV donerar till O2; är inte själv slutacceptor. +Påstående: {c1::A Komplex IV} är {c2::felaktigt}.","Varför: Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. +B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. +C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). +D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23 "Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är -Påstående: {c1::B ATP-syntas} är {c2::felaktigt}.","ATP-syntas tar inte emot elektroner. +Påstående: {c1::B ATP-syntas} är {c2::felaktigt}.","Varför: ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. +B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. +C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). +D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23 "Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är -Påstående: {c1::C O2} är {c2::korrekt}.","O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). +Påstående: {c1::C O2} är {c2::korrekt}.","Varför: O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. +B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. +C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). +D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23 "Kontekst: elektrontransportkedjan — Den slutgiltiga elektronacceptorn i ETK är -Påstående: {c1::D CO2} är {c2::felaktigt}.","CO2 är TCA-produkt, ej acceptor. +Påstående: {c1::D CO2} är {c2::felaktigt}.","Varför: CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. + +Övriga alternativ (snabb översikt): +A: Fel — Komplex IV överför elektroner till O2; är inte slutacceptorn själv. +B: Fel — ATP-syntas använder pmf; tar inte emot elektroner. +C: Rätt — O2 är slutlig elektronacceptor (→ H2O). +D: Fel — CO2 är TCA-produkt, inte acceptor. Facit: korrekta alternativ: C.",biokemi elektrontransportkedjan forelasare-ingela-parmryd menti qid-23