vault backup: 2025-11-28 16:14:23
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m18s
All checks were successful
Deploy Quartz site to GitHub Pages / build (push) Successful in 1m18s
This commit is contained in:
@@ -25,12 +25,13 @@ Olika typer av energi
|
|||||||
|
|
||||||
Metabolism
|
Metabolism
|
||||||
|
|
||||||
| Katabolism | Anabolism |
|
| Katabolism | Anabolism |
|
||||||
| -------------- | -------------- |
|
| ------------------ | ------------------ |
|
||||||
| nedbrytning | uppbyggnad |
|
| nedbrytning | uppbyggnad |
|
||||||
| låg energikvot | hög energikvot |
|
| låg energikvot | hög energikvot |
|
||||||
| | |
|
| $NAD^+$/$NADH$ | $NADP^+$/$NADPH$ |
|
||||||
| | |
|
| oxidation (av kol) | reduktion (av kol) |
|
||||||
|
| hydrolys | kondensation |
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
----
|
----
|
||||||
@@ -141,10 +142,7 @@ adenosintrifosfat, en av nukleotiderna som används för att bygga RNA & DNA
|
|||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
Cellens energikvot
|
Cellens energikvot
|
||||||
- ATP + 1/2 ADP
|
![[Pasted image 20251128153544.png|200]]
|
||||||
- samma som
|
|
||||||
- AMP + ADP + ATP
|
|
||||||
|
|
||||||
Koppling med ATP förskuter jämvikt med $10^8$ per ATP
|
Koppling med ATP förskuter jämvikt med $10^8$ per ATP
|
||||||
|
|
||||||
0.9-0.95 i välmående celler.
|
0.9-0.95 i välmående celler.
|
||||||
@@ -155,11 +153,87 @@ En lugn dag behöver. vi ungefär våran kroppsvikt i ATP
|
|||||||
|
|
||||||
---
|
---
|
||||||
|
|
||||||
|
### Fosforyltransferpotential
|
||||||
|
förmågan att överföra fosforyltransferpotential
|
||||||
|
Hur fördelaktigt det är för en cell att bli av med sin fosfatgrupp
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
kreatinfosfat hittar vi i skellmuskler
|
||||||
|
fosfoenulpyruvat PEP
|
||||||
|
1,3BPG bifosfatglycerat
|
||||||
|
|
||||||
|
fördel att bli av med fosforylgrupp - fosforylera
|
||||||
|
ATP har en annan egenskap, **kinetisk stabil** behövs för reaktionen
|
||||||
|
**Termodynamiskt instabil** det finns energi att utvinna, men du behöver investera för att få ut det
|
||||||
|
|
||||||
|
----
|
||||||
|
|
||||||
|
När man överför elektroner
|
||||||
|
### $NAD^+$ / $NADH$ nikotinamidadenindinukleotid
|
||||||
|
|
||||||
|
Den kan också ha en fosfatjon på sig ett på ett ställe, behöver ett annat enzym för att känna igen den då blir det NADP+ eller NADPH.
|
||||||
|
|
||||||
|
![[Pasted image 20251128154328.png|300]]
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
Oxiderade formen <----> reducerade formen
|
||||||
|
Mer stabilt é-arrangemang
|
||||||
|
|
||||||
|
Resonansstabilisering, dubbelbindningar kan sitta på lite olika ställen (benzinringsanalogin)
|
||||||
|
oxidation/reduktion
|
||||||
|
### $FAD$/$FADH_2$
|
||||||
|
|
||||||
|
flavinadenindinukleotid
|
||||||
|
oxiderande formen FAD och den reducerande $FADH_2$
|
||||||
|
![[Pasted image 20251128154656.png]]
|
||||||
|
Väte kommer hamna på kvävebindingarna
|
||||||
|
Har ett mer stabilit é-arrangemang till vänster
|
||||||
|
|
||||||
|
oxidation/reduktion
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
----
|
||||||
|
Om $\frac{[NAD^+]}{[NADH]}$ i cell hög → katabolism då kommer kol att oxideras
|
||||||
|
Om $\frac{[NADP^+]}{[NADPH]}$ i cell är låg → anabolism då kommer kol att reduceras
|
||||||
|
|
||||||
|
---
|
||||||
|
|
||||||
|
Vanliga reaktionstyper i metabolismen
|
||||||
|
- **reduktion** tillförsel av elektroner
|
||||||
|
- **oxidation** för
|
||||||
|
|
||||||
|
| Reaktionstyp | | |
|
||||||
|
| --------------- | ---------------------------------------------------------------------- | --------------- |
|
||||||
|
| reduktion | tillförsel av elektroner och $H^+$ | laddningsbalans |
|
||||||
|
| oxidation | förlust av elektrioner<br>$H^+$ kommer att följa med | laddningsbalans |
|
||||||
|
| ligering | sammanfogar molekyler<br>- subgrupp kondensation - $H_2O$ som avges | |
|
||||||
|
| klyvning | spälkar en molekyl<br>- subgrupp hydrolys - $H_2O$ förs till | |
|
||||||
|
| isomerisering | atomer förflyttas i molekylen, gör en isomer | |
|
||||||
|
| gruppöverföring | flyttas funktionella grupper mellan molekyler<br>från en till en annan | |
|
||||||
|
Ju mer reducerat kol är ju mer kemisk bindningsenergi kommer att tillföras
|
||||||
|
Om vi har en enkolsförening, det mest reducerade vi kan ha är metan $CH_4$ (-IV)
|
||||||
|
det mest oxiderande är koldioxid $CO_2$ (+IV)
|
||||||
|
|
||||||
|
Vad innehåller mest energi, glykos, mättad eller omättad fettsyra?
|
||||||
|
- mättad fettsyra
|
||||||
|
- Vem har mest väten på sina kol?
|
||||||
|
- glykos 4.1
|
||||||
|
- fett fullt reducerat 9.4
|
||||||
|
- fett oxiderat 4.3
|
||||||
|
-
|
||||||
|
|
||||||
|
----
|
||||||
|
katabolismen bryta ner (3 platser, cytoplasman, mitokondrien)
|
||||||
|
anabolism senare i kursen
|
||||||
|
metabolit en sak som följer med i metabolismen
|
||||||
|
delta G, fördelaktig eller inte
|
||||||
|
jämvikt uppnås aldrig, bra då det leder till död
|
||||||
|
kopplade reaktioner driver både katabolism och anabolism
|
||||||
|
cellens energikvot 0.9 är bra balans
|
||||||
|
ATP vill ge bort en P-grupp, det är fördelaktigt
|
||||||
|
ATP/NAD(P)H/FADH2 är kinetiskt stabila
|
||||||
|
reduktion kol
|
||||||
|
oxidation kol
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
|||||||
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128153544.png
Normal file
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128153544.png
Normal file
Binary file not shown.
|
After Width: | Height: | Size: 20 KiB |
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128153720.png
Normal file
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128153720.png
Normal file
Binary file not shown.
|
After Width: | Height: | Size: 13 KiB |
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128154328.png
Normal file
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128154328.png
Normal file
Binary file not shown.
|
After Width: | Height: | Size: 89 KiB |
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128154656.png
Normal file
BIN
content/attachments/Pasted image 20251128154656.png
Normal file
Binary file not shown.
|
After Width: | Height: | Size: 82 KiB |
Reference in New Issue
Block a user